下列项目中，属于药品标准中安全性检查的有A.无菌B.细菌内毒素C.重量差异D.崩解时限E.溶出度

下列项目中，属于药品标准中安全性检查的有

A.无菌

B.细菌内毒素

C.重量差异

D.崩解时限

E.溶出度

相关考题：

《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行A．重量差异检查B．含量均匀度检查C．崩解时限检查D．微生物限度检查E．无菌检查
查看答案
《中国药典》(2010年版)附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查A．重量差异和溶出度B．重量差异和崩解时限C．含量均匀度和崩解时限D．含量均匀度和溶出度E．溶出度和崩解时限
查看答案
在下列药品质量标准检查项目中。是颗粒剂与栓剂共有的检项为A.融变时限B.重量差异C.药物溶出速度和吸收试验D.干燥失重E.颗粒细度
查看答案
片剂的常规检查项目是( )A.溶出度B.释放度C.含量均匀度D.无菌E.重量差异、崩解时限
查看答案
《中国药典》2015年版附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查A.重量差异和溶出度B.重量差异和崩解时限C.含量均匀度和崩解时限D.含量均匀度和溶出度E.溶出度和崩解时限
查看答案
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查B:释放度检查C:无菌检查D:含量均匀度检查E:细菌内毒素检查
查看答案
下列项目中，属于药品标准中安全性检查的( )A、无菌B、细菌内毒素C、重量差异D、崩解时限E、溶出度
查看答案
药品片剂的常规检查项目有A．重量差异检查B．含量均匀度检查C．溶出度检查D．崩解时限检查
查看答案
凡检查含量均匀度的制剂，不再作哪一项检查（）A．重量差异B．溶出度C．释放度D．．崩解时限
查看答案
热门标签