关于Bruton综合征的发病机制正确的是（）。A、PNP基因突变或缺失B、B细胞酪氨酸激酶基因突变C、IL-2受体γ链基因突变D、WAS蛋白的基因缺陷所致

关于Bruton综合征的发病机制正确的是（）。

  • A、PNP基因突变或缺失
  • B、B细胞酪氨酸激酶基因突变
  • C、IL-2受体γ链基因突变
  • D、WAS蛋白的基因缺陷所致

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白细胞黏附缺陷病1型(LADD-1)的发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、CD18基因突变C、X-染色体上CD40L基因突变D、胸腺发育不全E、岩藻糖转移酶基因突变
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性联重症联合免疫缺陷病的发病机制与下列因素有关的是A、C3缺乏B、C1INF缺乏C、胸腺发育不良D、G-6-PD缺乏E、IL-2受体γ链基因突变
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Bruton病的发病机制是() A)VC链基因缺陷B)PNP基因缺陷C)ADA基因缺陷D)WASP基因缺陷E)BTk基因缺陷
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获得性免疫缺陷综合征A、HIV感染B、CINH缺乏C、血清IgA极低，IgG、IgM水平正常D、Bruton酪氨酸激酶基因缺乏E、CD18基因突变
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不会导致重症联合免疫缺陷(SCID)的是 A、RAG-1基因突变B、腺苷脱氨酶（ADA）基因突变C、Btk基因突变D、γ-链（γc）基因突变E、RAG-2基因突变
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性连锁重症联合免疫缺陷病发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、腺苷脱氨酶缺乏C、X-染色体上CD40L基因突变D、胸腺发育不全E、先天性补体缺陷
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导致X连锁无丙种球蛋白血症的原因是 A、B细胞胞质内Bruton酪氨酸激酶基因（Btk）突变B、μ重链基因突变C、Igα基因突变D、BLNK基因突变E、λ5/14.1基因突变
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白细胞黏附缺陷A、HIV感染B、CINH缺乏C、血清IgA极低，IgG、IgM水平正常D、Bruton酪氨酸激酶基因缺乏E、CD18基因突变
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不会导致重症联合免疫缺陷病的是A．RAG-1基因突变B．腺苷脱氨酶基因缺陷C．RAG-2基因突变D．γ-基因突变E．Btk基因突变
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IL-2受体γ链基因突变的个体可发生细胞功能缺陷的是A.NK细胞B.T淋巴细胞C.树突状细胞D.巨噬细胞E.中性粒细胞
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联合免疫缺陷病的分子遗传基础包括A.腺苷脱氨酶基因突变B.嘌呤核苷磷酸化酶基因突变C. IL-2受体γ链基因突变D. MHC Ⅱ型分子缺陷
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原发性免疫缺陷病多是由A.参与免疫应答的蛋白成分基因突变所致B.某些基因所在染色体的大段缺失所致C.环境中毒素诱导的基因突变所致D.人免疫缺陷病毒感染所致E.人免疫缺陷病毒诱发的基因突变所致
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目前所了解的GIST发生的分子基础是（）Ac-kit基因突变是GIST发病机制的核心环节Bp53基因突变是GIST发病机制的核心环节CPDGFRα基因突变对c-kit野生型GIST的发生和发展起着重要作用DKras基因突变是GIST发病机制的核心环节EKras基因缺失是GIST发病机制与核心环节
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Kartagener综合症的发病机制是由于（）A、动力蛋白臂的缺乏B、微管蛋白基因突变C、纤毛轴丝的缺乏D、肌球蛋白基因突变E、微管相关蛋白的异常组成
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目前所了解的GIST发生的分子基础是（）A、c-kit基因突变是GIST发病机制的核心环节B、p53基因突变是GIST发病机制的核心环节C、PDGFRα基因突变对c-kit野生型GIST的发生和发展起着重要作用D、Kras基因突变是GIST发病机制的核心环节E、Kras基因缺失是GIST发病机制与核心环节
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原发性免疫缺陷病多是由（）A、参与免疫应答的蛋白成分基因突变所致B、某些基因所在染色体的大段缺失所致C、人免疫缺陷病毒感染所致D、人免疫缺陷病毒诱发的基因突变所致E、环境中毒素诱导的基因突变所致
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X-连锁γ-球蛋白缺乏症（Bruton病）的发病机制是（）。A、造血细胞磷酸酶功能异常B、Bruton酪氨酸激酶功能异常C、Bruton丝氨酸/苏氨酸激酶功能异常D、Src基因突变E、PKC功能亢进
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不会导致重症联合免疫缺陷病的是（）A、RAG－1基因突变B、腺苷脱氨酶基因缺陷C、RAG－2基因突变D、γ－基因突变E、BT基因突变
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不会导致重症联合免疫缺陷（SCID）的是（）A、RAG-1基因突变B、B.腺苷脱氨酶（AD基因突变C、Btk基因突变D、D.γ-链（γ基因突变E、RAG-2基因突变
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单选题不会导致重症联合免疫缺陷病的是（）ARAG-1基因突变B腺苷脱氨酶基因缺陷CRAG-2基因突变Dγ﹣基因突变EBtk基因突变
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单选题X-连锁γ-球蛋白缺乏症（Bruton病）的发病机制是（）。A造血细胞磷酸酶功能异常BBruton酪氨酸激酶功能异常CBruton丝氨酸/苏氨酸激酶功能异常DSrc基因突变EPKC功能亢进
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单选题不会导致重症联合免疫缺陷（SCID）的是（）ARAG-1基因突变BB.腺苷脱氨酶（AD基因突变CBtk基因突变DD.γ-链（γ基因突变ERAG-2基因突变
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单选题导致X连锁无丙种球蛋白血症的原因是（）AB细胞胞质内Bruton酪氨酸激酶基因（Btk）突变Bμ重链基因突变CIgα基因突变DBLNK基因突变Eλ5/14.1基因突变
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多选题目前所了解的GIST发生的分子基础是（）Ac-kit基因突变是GIST发病机制的核心环节Bp53基因突变是GIST发病机制的核心环节CPDGFRα基因突变对c-kit野生型GIST的发生和发展起着重要作用DKras基因突变是GIST发病机制的核心环节EKras基因缺失是GIST发病机制与核心环节
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单选题关于Bruton综合征的发病机制正确的是（）。APNP基因突变或缺失BB细胞酪氨酸激酶基因突变CIL-2受体γ链基因突变DWAS蛋白的基因缺陷所致
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单选题IL-2受体γ链基因突变的个体可发生细胞功能缺陷的是ANK细胞BT淋巴细胞C树突状细胞D巨噬细胞E中性粒细胞
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