每批成品均应有销售记录。根据销售记录能追查每批药品的售出情况,必要时应能及时追回。销售记录内容应包括:品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位和地址、()。

每批成品均应有销售记录。根据销售记录能追查每批药品的售出情况,必要时应能及时追回。销售记录内容应包括:品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位和地址、()。


相关考题:

每批产品应( )。A.按产量和数量的物料平衡进行检查B.建立批生产记录、批检验记录、批包装记录C.每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录D.经质量检验合格,方可出厂销售E.建立销售记录,根据销售记录能追查每批药品的售出情况,必要时能及时全部追回

每批产品应( )A.采取防止污染的措施B.建立每批生产记录、批检验记录、批包装记录C.每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录D.经质量检验合格,方可出厂销售E.建立销售记录,根据销售记录能追查每批药品的售出情况,必要时能及时全部追回

每批制剂都应有一套能反映配制各个环节可追溯的详细批生产记录,该记录应归档并至少保存的年限是A、5年B、1年C、2年D、3年E、该批次制剂失效后1年

每批产品应A.采取防止污染的措施B.建立批生产记录、批检验记录、批包装记录C.每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录D.经质量检验合格,方可出厂销售E.建立销售记录,根据销售记录能追查每批药品的售出情况,必要时能及时全部追回

A.生产记录B.生产企业的质量管理部门C.销售记录D.应在质量管理部门监督下销毁能追查每批药品的售出情况,必要时能及时全部追回

存在下列()种情况的,要进一步核实是否存在无证运输烟草专卖品的问题。A、成品库销售出库数量=准运证开具数量B、成品库销售出库数量≠合同约定的数量C、成品库销售出库数量≠准运证开具数量D、成品库销售出库数量≤发票开具的数量

企业应建立销售台账,如实记录每批出厂成品的()等内容。A、名称B、规格C、检验报告编号D、生产批次

关于药品零售企业销售规范,以下哪些是正确的()。A、实施电子监管的药品售出时,应当进行扫码和数据上传B、药品如有质量问题,售出后可以退换C、药品生产企业可以派人在零售企业营业场所内从事本*企业药品促销活动D、销售药品应当开具销售凭证E、零售企业不需要做销售记录

企业应当做好药品销售记录。销售记录应当包括药品的()、规格、剂型、()、有效期、生产厂商、()、销售数量、单价、金额、()等内容。进行药品直调的,应当建立()的销售记录。

计量操作原始记录由()记录,每批产品记录()并达到公司计量标准要求。

根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品出库进行复核时应当对照()。A、采购台账B、采购记录C、销售台账D、销售记录

经营企业应建立无菌器械质量跟踪制度,做到从采购到销售能追查到每批产品的质量情况。无菌器械的购销记录内容应当包括()。A、购销日期、购销对象B、购销数量、产品名称C、生产单位、型号规格D、生产批号、灭菌批号、产品有效期

批记录是用于记述每批药品()、()和()的所有文件和记录,可追溯所有与()的历史信息。

每批药品的检验记录应当包括()、()和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。

每批产品应当有批记录,包括()等与本批产品有关的记录。A、批检验记录B、批生产记录C、药品放行审核记录D、批包装记录

企业的每批产品均应当有()。根据(),应当能够追查每批产品的销售情况,必要时应当能够及时全部追回

每批药品的检验记录要达到追溯该药品所有相关的质量检验情况,至少包括的记录()A、中间产品B、待包装产品C、成品的质量检验记录D、原料

每批产品或每批中部分产品的包装都应当有()。A、批生产记录B、批次C、批包装记录D、批号

填空题企业的每批产品均应当有()。根据(),应当能够追查每批产品的销售情况,必要时应当能够及时全部追回

多选题企业应建立销售台账,如实记录每批出厂成品的()等内容。A名称B规格C检验报告编号D生产批次

填空题批记录是用于记述每批药品()、()和()的所有文件和记录,可追溯所有与()的历史信息。

填空题计量操作原始记录由()记录,每批产品记录()并达到公司计量标准要求。

填空题每批成品均应有销售记录。根据销售记录能追查每批药品的售出情况,必要时应能及时追回。销售记录内容应包括:品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位和地址、()。

填空题每批药品的检验记录应当包括()、()和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。

多选题每批药品的检验记录要达到追溯该药品所有相关的质量检验情况,至少包括的记录()A中间产品B待包装产品C成品的质量检验记录D原料

单选题根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品出库进行复核时应当对照()。A采购台账B采购记录C销售台账D销售记录

多选题每批产品应当有批记录,包括()等与本批产品有关的记录。A批检验记录B批生产记录C药品放行审核记录D批包装记录