在药物分析中片剂检查的项目有A.粒度B.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质C.晶型检查D.应重复原料药的检查项目E.不检查

在药物分析中片剂检查的项目有

A.粒度
B.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质
C.晶型检查
D.应重复原料药的检查项目
E.不检查

参考解析

解析:药物分析中片剂的检查项目除了常规检查重量差异和崩解时限外,还应检查其在生产和储存过程中可能引入的杂质。

相关考题:

片剂的常规检查项目有()。 A、装量差异B、一般杂质检查C、崩解时限D、片剂生产和贮存过程中引入的杂质E、重量差异

一片剂中应检查的项目有A.澄清度B.应重复原料药的检查项目C.应重复辅料的检查项目D.重量差异的检查E.细菌内毒素

布洛芬片剂的检查项目有查看材料

在制剂分析中对所用原料药物做过的检查项目,没有必要重复做。()

片剂常规的检查项目是A.澄明度B.应重复原料药的检查项目C.重量差异D.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质E.热原检查

片剂的质量检查有哪些项目?

关于药物制剂溶出度检查,下列说法中不正确的是A.溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度B.药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行C.溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法D.溶出度的测定,药典采用装篮法和浆法E.片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物

控释片是A.在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂B.置于舌下,可避免药物的首关效应的片剂C.在胃液中不溶,而在肠液中溶解的片剂D.可以避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂E.药物以恒速释放或近似恒速释放的片剂

关于片剂的叙述中,正确的是A、按照给药途径,片剂可分为口服片剂与口腔用片剂两类B、片剂质检时必须检查崩解时限C、采用粉末直接压片工艺有利于药物的稳定D、片剂包衣的种类可分为糖衣、肠溶衣两种E、对胃有较强刺激性的药物宜制成糖衣片

下列片剂检查项目最能间接地反映药物在体内吸收情况的是A、崩解度B、含量均匀度C、含量D、溶出度E、脆碎度

在药物分析中片剂检查的项目有A.澄明度B.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质C.热原检查D.应重复原料药的检查项目E.应重复辅料的检查项目

在药物分析中片剂检查的项目有A.粒度B.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质C.晶型检查D.应重复原料药的检查项目E.不检查

小剂量药物的片剂,需作的检查项目有A.重量差异B.溶化性C.含量均匀度D.无菌检查

片剂中应检查的项目有A.澄清度B.应重复原料药的检查项目C.应重复辅料的检查项目D.重量差异的检查E.细菌内毒素

控释片是A.在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂B.含在舌下,可避免药物首关效应的片剂C.在胃液中不溶,而在肠液中溶解的片剂D.可避免复方制剂中不同药物发生配伍变化的片剂E.药物恒速释放或近似恒速释放的片剂

在药物分析中片剂检查的项目有A:粒度B:片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质C:晶型检查D:应重复原料药的检查项目E:不检查

片剂中应检查的项目有().A澄明度B应重复原料药的检查项目C应重复辅料的检查项目D检查生产、贮存过程中引入的杂质E重量差异

片剂中应检查的项目有()A、澄明度B、应重复原料药的检查项目C、应重复辅料的检查项目D、片剂生产、贮存过程中引入的杂质E、重量差异

片剂中应检查的项目有()A、可见异物B、检查生产和贮存过程中引入的杂质C、应重复原料药的检查项目D、含量均匀度和重量差异检查应同时进行

在片剂的质量评价中,对规定检查含量均匀度的片剂,可不进行()的检查。

片剂中应检查的项目有()A、澄清度B、应重复原料药的检查项目C、应重复辅料的检查项目D、重量差异的检查E、细菌内毒素

片剂分析包括哪些检查项目?片剂的常规检查指什么?

问答题片剂分析包括哪些检查项目?片剂的常规检查指什么?

填空题片剂的质量检查项目有()、()、()、()、()、()。

多选题下列选项中,对片剂包衣的目的叙述正确的有(  )。A控制药物在胃肠道的释放部位B控制药物在胃肠道中的释放速度C减少药物的副作用D增加药物的稳定性E改善片剂的外观

单选题在药物分析中片剂检查的项目有(  )。A粒度B片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质C晶型检查D应重复原料药的检查项目E不检查

单选题片剂中应检查的项目有()A澄清度B应重复原料药的检查项目C应重复辅料的检查项目D重量差异的检查E细菌内毒素

单选题片剂中应检查的项目有()A可见异物B检查生产和贮存过程中引入的杂质C应重复原料药的检查项目D含量均匀度和重量差异检查应同时进行