片剂的常规检查项目有()。 A、装量差异B、一般杂质检查C、崩解时限D、片剂生产和贮存过程中引入的杂质E、重量差异
片剂的检查项目有()。 A、重量差异B、水分C、不溶物D、相对密度
阿司匹林片剂中应检查的项目是() A、溶出度及其他B、溶液的颜色C、易炭化合物D、水杨酸E、溶液的澄清度
一片剂中应检查的项目有A.澄清度B.应重复原料药的检查项目C.应重复辅料的检查项目D.重量差异的检查E.细菌内毒素
《中国药典》制剂通则的片剂项下规定：除另有规定外，片剂应进行的检查项目有（ ）。A．重量差异B．溶出度C．澄明度D．崩解时限E．含量均匀度
片剂常规的检查项目是A．澄明度B．应重复原料药的检查项目C．重量差异D．片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质E．热原检查
片剂中应检查的项目有A．应重复辅料的检查项目B．检查生产和贮存过程中引入的杂质C．澄明度D．应重复原料药的检查项目E．含量均匀度和重量差异应同时进行
对于难溶药物的小剂量片剂应检查的项目有A．原料药中的一般杂质B．含量均匀度C．片重差异D．溶出度E．崩解时限
在药物分析中片剂检查的项目有A．澄明度B．片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质C．热原检查D．应重复原料药的检查项目E．应重复辅料的检查项目
在药物分析中片剂检查的项目有A.粒度B.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质C.晶型检查D.应重复原料药的检查项目E.不检查
片剂中应检查的项目有A.澄清度B.应重复原料药的检查项目C.应重复辅料的检查项目D.重量差异的检查E.细菌内毒素
在药物分析中片剂检查的项目有A:粒度B:片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质C:晶型检查D:应重复原料药的检查项目E:不检查
片剂中应检查的项目有（）.A澄明度B应重复原料药的检查项目C应重复辅料的检查项目D检查生产、贮存过程中引入的杂质E重量差异
片剂中应检查的项目有（）A、澄明度B、应重复原料药的检查项目C、应重复辅料的检查项目D、片剂生产、贮存过程中引入的杂质E、重量差异
片剂中应检查的项目有（）A、重量差异B、装量差异C、崩解时限D、不溶性微粒E、制剂的生产或贮存过程中引人的杂质
片剂中应检查的项目有（）A、可见异物B、检查生产和贮存过程中引入的杂质C、应重复原料药的检查项目D、含量均匀度和重量差异检查应同时进行
在片剂的质量评价中，规定片剂每片标示量小于（）者，应检查含量均匀度。
问答题片剂分析包括哪些检查项目？片剂的常规检查指什么？
填空题在片剂的质量评价中，规定片剂每片标示量小于（）者，应检查含量均匀度。
填空题片剂的质量检查项目有（）、（）、（）、（）、（）、（）。
单选题在药物分析中片剂检查的项目有（ ）。A粒度B片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质C晶型检查D应重复原料药的检查项目E不检查
多选题片剂中应检查的项目有（）A重量差异B装量差异C崩解时限D不溶性微粒E制剂的生产或贮存过程中引人的杂质
单选题片剂中应检查的项目有（）A澄清度B应重复原料药的检查项目C应重复辅料的检查项目D重量差异的检查E细菌内毒素
单选题片剂中应检查的项目有（）A可见异物B检查生产和贮存过程中引入的杂质C应重复原料药的检查项目D含量均匀度和重量差异检查应同时进行