填空题气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物中,净化采样用的硅胶时,先用二氯甲烷回流处理()h,然后滤去二氯甲烷,晾于,在105℃烘()h,放在干燥器中备用。

填空题
气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物中,净化采样用的硅胶时,先用二氯甲烷回流处理()h,然后滤去二氯甲烷,晾于,在105℃烘()h,放在干燥器中备用。

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高效液相色谱法测定大气颗粒物中多环芳烃时,流动相可选用()。A、乙腈和水B、环己烷C、二氯甲烷

简述气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物时,样品的前处理方法。

气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,采样吸附柱的制备方法是:取长约8cm、内经4mm玻璃管,洗净烘干,内装一定目数的硅胶225mg,内分两段,中间用()隔开,其中A段装()mg,B段装75mg。

简述气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物的方法原理。

气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物时,以内填2%OV-225/ChromosorbWHP(80~100目)的色谱柱为分析柱,以内填2%OV-1/ChromosorbWHP(80~100目)的色谱柱为验证柱。

气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,当B段硅胶解吸液中苯胺类化合物含量大于()时,需重新采样。A、A、B两段含量之和的5%B、A、B两段含量之和的10%C、A段含量的5%D、A段含量的10%

气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,色谱分离柱应使用一般的玻璃柱。

用气相色谱法测定硝基苯类化合物时,采用()进行萃取。A、一氯甲烷B、二氯甲烷C、三氯甲烷D、四氯甲烷

气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,分离苯胺类化合物色谱柱所用的固定液是()或()。

气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,老化新装色谱柱时,应将色谱柱的一端接入色谱仪的进样器,另一端与检测器相连,通入一定流速的载气,在最高使用温度下老化24h。

高效液相色谱法分析环境空气中苯胺类化合物时,为使采样管中的苯胺类化合物充分解析,用甲醇洗脱吸附苯胺的硅胶需轻微振荡一段时间以后,再用高效液相色谱分析。

气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物中,净化采样用的硅胶时,先用二氯甲烷回流处理()h,然后滤去二氯甲烷,晾于,在105℃烘()h,放在干燥器中备用。

采用《固定污染源排气中苯并(a)芘的测定 高效液相色谱法》(HJ/T 40-1999)测定固定污染源排气中苯并(a)芘时,样品净化步骤中,所采用的洗脱溶剂是()A、二氯甲烷B、正己烷C、二氯甲烷/丙酮D、环己烷

气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类物质时,使用的是氮磷检测器。

简述气相色谱法测定固定污染源排气中丙烯腈时,采样吸附剂的处理方法。

填空题气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,分离苯胺类化合物色谱柱所用的固定液是()或()。

单选题气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,当B段硅胶解吸液中苯胺类化合物含量大于()时,需重新采样。AA、B两段含量之和的5%BA、B两段含量之和的10%CA段含量的5%DA段含量的10%

填空题气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,采样吸附柱的制备方法是:取长约8cm、内经4mm玻璃管,洗净烘干,内装一定目数的硅胶225mg,内分两段,中间用()隔开,其中A段装()mg,B段装75mg。

问答题简述气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物时,样品的前处理方法。

单选题用气相色谱法测定硝基苯类化合物时,采用()进行萃取。A一氯甲烷B二氯甲烷C三氯甲烷D四氯甲烷

判断题气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类物质时,使用的是氮磷检测器。A对B错

问答题计算题:用高效液相色谱法测定大气中苯胺类化合物时,采样体积80.01,采样温度为18℃,大气压力为102.3kPa。将采样管中硅胶转移至5m1具塞试管中,准确加入2.00m1甲醇,振荡,进行液相色谱分析,结果表明在进样量为10μ1时,苯胺含量为25ng,试计算空气中苯胺的浓度。

判断题气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,色谱分离柱应使用一般的玻璃柱。A对B错

判断题气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,老化新装色谱柱时,应将色谱柱的一端接入色谱仪的进样器,另一端与检测器相连,通入一定流速的载气,在最高使用温度下老化24h。A对B错

单选题采用《固定污染源排气中苯并(a)芘的测定 高效液相色谱法》(HJ/T 40-1999)测定固定污染源排气中苯并(a)芘时,样品净化步骤中,所采用的洗脱溶剂是()A二氯甲烷B正己烷C二氯甲烷/丙酮D环己烷

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问答题简述气相色谱法测定固定污染源排气中丙烯腈时,采样吸附剂的处理方法。