填空题每批药品的检验记录应当包括()、()和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。

填空题
每批药品的检验记录应当包括()、()和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。

参考解析

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相关考题:

原始记录、检验依据必须完整的是A.检验记录B.验收制度C.药品仓库D.特殊药品管理办法E.药品质量检验室

药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当A.批批检验B.每2批检验C.每3批检验D.每日检验E.每班次检验

每批产品应( )。A.按产量和数量的物料平衡进行检查B.建立批生产记录、批检验记录、批包装记录C.每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录D.经质量检验合格,方可出厂销售E.建立销售记录,根据销售记录能追查每批药品的售出情况,必要时能及时全部追回

原始记录检验依据必须完整的是( )A.退货记录B.检验记录C.药品质量检验室D.双人验收制度E.药品仓库

每批产品应( )A.采取防止污染的措施B.建立每批生产记录、批检验记录、批包装记录C.每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录D.经质量检验合格,方可出厂销售E.建立销售记录,根据销售记录能追查每批药品的售出情况,必要时能及时全部追回

应保存3年的是A.退货记录B.检验记录C.药品质量检验室D.双人验收制度E.药品仓库

对特殊管理的药品要严格执行A.退货记录B.检验记录C.药品质量检验室D.双人验收制度E.药品仓库

每批产品应A.采取防止污染的措施B.建立批生产记录、批检验记录、批包装记录C.每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录D.经质量检验合格,方可出厂销售E.建立销售记录,根据销售记录能追查每批药品的售出情况,必要时能及时全部追回

公路工程的质量检验评定中,质量保证资料应包括( )等。A:原材料、半成品和成品质量检验结果B:材料配合比、拌和和加工控制检验和试验数据C:地基处理、隐蔽工程施工记录D:桥梁、隧道施工监控资料E:质量控制指标的试验记录和质量检验汇总

无菌药品成品批记录的审核应当包括()的结果。

产品质量检验记录可以为产品的可追溯性作依据。

药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当()A、批批检验B、每2批检验C、每3批检验D、每日检验E、每班次检验

每批成品均应有销售记录。根据销售记录能追查每批药品的售出情况,必要时应能及时追回。销售记录内容应包括:品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位和地址、()。

中国药品生物制品检定所的职责包括()A、负责全国药品质量检验B、负责生物制品的质量检验C、负责药品的强制性检验D、负责进口药品的质量检验E、负责新药的质量检验

批记录是用于记述每批药品()、()和()的所有文件和记录,可追溯所有与()的历史信息。

每批药品的检验记录应当包括()、()和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。

每批产品应当有批记录,包括()等与本批产品有关的记录。A、批检验记录B、批生产记录C、药品放行审核记录D、批包装记录

每批产品均应当有相应的(),可追溯该批产品的生产历史以及与质量有关的情况。A、批质量标准B、批生产记录C、批检验标准D、批检验记录

每批药品的检验记录要达到追溯该药品所有相关的质量检验情况,至少包括的记录()A、中间产品B、待包装产品C、成品的质量检验记录D、原料

填空题批记录是用于记述每批药品()、()和()的所有文件和记录,可追溯所有与()的历史信息。

填空题无菌药品成品批记录的审核应当包括()的结果。

多选题中国药品生物制品检定所的职责包括()A负责全国药品质量检验B负责生物制品的质量检验C负责药品的强制性检验D负责进口药品的质量检验E负责新药的质量检验

填空题每批成品均应有销售记录。根据销售记录能追查每批药品的售出情况,必要时应能及时追回。销售记录内容应包括:品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位和地址、()。

填空题每批药品的检验记录应当包括()、()和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。

多选题每批药品的检验记录要达到追溯该药品所有相关的质量检验情况,至少包括的记录()A中间产品B待包装产品C成品的质量检验记录D原料

单选题每批产品均应当有相应的(),可追溯该批产品的生产历史以及与质量有关的情况。A批质量标准B批生产记录C批检验标准D批检验记录

单选题药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当()A批批检验B每2批检验C每3批检验D每日检验E每班次检验

多选题每批产品应当有批记录,包括()等与本批产品有关的记录。A批检验记录B批生产记录C药品放行审核记录D批包装记录