片剂中应检查的项目有()A、可见异物B、检查生产和贮存过程中引入的杂质C、应重复原料药的检查项目D、含量均匀度和重量差异检查应同时进行

片剂中应检查的项目有()

  • A、可见异物
  • B、检查生产和贮存过程中引入的杂质
  • C、应重复原料药的检查项目
  • D、含量均匀度和重量差异检查应同时进行

相关考题:

片剂的常规检查项目有()。 A、装量差异B、一般杂质检查C、崩解时限D、片剂生产和贮存过程中引入的杂质E、重量差异

药物制剂的检查内容包括() A.制剂生产过程中引入或产生的杂质B.辅料的检查项目C.制剂贮存过程中产生的杂质D.原料药的检查项目E.药典制剂通则中规定的常规检查项目

一片剂中应检查的项目有A.澄清度B.应重复原料药的检查项目C.应重复辅料的检查项目D.重量差异的检查E.细菌内毒素

片剂常规的检查项目是A.澄明度B.应重复原料药的检查项目C.重量差异D.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质E.热原检查

片剂中应检查的项目有A.应重复辅料的检查项目B.检查生产和贮存过程中引入的杂质C.澄明度D.应重复原料药的检查项目E.含量均匀度和重量差异应同时进行

对于难溶药物的小剂量片剂应检查的项目有A.原料药中的一般杂质B.含量均匀度C.片重差异D.溶出度E.崩解时限

在药物分析中片剂检查的项目有A.澄明度B.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质C.热原检查D.应重复原料药的检查项目E.应重复辅料的检查项目

难溶性药物的小剂量片剂应检查的项目有A.含量均匀度B.一般杂质检查C.重量差异D.溶出度E.崩解时限

片剂中应检查的项目有()A.可见异物B.检查生产和贮存过程中引入的杂质C.应重复原料药的检查项目D.含量均匀度和重量差异检查应同时进行

关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是A:糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B:栓剂应进行融变时限检查C:凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D:凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查E:片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B.栓剂应进行融变时限检查C.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查E.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

片剂中应检查的项目有A.澄清度B.应重复原料药的检查项目C.应重复辅料的检查项目D.重量差异的检查E.细菌内毒素

在药物分析中片剂检查的项目有A.粒度B.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质C.晶型检查D.应重复原料药的检查项目E.不检查

在药物分析中片剂检查的项目有A:粒度B:片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质C:晶型检查D:应重复原料药的检查项目E:不检查

多数片剂应做的检查项目为A:融变时限检查B:溶出度检查C:微生物检查D:含量均匀度检查E:重量差异和崩解时限检查

多数片剂应做的检查项目为A.融变时限检查B.溶出度检查C.微生物检查D.含量均匀度检查E.重量差异和崩解时限检查

片剂中应检查的项目有().A澄明度B应重复原料药的检查项目C应重复辅料的检查项目D检查生产、贮存过程中引入的杂质E重量差异

药物制剂的检查中().A杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D不再进行杂质检查E除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查

多数片剂应做的检查项目()A、融变时限检查B、溶出度检查C、微生物检谯D、含量均匀度检查E、重最差异和崩解时限检查

片剂中应检查的项目有()A、澄明度B、应重复原料药的检查项目C、应重复辅料的检查项目D、片剂生产、贮存过程中引入的杂质E、重量差异

片剂中应检查的项目有()A、重量差异B、装量差异C、崩解时限D、不溶性微粒E、制剂的生产或贮存过程中引人的杂质

药物制剂的检查中,正确的是()。A、杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D、不再进行杂质检查

片剂中应检查的项目有()A、澄清度B、应重复原料药的检查项目C、应重复辅料的检查项目D、重量差异的检查E、细菌内毒素

单选题在药物分析中片剂检查的项目有(  )。A粒度B片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质C晶型检查D应重复原料药的检查项目E不检查

多选题片剂中应检查的项目有()A重量差异B装量差异C崩解时限D不溶性微粒E制剂的生产或贮存过程中引人的杂质

单选题片剂中应检查的项目有()A澄清度B应重复原料药的检查项目C应重复辅料的检查项目D重量差异的检查E细菌内毒素

单选题药物制剂的检查中,正确的是()。A杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D不再进行杂质检查