气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,老化新装色谱柱时,应将色谱柱的一端接入色谱仪的进样器,另一端与检测器相连,通入一定流速的载气,在最高使用温度下老化24h。

气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,老化新装色谱柱时,应将色谱柱的一端接入色谱仪的进样器,另一端与检测器相连,通入一定流速的载气,在最高使用温度下老化24h。


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气相色谱法测定固定污染源排气中甲醇时,在分析成分较复杂的样品,对甲醇的色谱峰定性存在疑问时,可采用()定性,可采用PorapakS填充柱作为()定性。

简述气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物时,样品的前处理方法。

气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,采样吸附柱的制备方法是:取长约8cm、内经4mm玻璃管,洗净烘干,内装一定目数的硅胶225mg,内分两段,中间用()隔开,其中A段装()mg,B段装75mg。

简述气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物的方法原理。

气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物时,以内填2%OV-225/ChromosorbWHP(80~100目)的色谱柱为分析柱,以内填2%OV-1/ChromosorbWHP(80~100目)的色谱柱为验证柱。

气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,当B段硅胶解吸液中苯胺类化合物含量大于()时,需重新采样。A、A、B两段含量之和的5%B、A、B两段含量之和的10%C、A段含量的5%D、A段含量的10%

气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,色谱分离柱应使用一般的玻璃柱。

气相色谱法测定水中氯苯类化合物时,萃取液中的水分会影响色谱柱效能,需脱水。

气相色谱柱的老化温度要高于分析时最高柱温()℃并低于固定液的最高使用温度,老化时,色谱柱要与()断开。

气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,分离苯胺类化合物色谱柱所用的固定液是()或()。

高效液相色谱法测定固定污染源中苯并[a]芘时,分析色谱柱为()。A、离子交换色谱柱B、反相色谱柱C、正相色谱柱

建议气相色谱法测定固定污染源有组织排放和无组织排放废气中氯苯类化合物时,对于首次测定的样品,在对定性结果有疑问时,应采用DNP和有机皂土混合填充色谱柱辅助定性。

气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类物质时,当待测样品中各组分浓度变化范围不大、且方法线性很好、截距可忽略不计时,常采用单点校正法定量。

气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物中,净化采样用的硅胶时,先用二氯甲烷回流处理()h,然后滤去二氯甲烷,晾于,在105℃烘()h,放在干燥器中备用。

气相色谱法测定环境空气中苯酚类化合物时,分离苯酚类化合物色谱柱为长3m,内径3mm的()(材质)柱。

气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类物质时,使用的是氮磷检测器。

填空题气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,分离苯胺类化合物色谱柱所用的固定液是()或()。

单选题气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,当B段硅胶解吸液中苯胺类化合物含量大于()时,需重新采样。AA、B两段含量之和的5%BA、B两段含量之和的10%CA段含量的5%DA段含量的10%

问答题简述气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物时,样品的前处理方法。

判断题气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物时,以内填2%OV-225/ChromosorbWHP(80~100目)的色谱柱为分析柱,以内填2%OV-1/ChromosorbWHP(80~100目)的色谱柱为验证柱。A对B错

单选题高效液相色谱法测定固定污染源中苯并[a]芘时,分析色谱柱为()。A离子交换色谱柱B反相色谱柱C正相色谱柱

判断题气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类物质时,使用的是氮磷检测器。A对B错

填空题气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物中,净化采样用的硅胶时,先用二氯甲烷回流处理()h,然后滤去二氯甲烷,晾于,在105℃烘()h,放在干燥器中备用。

判断题建议气相色谱法测定固定污染源有组织排放和无组织排放废气中氯苯类化合物时,对于首次测定的样品,在对定性结果有疑问时,应采用DNP和有机皂土混合填充色谱柱辅助定性。A对B错

判断题气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,色谱分离柱应使用一般的玻璃柱。A对B错

判断题气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,老化新装色谱柱时,应将色谱柱的一端接入色谱仪的进样器,另一端与检测器相连,通入一定流速的载气,在最高使用温度下老化24h。A对B错

问答题简述气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物的方法原理。