青霉素用中和法测定含量的原理为A:分子中的游离羧基与碱定量反应B:β-内酰胺环被碱水解定量完成C:氢化噻唑酸环被酸水解定量完成D:氢化噻嗪酸环被碱水解定量完成E:β-内酰胺环被酸水解定量完成

青霉素用中和法测定含量的原理为

A:分子中的游离羧基与碱定量反应
B:β-内酰胺环被碱水解定量完成
C:氢化噻唑酸环被酸水解定量完成
D:氢化噻嗪酸环被碱水解定量完成
E:β-内酰胺环被酸水解定量完成

参考解析

解析：中和法测定青霉素，是加定量过量的碱使β-内酰胺环水解，过量的碱用酸回滴进行含量测定的。

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苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应,是因为分子中具有() A、羰基B、酯基C、七元环D、内酰胺基
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用碘量法测定青霉素含量的原理为A．青霉素可与碘定量反应B．青霉素在碱性条件下的水解产物青霉噻唑酸可与碘定量反应C．青霉素在酸性条件下的水解产物青霉胺可与碘定量反应D．青霉素分子中的β－内酰胺环与碘定量反应E．青霉素分子中的氢化噻唑环与碘定量反应
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中和法测定青霉素含量是根据A、分子中的羧基被碱中和B、氢化噻唑酸环被酸水解定量完成C、D-内酰胺环被碱水解定量完成D、B-内酰胺环被酸水解定量完成、E、氢化噻唑酸环被酸水解定量完成
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两步滴定法测定阿司匹林片剂的依据是A．其酯水解定量消耗碱液B．剩余滴定法C．利用水解产物的酸碱性D．羧基的酸性E．酸水解定量消耗碱液
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用碘量法测定青霉素含量的依据是A．青霉素分子中的酰胺基与碘作用B．青霉素整个分子与碘作用C．青霉素分子中的β-内酰胺环与碘作用D．青霉素分子中的氢化噻唑环与碘作用E．青霉素经碱水解生成的青霉噻唑酸与碘作用
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中和法测定青霉素含量是根据A．分子中的羧基被碱定量中和B．β-内酰胺环被碱水解定量完成C．氢化噻唑酸环被酸水解定量完成D．氢化噻唑酸环被酸水解定量完成E．β-内酰胺环被酸水解定量完成
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碘量法测定β-内酰胺类抗生素药物的主要反应包括A．溶解试样B．定量地进行水解反应C．定量地进行中和反应D．水解产生的青霉噻唑酸在酸性条件下被碘定量地氧化E．被测药物在酸性条件下被碘按化学计算量氧化
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青霉素G钠在室温弱酸性条件发生何反应A、分解成青霉噻唑酸B、6-氨基上酰基侧链水解C、β-内酰胺环的水解开环D、发生分子重排E、钠盐被酸中和成游离羧酸
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青霉素用中和法测定含量的原理为A.分子中的游离羧基与碱定量反应B.内酰胺环被碱水解定量完成C.氢化噻唑酸环被酸水解定量完成D.氢化噻嗪酸环被碱水解定量完成E.β-内酰胺环被酸水解定量完成
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青霉素用中和法测定含量的原理为A.分子中的游离羧基与碱定量反应B.B一内酰胺环被碱水解定量完成C.氢化噻唑酸环被酸水解定量完成D.氢化噻嗪酸环被碱水解定量完成E.β一内酰胺环被酸水解定量完成
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青霉素G钠在室温酸性条件下可发生A:分解生成青霉醛和D-青霉胺B:β-内酰胺环的水解开环C:6-氨基上酰基侧链的水解D:发生分子重排生成青霉二酸E:钠盐被酸中和生成游离的酸
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青霉素钠性质不稳定的主要原因是A.羧基易脱去B.氢化噻唑环易开坏重排C.氢化噻唑环易氧化分解D.酰胺侧链易进攻内酰胺环导致环合E.β-内酰胺环易水解和分子重排
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青霉素G钠在室温弱酸性条件发生何反应A.分解成青霉噻唑酸B.6-氨基上酰基侧链水解C.β-内酰胺环的水解开环D.发生分子重排E.钠盐被酸中和成游离羧酸
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青霉素在室温酸性条件下发生何种反应A.分解成青霉素醛D-青霉胺B.6-氨基上酰基侧链水解C.β-内酰胺环的水解开环D.发生分子重排生成青霉二酸E.钠盐被酸中和成游离的羧酸
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用碘量法测定青霉素的依据是（）A青霉素分子中的β-内酰胺环与碘作用B青霉素分子中的氢化噻嗪环上硫原子与碘作用C青霉素整个分子与碘作用D青霉素分子中的酰胺基与碘作用E青霉素经碱水解生成的噻唑酸与碘作用
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青霉素及头孢菌素类药物与羟肟酸铁的呈色反应中，是其什么结构破裂而生成羟肟酸衍生物（）A、氢化噻唑环B、氢化噻嗪环C、β-内酰胺环D、侧链RCO-
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碘量法测定β-内酰胺类抗生素药物的依据为（）A、被测药物能与碘发生加成反应B、被测药物能与碘发生氧化还原反应C、被测药物能定量地和碘发生氧化还原反应D、被测药物的水解产物能与碘发生反应E、被测药物的水解产物能与碘定量地发生氧化还原反应
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下列叙述正确的有（）A、酚酯比相应醇酯易水解B、芳酸酯比相应脂肪酸易水解C、无机酸酯比有机酸酯易水解D、内酯比相应链状酯类易水解E、稠合的α-内酰胺环比单内酰胺环易水解
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氨苄青霉素遇酸、碱易被水解，而失去抗菌活性，结构中不稳定的部分是（）A、6位上的侧链B、β-内酰胺环C、氢化噻唑环D、羧基
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青霉素类的母核为β-内酰胺环与（）的稠合环。A、氢化噻唑环B、氢化噻嗪环C、氢化咪唑环D、氢化吡咯环
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青霉素在酸、碱条件下或β-内酰胺酶存在下，均易发生水解和分子重排，使（）破坏而失去抗菌活性。A、侧链酰胺B、氢化噻唑环C、β-内酰胺环D、酯基
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多选题下列叙述正确的有（）A酚酯比相应醇酯易水解B芳酸酯比相应脂肪酸易水解C无机酸酯比有机酸酯易水解D内酯比相应链状酯类易水解E稠合的α-内酰胺环比单内酰胺环易水解
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单选题氨苄青霉素遇酸、碱易被水解，而失去抗菌活性，结构中不稳定的部分是（）A6位上的侧链Bβ-内酰胺环C氢化噻唑环D羧基
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单选题青霉素G钠在室温酸性条件下可发生（）A分解生成青霉醛和D-青霉胺Bβ-内酰胺环的水解开环C6-氨基上酰基侧链的水解D发生分子重排生成青霉二酸E钠盐被酸中和生成游离的酸
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