气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,采样吸附柱的制备方法是:取长约8cm、内经4mm玻璃管,洗净烘干,内装一定目数的硅胶225mg,内分两段,中间用()隔开,其中A段装()mg,B段装75mg。

气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,采样吸附柱的制备方法是:取长约8cm、内经4mm玻璃管,洗净烘干,内装一定目数的硅胶225mg,内分两段,中间用()隔开,其中A段装()mg,B段装75mg。


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简述气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物时,样品的前处理方法。

简述气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物的方法原理。

《大气固定污染源氯苯类化合物的测定气相色谱法》(HJ/T66-2001)规定,采集样品后,分别检测两支串联的吸附管,当后吸附管中氯苯类化合物的含量达到或超过前吸附管的()%时,认为吸附采样管已被穿透该样品作废,应重新采样。

气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物时,以内填2%OV-225/ChromosorbWHP(80~100目)的色谱柱为分析柱,以内填2%OV-1/ChromosorbWHP(80~100目)的色谱柱为验证柱。

气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,当B段硅胶解吸液中苯胺类化合物含量大于()时,需重新采样。A、A、B两段含量之和的5%B、A、B两段含量之和的10%C、A段含量的5%D、A段含量的10%

固体吸附气相色谱法测定空气或废气中硝基苯类化合物时,用()管富集采样,()解吸。

气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,色谱分离柱应使用一般的玻璃柱。

气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,分离苯胺类化合物色谱柱所用的固定液是()或()。

气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,老化新装色谱柱时,应将色谱柱的一端接入色谱仪的进样器,另一端与检测器相连,通入一定流速的载气,在最高使用温度下老化24h。

吸附-解吸气相色谱法测定空气中氯乙烯时,使用()吸附采样管富集空气中的氯乙烯,用()解吸,经色谱柱分离,气相色谱测定。

固体吸附气相色谱法测定空气中硝基苯类化合物时,应选择采样流量可以达到0.1~1L/min的采样器。

气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物中,净化采样用的硅胶时,先用二氯甲烷回流处理()h,然后滤去二氯甲烷,晾于,在105℃烘()h,放在干燥器中备用。

气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类物质时,使用的是氮磷检测器。

简述气相色谱法测定固定污染源排气中丙烯腈时,采样吸附剂的处理方法。

填空题气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,分离苯胺类化合物色谱柱所用的固定液是()或()。

单选题气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,当B段硅胶解吸液中苯胺类化合物含量大于()时,需重新采样。AA、B两段含量之和的5%BA、B两段含量之和的10%CA段含量的5%DA段含量的10%

填空题气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,采样吸附柱的制备方法是:取长约8cm、内经4mm玻璃管,洗净烘干,内装一定目数的硅胶225mg,内分两段,中间用()隔开,其中A段装()mg,B段装75mg。

问答题简述气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物时,样品的前处理方法。

判断题气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物时,以内填2%OV-225/ChromosorbWHP(80~100目)的色谱柱为分析柱,以内填2%OV-1/ChromosorbWHP(80~100目)的色谱柱为验证柱。A对B错

填空题吸附-解吸气相色谱法测定空气中氯乙烯时,使用()吸附采样管富集空气中的氯乙烯,用()解吸,经色谱柱分离,气相色谱测定。

判断题气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类物质时,使用的是氮磷检测器。A对B错

填空题气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物中,净化采样用的硅胶时,先用二氯甲烷回流处理()h,然后滤去二氯甲烷,晾于,在105℃烘()h,放在干燥器中备用。

判断题气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,色谱分离柱应使用一般的玻璃柱。A对B错

判断题气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,老化新装色谱柱时,应将色谱柱的一端接入色谱仪的进样器,另一端与检测器相连,通入一定流速的载气,在最高使用温度下老化24h。A对B错

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