药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当A.批批检验B.每2批检验C.每3批检验D.每日检验E.每班次检验

药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当

A.批批检验

B.每2批检验

C.每3批检验

D.每日检验

E.每班次检验


相关考题:

药品生产企业必须对其生产的药品进行()A.自检B.抽查检验C.指定检验D.复验E.审批检验

药品生产企业产品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于A.抽查检验B.注册检验C.国家检验D.委托检验E.进口检验

对进口药品的要求不包括A.药品名称、主要成分必须用中文注明B.《进口药品注册证》C.《进口药品检验报告书》D.批批检验E.我国未生产的药品

药品质量检验根据其目的和处理方法不同可以分为A.抽查性检验B.注册检验C.国家检验D.生产检验E.复验

定期或不定期地对药品生产、经营企业和医疗单位的药品质量进行检验称A.进出口检验B.抽查性检验C.委托检验D.复核检验E.技术仲裁检验

药品生产企业必须对所生产的药品进行( )A.完整准确B.符合药用要求C.质量检验D.不得出厂E.不得生产(经营)药品

每批产品应A.采取防止污染的措施B.建立批生产记录、批检验记录、批包装记录C.每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录D.经质量检验合格,方可出厂销售E.建立销售记录,根据销售记录能追查每批药品的售出情况,必要时能及时全部追回

药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于A.抽查检验B.注册检验SX 药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.委托检验E.进口检验

药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当A.批批检验B.每2批检验C.每3批检验D.每日检验E.每班次检验

细部工程各分项的检验批应按下列规定划分( )。A.同类制品每50间(处)应划分为一个检验批B.不足50间(处)也应划分为一个检验批C.每一层应划分为一个检验批D.每一施工段应划分为一个检验批E.每部楼梯应划分为一个检验批

下列关于外墙防水工程各分项工程施工质量检验批数量的说法,错误的是( )。A.外墙面积每500~1000㎡为一个检验批B.每个检验批应不少于3处C.每个检验批每100㎡应至少抽查一处D.抽查每处不小于20㎡

药品生产企业产品经指定的药品检验所检验才能出厂检验属于A.抽查性检验B.注册检验C.国家检验D.委托检验E.进口检验

药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.委托检验E.进口检验

A.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力B.对陈列的药品C.对储存中发现的有质量疑问的药品D.陈列药品药品零售企业,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验

A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.委托检验药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于

依据检验目的不同,整理药品检验可分为不同的类别。关于药品检验的说法中正确的有A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验 B.抽查检验分为评价抽验和监督抽验,国家药品抽验以监督抽验为主,省级药品抽验以评价抽验为主 C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验 D.复核检验系对抽验结果有异议时,由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检 E.进口药品检验系对于已获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验

A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程

依据检验目的不同,药品检验可分为不同的类别。下列关于药品检验的说法中正确的有A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过实验室资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验。B.抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验D.复核检验系对抽验结果有异议时,由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检E.进口药品检验系对于未获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验

对于一般建筑工程,检验验收的最早环节是(  )。A.分项工程检验验收B.分部工程检验验收C.每工序或每作业循环的自检D.检验批检验验收

药品零售企业购入首营品种时,以下哪一种理解是正确的?()A、必须进行内在质量检验B、应送市级药品检验所检验C、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,同时送县以上药品检验所检验

药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当()A、批批检验B、每2批检验C、每3批检验D、每日检验E、每班次检验

每批药品的检验记录应当包括()、()和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。

为判断提交的一系列批中的每一批能否接收,对每一批都进行检验是()A、标准型抽样检验B、调整型抽样检验C、挑选型抽样检验D、逐批检验

填空题每批药品的检验记录应当包括()、()和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。

单选题药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当()A批批检验B每2批检验C每3批检验D每日检验E每班次检验

单选题为判断提交的一系列批中的每一批能否接收,对每一批都进行检验是()A标准型抽样检验B调整型抽样检验C挑选型抽样检验D逐批检验

单选题药品零售企业购入首营品种时,以下哪一种理解是正确的?()A必须进行内在质量检验B应送市级药品检验所检验C应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,同时送县以上药品检验所检验

药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验A.是B.否