雌二醇的3和17β的两个羟基,通过()修饰,使成为长效肌肉注射药物。A、成酯B、成磷酸酯C、成醚D、成盐

雌二醇的3和17β的两个羟基,通过()修饰,使成为长效肌肉注射药物。

  • A、成酯
  • B、成磷酸酯
  • C、成醚
  • D、成盐

相关考题:

通过将吗啡进行以下方式的衍化可得到可待因A、3-羟基甲基化B、3-羟基乙酰化C、7,8-双键还原D、3,6-两个羟基乙酰化E、17-位氮原子烯丙基化

雌二醇的化学名A、17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮B、雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17β-二醇C、17β-羟基-19-去甲-17α-孕甾-4-烯-20-炔3-酮D、16α-甲基-11β,17α,21-三羟基-9α-氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯E、17α-羟基-19-去甲-17α-孕甾-4-烯-20-炔3-酮

丙酸睾酮是A.雌二醇羟基的丙酸酯B.睾酮17β羟基的丙酸酯C.甲睾酮17β羟基的丙酸酯D.炔雌羟基的丙酸酯E.己烯雌酚羟基的丙酸酯

可通过对吗啡的3,6位两个羟基均乙酰化修饰得到的是A.吗啡B.阿扑吗啡C.海洛因D.纳洛酮E.美沙酮

对雌二醇进行下列哪种结构修饰可得长效制剂A.C-OH酯化B.C引入乙炔基C.C-OH醚化D.17β-羟基酯化E.17α-位引入甲基

雌二醇的特点包括A:以雌烷为母环B:A环为芳香环C:体内代谢形成雌三醇D:17位羟基体内氧化代谢成为酮羰基,形成雌酮而失活E:3,17位各有一个β-羟基

睾酮口服无效,结构修饰后口服有效,其方法为A:将17β羟基酯化B:将17β羟基氧化为羰基C:引入17α烷基D:将17羟基修饰为醚E:引入17α乙炔基

丙酸睾酮是A.己烯雌酚羟基的丙酸酯B.炔雌羟基的丙酸酯C.睾酮17β羟基的丙酸酯D.甲睾酮17β羟基的内酸酯E.雌二醇羟基的丙酸酯

对雌二醇进行下列结构修饰可得长效制剂的是A.17β-羟基酯化B.C17-OH酯化C.C3-OH醚化D.C17引入乙炔基E.17α位引入甲基

A.吗啡B.阿扑吗啡C.海洛因D.纳洛酮E.美沙酮可通过对吗啡的3,6位两个羟基均乙酰化修饰得到

睾酮口服无效,结构修饰后稳定性增加,其有效的方法为A.将17β-羟基酯化B.将17β-羟基氧化为羰基C.引入17α-甲基D.将17β-羟基修饰为醚E.引入17α-乙炔基

化学名称为17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮的药物名称是()A、雌二醇B、黄体酮C、甲睾酮D、己烯雌酚E、地塞米松

雌二醇()A、乙炔基B、甲酮基C、C17-α-醇酮基D、酚羟基E、C17上β羟基上形成有丙酸酯

睾酮口服无效,结构修饰后稳定性增加,其有效的方法为()A、将17β-羟基酯化B、将17β-羟基氧化为羰基C、引入17α-甲基D、将17β-羟基修饰为醚E、引入17α-乙炔基

睾酮结构修饰成口服有效且保持其雄激素活性的方法是()。A、将17β-羟基修饰成醚B、引入17α-甲基C、将17β-羟基修饰成酯D、引入17α-乙炔基

以下哪个为雌二醇的化学命名()A、17β-羟基-19-去甲-17α-孕甾-4烯-20-炔-3酮B、孕甾-4-烯-3,20-酮C、雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17β-二醇D、17β-羟基雌甾4-烯-3-酮-3-苯丙酸脂E、17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮

可通过对吗啡的3,6位两个羟基均乙酰化修饰得到()A、吗啡B、阿扑吗啡C、海洛因D、纳洛酮E、美沙酮

将睾丸素的17位羟基丙酸酯化得到丙酸睾酮,其设计的主要目的是()A、利用前药修饰原理,提高药物的生物利用度B、利用前药修饰原理,增加药物的稳定性C、利用前药修饰原理,减少毒副作用D、利用前药修饰原理,促使药物长效化E、利用前药修饰原理,掩蔽不适味道

为防止雌二醇的17位羟基氧化,可以在17位引入()基。

单选题将睾丸素的17位羟基丙酸酯化得到丙酸睾酮,其设计的主要目的是()A利用前药修饰原理,提高药物的生物利用度B利用前药修饰原理,增加药物的稳定性C利用前药修饰原理,减少毒副作用D利用前药修饰原理,促使药物长效化E利用前药修饰原理,掩蔽不适味道

单选题雌二醇()A乙炔基B甲酮基CC17-α-醇酮基D酚羟基EC17上β羟基上形成有丙酸酯

单选题睾酮结构修饰成口服有效且保持其雄激素活性的方法是()。A将17β-羟基修饰成醚B引入17α-甲基C将17β-羟基修饰成酯D引入17α-乙炔基

单选题雌二醇的3和17β的两个羟基,通过()修饰,使成为长效肌肉注射药物。A成酯B成磷酸酯C成醚D成盐

单选题可通过对吗啡的3,6位两个羟基均乙酰化修饰得到()A吗啡B阿扑吗啡C海洛因D纳洛酮E美沙酮

单选题以下哪个为雌二醇的化学命名()A17β-羟基-19-去甲-17α-孕甾-4烯-20-炔-3酮B孕甾-4-烯-3,20-酮C雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17β-二醇D17β-羟基雌甾4-烯-3-酮-3-苯丙酸脂E17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮

填空题为防止雌二醇的17位羟基氧化,可以在17位引入()基。

单选题睾酮口服无效,结构修饰后稳定性增加,其有效的方法为()A将17β-羟基酯化B将17β-羟基氧化为羰基C引入17α-甲基D将17β-羟基修饰为醚E引入17α-乙炔基