产品质量检验记录可以为产品的可追溯性作依据。

产品质量检验记录可以为产品的可追溯性作依据。


相关考题:

每批(台)产品均应当有生产记录,并满足可追溯的要求。生产记录包括产品名称、规格型号、原材料批号、生产批号或者产品编号、生产日期、数量、()()、操作人员等内容。

质量检验的技术依据包括( )。A.销售人员记录的顾客电话要求B.相关产品技术标准 质量检验的技术依据包括( )。A.销售人员记录的顾客电话要求B.相关产品技术标准C.设计人员现场提出的口头要求D.相关产品图样E.过程(工艺)文件或检验规程

产品质量检验的依据是技术标准、产品图样、工艺规程及其有关技术文件。

关于质量记录的可追溯性描述正确的是()A、质量记录的可追溯性只需确保可分辨记录与实物的对应关系即可B、质量记录应保证对产品或服务的源头可进行完整的追溯C、质量记录的可追溯性只需确保记录具有唯一可辨别的标识即可 D、质量记录应确保可追溯到与产品相关的一切信息,即使是零部件的搬运、吊装也应当做好详尽的记录

可追溯性系统包括()A、产品批次B、原料批次C、分销记录D、以上都是

质量管理记录的作用为产品符合要求和()提供证据、需要时实现可追溯。

工艺记录的作用是()。A、防止混号、使产品具有可追溯性B、检查规程、制度的执行情况、提供考核依据C、使产品具有可追溯性、提高成材率

为保障农产品的安全生产,建立农产品生产的可追溯体系,应对农产品生产需记录记载哪些事项?

生产过程中的标识分为产品标识、产品状态标识、产品可追溯性表识三类。

下列关于产品质量检验、稽查依据的说法,哪项是错误的?()A、有关的法律、法规和规章是产品质量检验、稽查的依据;B、产品质量检验、稽查的依据包括强制性的国家标准;C、无论企业标准是否备案都可以作为产品检验、稽查的依据;D、产品图样、技术条件等也可以作为产品质量检验、稽查的依据。

在有可追溯性要求时,公司应控制和记录产品的唯一性标识。

企业应当建立(),并对出厂销售产品的名称、规格、数量、生产日期、生产批号、购货者名称及联系方式、销售日期等内容进行记录,保证销售的产品可追溯性。

每批药品的检验记录应当包括()、()和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。

每批药品的检验记录要达到追溯该药品所有相关的质量检验情况,至少包括的记录()A、中间产品B、待包装产品C、成品的质量检验记录D、原料

根据《产品标识与可追溯性管理程序》,五金车间是通过什么记录来追溯产品的()A、标识卡B、看板卡C、存卡D、追溯卡

产品的可追溯性记录满足其保质期要求就可以了。

产品成本和期间成本的分类依据是()。A、成本的可追溯性B、成本的可盘存性C、成本的可控性D、成本的可变性

依据GB/T19001-2000《质量管理体系要求》,判断下述有关标识和可追溯性的说法哪些是正确的()?A、适当时,组织应在产品实现的全过程中使用适宜的方法识别产品。B、组织应针对监视和测量要求识别产品的状态。C、在有可追溯性要求的场合,组织应控制并记录产品的唯一性标识D、组织应确保其所有产品具有可追溯性。

汽车行业可追溯性总是被要求的,其基本原则是:()A、组织应针对所有汽车产品的内部、顾客和监管的追溯性要求进行分析,包括制定和记录可追溯性战略,根据员工、顾客和消费者的风险或失效严重程度。这些战略应根据产品、过程和制造地点,定义适当的可追溯系统、过程和方法B、组织应针对所有汽车产品的内部、顾客和监管的追溯性要求进行分析,包括制定和记录可追溯性战略,根据公司的目前的资源的可行性及成本考虑建立追溯性体系C、组织应针对顾客有要求的汽车产品的内部、顾客和监管的追溯性要求进行分析,包括制定和记录可追溯性战略,根据员工、顾客和消费者的风险或失效严重程度。这些战略应根据产品、过程和制造地点,定义适当的可追溯系统、过程和方法

在有可追溯性要求的场合,组织应控制并记录产品的唯一标识。

()是证实产品质量的证据。A、质量检验记录B、性能检测分析表C、产品质量合格检验书D、质量检验分析报告

产品验证中所指的“客观证据”是()。A、产品说明B、产品质量检验记录C、技术标准D、产品供方的发货单

填空题每批药品的检验记录应当包括()、()和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。

判断题在有可追溯性要求时,公司应控制和记录产品的唯一性标识。A对B错

单选题可追溯性系统包括()A产品批次B原料批次C分销记录D以上都是

多选题每批药品的检验记录要达到追溯该药品所有相关的质量检验情况,至少包括的记录()A中间产品B待包装产品C成品的质量检验记录D原料

单选题产品成本和期间成本的分类依据是()。A成本的可追溯性B成本的可盘存性C成本的可控性D成本的可变性