片剂的常规检查项目有()。 A、装量差异B、一般杂质检查C、崩解时限D、片剂生产和贮存过程中引入的杂质E、重量差异
药物制剂的检查内容包括() A.制剂生产过程中引入或产生的杂质B.辅料的检查项目C.制剂贮存过程中产生的杂质D.原料药的检查项目E.药典制剂通则中规定的常规检查项目
一片剂中应检查的项目有A.澄清度B.应重复原料药的检查项目C.应重复辅料的检查项目D.重量差异的检查E.细菌内毒素
片剂常规的检查项目是A．澄明度B．应重复原料药的检查项目C．重量差异D．片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质E．热原检查
片剂中应检查的项目有A．应重复辅料的检查项目B．检查生产和贮存过程中引入的杂质C．澄明度D．应重复原料药的检查项目E．含量均匀度和重量差异应同时进行
对于难溶药物的小剂量片剂应检查的项目有A．原料药中的一般杂质B．含量均匀度C．片重差异D．溶出度E．崩解时限
在药物分析中片剂检查的项目有A．澄明度B．片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质C．热原检查D．应重复原料药的检查项目E．应重复辅料的检查项目
药物制剂的检查中，下列说法正确的是( )A.应进行的杂质检查项目与原料药的检查项目相同B.还应进行制剂学方面(如片重差异、崩解时限等)的有关检查C.应进行的杂质检查项与辅料的检查项目相同D.不再进行杂质检查
难溶性药物的小剂量片剂应检查的项目有A．含量均匀度B．一般杂质检查C．重量差异D．溶出度E．崩解时限
《中国药典》制剂通则的片剂项下规定：除另有规定外，片剂应进行的检查项目有A.重量差异B.溶出度C.澄明度D.崩解时限E.含量均匀度
片剂中应检查的项目有（）A.可见异物B.检查生产和贮存过程中引入的杂质C.应重复原料药的检查项目D.含量均匀度和重量差异检查应同时进行
片剂中应检查的项目有A.澄清度B.应重复原料药的检查项目C.应重复辅料的检查项目D.重量差异的检查E.细菌内毒素
在药物分析中片剂检查的项目有A.粒度B.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质C.晶型检查D.应重复原料药的检查项目E.不检查
在药物分析中片剂检查的项目有A:粒度B:片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质C:晶型检查D:应重复原料药的检查项目E:不检查
多数片剂应做的检查项目为A:融变时限检查B:溶出度检查C:微生物检查D:含量均匀度检查E:重量差异和崩解时限检查
多数片剂应做的检查项目为A.融变时限检查B.溶出度检查C.微生物检查D.含量均匀度检查E.重量差异和崩解时限检查
片剂中应检查的项目有（）.A澄明度B应重复原料药的检查项目C应重复辅料的检查项目D检查生产、贮存过程中引入的杂质E重量差异
药物制剂的检查中（）.A杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D不再进行杂质检查E除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查
片剂中应检查的项目有（）A、重量差异B、装量差异C、崩解时限D、不溶性微粒E、制剂的生产或贮存过程中引人的杂质
片剂中应检查的项目有（）A、可见异物B、检查生产和贮存过程中引入的杂质C、应重复原料药的检查项目D、含量均匀度和重量差异检查应同时进行
药物制剂的检查中，正确的是（）。A、杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D、不再进行杂质检查
片剂中应检查的项目有（）A、澄清度B、应重复原料药的检查项目C、应重复辅料的检查项目D、重量差异的检查E、细菌内毒素
单选题在药物分析中片剂检查的项目有（ ）。A粒度B片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质C晶型检查D应重复原料药的检查项目E不检查
多选题片剂中应检查的项目有（）A重量差异B装量差异C崩解时限D不溶性微粒E制剂的生产或贮存过程中引人的杂质
单选题片剂中应检查的项目有（）A澄清度B应重复原料药的检查项目C应重复辅料的检查项目D重量差异的检查E细菌内毒素
单选题药物制剂的检查中，正确的是（）。A杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D不再进行杂质检查
单选题《中国药典》制剂通则的片剂项下规定：除另有规定外，片剂应进行的检查项目不包括( )。A重量差异B脆碎度C澄明度D崩解时限E含量均匀度