气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物中,净化采样用的硅胶时,先用二氯甲烷回流处理()h,然后滤去二氯甲烷,晾于,在105℃烘()h,放在干燥器中备用。

气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物中,净化采样用的硅胶时,先用二氯甲烷回流处理()h,然后滤去二氯甲烷,晾于,在105℃烘()h,放在干燥器中备用。


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简述气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物时,样品的前处理方法。

气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,采样吸附柱的制备方法是:取长约8cm、内经4mm玻璃管,洗净烘干,内装一定目数的硅胶225mg,内分两段,中间用()隔开,其中A段装()mg,B段装75mg。

简述气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物的方法原理。

气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物时,以内填2%OV-225/ChromosorbWHP(80~100目)的色谱柱为分析柱,以内填2%OV-1/ChromosorbWHP(80~100目)的色谱柱为验证柱。

气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,当B段硅胶解吸液中苯胺类化合物含量大于()时,需重新采样。A、A、B两段含量之和的5%B、A、B两段含量之和的10%C、A段含量的5%D、A段含量的10%

固体吸附气相色谱法测定空气或废气中硝基苯类化合物时,用()管富集采样,()解吸。

气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,色谱分离柱应使用一般的玻璃柱。

气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,分离苯胺类化合物色谱柱所用的固定液是()或()。

气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,老化新装色谱柱时,应将色谱柱的一端接入色谱仪的进样器,另一端与检测器相连,通入一定流速的载气,在最高使用温度下老化24h。

气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类物质时,当待测样品中各组分浓度变化范围不大、且方法线性很好、截距可忽略不计时,常采用单点校正法定量。

高效液相色谱法分析环境空气中苯胺类化合物时,为使采样管中的苯胺类化合物充分解析,用甲醇洗脱吸附苯胺的硅胶需轻微振荡一段时间以后,再用高效液相色谱分析。

气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类物质时,使用的是氮磷检测器。

简述气相色谱法测定固定污染源排气中丙烯腈时,采样吸附剂的处理方法。

填空题气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,分离苯胺类化合物色谱柱所用的固定液是()或()。

单选题气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,当B段硅胶解吸液中苯胺类化合物含量大于()时,需重新采样。AA、B两段含量之和的5%BA、B两段含量之和的10%CA段含量的5%DA段含量的10%

填空题气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,采样吸附柱的制备方法是:取长约8cm、内经4mm玻璃管,洗净烘干,内装一定目数的硅胶225mg,内分两段,中间用()隔开,其中A段装()mg,B段装75mg。

问答题简述气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物时,样品的前处理方法。

填空题固体吸附气相色谱法测定空气或废气中硝基苯类化合物时,用()管富集采样,()解吸。

判断题气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物时,以内填2%OV-225/ChromosorbWHP(80~100目)的色谱柱为分析柱,以内填2%OV-1/ChromosorbWHP(80~100目)的色谱柱为验证柱。A对B错

判断题气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类物质时,使用的是氮磷检测器。A对B错

填空题气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物中,净化采样用的硅胶时,先用二氯甲烷回流处理()h,然后滤去二氯甲烷,晾于,在105℃烘()h,放在干燥器中备用。

问答题计算题:用高效液相色谱法测定大气中苯胺类化合物时,采样体积80.01,采样温度为18℃,大气压力为102.3kPa。将采样管中硅胶转移至5m1具塞试管中,准确加入2.00m1甲醇,振荡,进行液相色谱分析,结果表明在进样量为10μ1时,苯胺含量为25ng,试计算空气中苯胺的浓度。

判断题气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,色谱分离柱应使用一般的玻璃柱。A对B错

判断题气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,老化新装色谱柱时,应将色谱柱的一端接入色谱仪的进样器,另一端与检测器相连,通入一定流速的载气,在最高使用温度下老化24h。A对B错

判断题高效液相色谱法分析环境空气中苯胺类化合物时,为使采样管中的苯胺类化合物充分解析,用甲醇洗脱吸附苯胺的硅胶需轻微振荡一段时间以后,再用高效液相色谱分析。A对B错

问答题简述气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物的方法原理。

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