下列项目中，属于药品标准中安全性检查的有A.无菌B.细菌内毒素C.重量差异D.崩解时限E.溶出度
阿司匹林片剂中应检查的项目是A.溶出度及其他B.溶液的颜色C.易炭化物D.水杨酸E.溶液的澄清度
阿司匹林原料药中应检查的项目有()A.重金属B.醋酸C.易碳化物D.溶液的澄清度E.游离水杨酸
片剂常规的检查项目是A．澄明度B．应重复原料药的检查项目C．重量差异D．片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质E．热原检查
片剂的常规检查项目有（ ）A．含量均匀度检查B．重量差异的检查C．释放度的检查D．溶出度的检查E．崩解时限的检查
阿司匹林原料药中应检查的项目是A．溶液的澄清度B．重金属C．易炭化物D．水杨酸E．醋酸
片剂中应检查的项目有A．应重复辅料的检查项目B．检查生产和贮存过程中引入的杂质C．澄明度D．应重复原料药的检查项目E．含量均匀度和重量差异应同时进行
对于难溶药物的小剂量片剂应检查的项目有A．原料药中的一般杂质B．含量均匀度C．片重差异D．溶出度E．崩解时限
在药物分析中片剂检查的项目有A．澄明度B．片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质C．热原检查D．应重复原料药的检查项目E．应重复辅料的检查项目
药物制剂的检查中，下列说法正确的是( )A.应进行的杂质检查项目与原料药的检查项目相同B.还应进行制剂学方面(如片重差异、崩解时限等)的有关检查C.应进行的杂质检查项与辅料的检查项目相同D.不再进行杂质检查
难溶性药物的小剂量片剂应检查的项目有A．含量均匀度B．一般杂质检查C．重量差异D．溶出度E．崩解时限
《中国药典》制剂通则的片剂项下规定：除另有规定外，片剂应进行的检查项目有A.重量差异B.溶出度C.澄明度D.崩解时限E.含量均匀度
片剂中应检查的项目有（）A.可见异物B.检查生产和贮存过程中引入的杂质C.应重复原料药的检查项目D.含量均匀度和重量差异检查应同时进行
小剂量药物的片剂，需作的检查项目有A.重量差异B.溶化性C.含量均匀度D.无菌检查
片剂中应检查的项目有A.澄清度B.应重复原料药的检查项目C.应重复辅料的检查项目D.重量差异的检查E.细菌内毒素
在药物分析中片剂检查的项目有A.粒度B.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质C.晶型检查D.应重复原料药的检查项目E.不检查
在药物分析中片剂检查的项目有A:粒度B:片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质C:晶型检查D:应重复原料药的检查项目E:不检查
多数片剂应做的检查项目为A.融变时限检查B.溶出度检查C.微生物检查D.含量均匀度检查E.重量差异和崩解时限检查
对于制剂的检查，下列说法中正确的是( )A.注射剂一般检查包括重量差异检查B.防腐剂检查属于注射剂一般检查项目C.片剂检查时常需要消除维生素E的干扰D.含量均匀度检查不属于片剂一般检查E.溶出度检查属于片剂一般检查项目
A.重量差异检查B.溶出度检查C.装量差异检查D.含量均匀度检查E.不溶性微粒检查属于片剂一般检查项目的是( )
片剂中应检查的项目有（）.A澄明度B应重复原料药的检查项目C应重复辅料的检查项目D检查生产、贮存过程中引入的杂质E重量差异
片剂中应检查的项目有（）A、澄明度B、应重复原料药的检查项目C、应重复辅料的检查项目D、片剂生产、贮存过程中引入的杂质E、重量差异
片剂中应检查的项目有（）A、可见异物B、检查生产和贮存过程中引入的杂质C、应重复原料药的检查项目D、含量均匀度和重量差异检查应同时进行
片剂中应检查的项目有（）A、澄清度B、应重复原料药的检查项目C、应重复辅料的检查项目D、重量差异的检查E、细菌内毒素
单选题在药物分析中片剂检查的项目有（ ）。A粒度B片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质C晶型检查D应重复原料药的检查项目E不检查
单选题片剂中应检查的项目有（）A澄清度B应重复原料药的检查项目C应重复辅料的检查项目D重量差异的检查E细菌内毒素
单选题片剂中应检查的项目有（）A可见异物B检查生产和贮存过程中引入的杂质C应重复原料药的检查项目D含量均匀度和重量差异检查应同时进行