气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,当B段硅胶解吸液中苯胺类化合物含量大于()时,需重新采样。A、A、B两段含量之和的5%B、A、B两段含量之和的10%C、A段含量的5%D、A段含量的10%

气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,当B段硅胶解吸液中苯胺类化合物含量大于()时,需重新采样。

  • A、A、B两段含量之和的5%
  • B、A、B两段含量之和的10%
  • C、A段含量的5%
  • D、A段含量的10%

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当水样中苯胺类化合物含量(酸化还原后测得的苯胺含量)是硝基苯类化合物含量的7倍时,还原—偶氮分光光度法仍适用于测定硝基苯类化合物。

简述气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物时,样品的前处理方法。

气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,采样吸附柱的制备方法是:取长约8cm、内经4mm玻璃管,洗净烘干,内装一定目数的硅胶225mg,内分两段,中间用()隔开,其中A段装()mg,B段装75mg。

简述气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物的方法原理。

《大气固定污染源氯苯类化合物的测定气相色谱法》(HJ/T66-2001)规定,采集样品后,分别检测两支串联的吸附管,当后吸附管中氯苯类化合物的含量达到或超过前吸附管的()%时,认为吸附采样管已被穿透该样品作废,应重新采样。

气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,色谱分离柱应使用一般的玻璃柱。

吸附-解吸气相色谱法测定空气中氯乙烯时,应对采样管的两段吸附剂分段作色谱分析。

气相色谱法测定空气中的苯含量时,采用()采样管采样。

水样中乙醇含量5%以下、甲醇含量2.5%以下、丙酮含量10%以下时,均不干扰还原-偶氮光度法测定硝基苯类化合物。

浸水样中苯胺类化合物含量(酸化还原后测得的苯胺含量)是硝基苯类倾倒中物含量的7倍时,还原-偶光度法测定硝基苯类化合物。

计算题:用高效液相色谱法测定大气中苯胺类化合物时,采样体积80.01,采样温度为18℃,大气压力为102.3kPa。将采样管中硅胶转移至5m1具塞试管中,准确加入2.00m1甲醇,振荡,进行液相色谱分析,结果表明在进样量为10μ1时,苯胺含量为25ng,试计算空气中苯胺的浓度。

气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,分离苯胺类化合物色谱柱所用的固定液是()或()。

高效液相色谱法分析环境空气中苯胺类化合物时,为使采样管中的苯胺类化合物充分解析,用甲醇洗脱吸附苯胺的硅胶需轻微振荡一段时间以后,再用高效液相色谱分析。

气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物中,净化采样用的硅胶时,先用二氯甲烷回流处理()h,然后滤去二氯甲烷,晾于,在105℃烘()h,放在干燥器中备用。

判断题水样中乙醇含量5%以下、甲醇含量2.5%以下、丙酮含量10%以下时,均不干扰还原-偶氮光度法测定硝基苯类化合物。A对B错

填空题气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物中,净化采样用的硅胶时,先用二氯甲烷回流处理()h,然后滤去二氯甲烷,晾于,在105℃烘()h,放在干燥器中备用。

判断题当水样中苯胺类化合物含量(酸化还原后测得的苯胺含量)是硝基苯类化合物含量的7倍时,还原—偶氮分光光度法仍适用于测定硝基苯类化合物。A对B错

判断题气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,色谱分离柱应使用一般的玻璃柱。A对B错

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问答题简述气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物的方法原理。

填空题气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,采样吸附柱的制备方法是:取长约8cm、内经4mm玻璃管,洗净烘干,内装一定目数的硅胶225mg,内分两段,中间用()隔开,其中A段装()mg,B段装75mg。

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问答题简述气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物时,样品的前处理方法。

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单选题盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气和环境空气中苯胺类化合物,当苯胺浓度为10μg/10ml时,共存NH4+的含量不大于()mg时,NOX含量不大于()mg时,无明显干扰。A500,3B400,5C400,3

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填空题气相色谱法测定空气中的苯含量时,采用()采样管采样。