青霉素中过敏原的主要决定簇是()A、羧基B、苯环C、青霉噻唑基D、酰氨基E、8-内酰胺环

青霉素中过敏原的主要决定簇是()

  • A、羧基
  • B、苯环
  • C、青霉噻唑基
  • D、酰氨基
  • E、8-内酰胺环

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碳青霉素与青霉素类结构的区别是()A:噻唑环上碳原子取代了硫原子B:噻唑环改成噻嗪环C:噻唑环上碳原子取代了硫原子,并在2~3位之间有一不饱和键D:β-内酰胺6位用甲氧基代替氢原子E:噻唑环上无羧基

碳青霉素与青霉素类结构的区别是A.噻唑环上碳原子取代了硫原子B.噻唑环上碳原子取代了硫原子,并在2~3位之间有一不饱和键C.噻唑环上无羧基D.β-内酰胺6位用甲氧基代替氢原子E.噻唑环改成噻嗪环

中和法测定青霉素含量是根据A、分子中的羧基被碱中和B、氢化噻唑酸环被酸水解定量完成C、D-内酰胺环被碱水解定量完成D、B-内酰胺环被酸水解定量完成、E、氢化噻唑酸环被酸水解定量完成

青霉素分子中最不稳定的部位是A.酰胺基B.β一内酰胺环C.羧基D.苯环E.苄基

青霉素性质不稳定的主要原因是含有A.酰胺侧链键B.氢化噻唑环C.硫醚键.SXB 青霉素性质不稳定的主要原因是含有A.酰胺侧链键B.氢化噻唑环C.硫醚键.D.β-内酰胺环E.羧基

青霉素中过敏原的主要决定簇是A.羧基B.苯环C.青霉噻唑基D.酰氨基E.β-内酰胺环

青霉素中过敏源的主要决定簇是A、羧基B、苯环C、青霉噻唑基D、酰氨基E、β-内酰胺环

青霉素性质不稳定的主要原因是含有A.酰胺侧链键B.氢化噻唑环C.硫醚键D.β-内酰胺环E.羧基

青霉素类药物会产生交叉过敏,因为其过敏原的主要决定簇是 A、青霉醛B、青霉胺C、青霉噻唑基D、6位酰胺取代基E、2位脱羧基辛物

碳青霉素与青霉素类结构区别是A、噻唑环上碳原子取代以硫原子B、噻唑环上碳原子取代以硫原子,并在2-3位之间有一不饱和键C、噻唑环改成噻嗪环D、内酰胺6位用甲氧基取代氢原子E、噻唑环上无羧基

青霉素中过敏原的主要决定簇是A、羧基B、苯环C、青霉噻唑基D、酰氨基E、8-内酰胺环

在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是A、芳氧基B、氨基羟丁酰基C、氨基D、苯甲异唑基团E、氨基噻唑基

青霉素族抗生素药物分子结构中6-氨基青霉烷酸(母核)的组成包括A.苄基B.β-内酰胺环C.噻唑环D.氢化噻唑环E.羟苄基

青霉素G钠在室温弱酸性条件发生何反应A、分解成青霉噻唑酸B、6-氨基上酰基侧链水解C、β-内酰胺环的水解开环D、发生分子重排E、钠盐被酸中和成游离羧酸

青霉素钠性质不稳定的部位是( )。A.酰胺侧链B.β-内酰胺环C.氢化噻唑环D.羧基E.苄基

青霉素性质不稳定的主要原因是含有A:酰胺侧链键B:氢化噻唑环C:硫醚键D:β-内酰胺环E:羧基

青霉素钠性质不稳定的主要原因是A.羧基易脱去B.氢化噻唑环易开坏重排C.氢化噻唑环易氧化分解D.酰胺侧链易进攻内酰胺环导致环合E.β-内酰胺环易水解和分子重排

青霉素分子中最不稳定的部位是A.酰胺基B.β-内酰胺环C.羧基D.苯环E.苄基

青霉素结构中易被破坏的部位是A.酰胺基 B.羧基C.β-内酰胺环 D.苯环E.噻唑环

青霉素G钠在室温弱酸性条件发生何反应A.分解成青霉噻唑酸B.6-氨基上酰基侧链水解C.β-内酰胺环的水解开环D.发生分子重排E.钠盐被酸中和成游离羧酸

下列叙述中哪一条不符合β-内酰胺类抗生素()A、青霉噻唑基是青霉素过敏原的主要抗原决定簇B、青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱及作用强度C、在青霉素类的6α位引入甲氧基,对某些菌所产生的β-内酰胺酶有高度的稳定性D、青霉素遇强酸加热后发生裂解,生成青霉酸和青霉醛酸E、β-内酰胺酶抑制剂通过抑制β-内酰胺酶的活性而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用,其本身不具有抗菌活性

葡萄球菌产生的青霉素酶主要分解()A、7—氨基头孢烷酸B、侧链C、6—氨基青霉烷酸D、β—内酰胺环E、噻唑烷环

青霉素结构中易被破坏的部位是()。A、酰胺基B、羧基C、β-内酰胺环D、苯环E、噻唑环

氨苄青霉素遇酸、碱易被水解,而失去抗菌活性,结构中不稳定的部分是()A、6位上的侧链B、β-内酰胺环C、氢化噻唑环D、羧基

单选题碳青霉素与青霉素类结构区别是()A噻唑环上碳原子取代以硫原子B噻唑环上碳原子取代以硫原子,并在2-3位之间有一不饱和键C噻唑环改成噻嗪环D内酰胺6位用甲氧基取代氢原子E噻唑环上无羧基

单选题葡萄球菌产生的青霉素酶主要分解()A7—氨基头孢烷酸B侧链C6—氨基青霉烷酸Dβ—内酰胺环E噻唑烷环

多选题青霉素结构中具有哪些基团?(  )A羧基B苯环Cβ-内酰胺D羰基E骈合的氢化噻嗪环

单选题青霉素结构中易被破坏的部位是()。A酰胺基B羧基Cβ-内酰胺环D苯环E噻唑环