性联锬重症联合免疫缺陷病的机制为A.腺苷脱氨酶缺陷B.BTK基因缺陷C.补体合成障碍D.IL-2受体rc的基因异常E.白细胞黏附功能异常
白细胞黏附缺陷病1型(LADD-1)的发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、CD18基因突变C、X-染色体上CD40L基因突变D、胸腺发育不全E、岩藻糖转移酶基因突变
性连锁鱼鳞病的病因是( )A、染色体14q11.2的TGM1基因突变B、类固醇硫酸酯酶基因的缺陷C、12-R脂氧合酶突变D、角蛋白10基因突变E、角蛋白1基因突变
不会导致重症联合免疫缺陷(SCID)的是 A、RAG-1基因突变B、腺苷脱氨酶（ADA）基因突变C、Btk基因突变D、γ-链（γc）基因突变E、RAG-2基因突变
性连锁重症联合免疫缺陷病发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、腺苷脱氨酶缺乏C、X-染色体上CD40L基因突变D、胸腺发育不全E、先天性补体缺陷
导致X连锁无丙种球蛋白血症的原因是 A、B细胞胞质内Bruton酪氨酸激酶基因（Btk）突变B、μ重链基因突变C、Igα基因突变D、BLNK基因突变E、λ5/14.1基因突变
WAS蛋白(WASP)基因突变所导致的原发性免疫缺陷病是A、慢性肉芽肿病B、DiGeorgesyndromeC、严重联合免疫缺陷病D、湿疹血小板减少伴免疫缺陷E、X-连锁无丙种球蛋白血症
不会导致重症联合免疫缺陷病的是A．RAG-1基因突变B．腺苷脱氨酶基因缺陷C．RAG-2基因突变D．γ-基因突变E．Btk基因突变
性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为A:腺苷脱氨酶缺陷B:BTK基因缺陷C:补体合成障碍D:IL-2受体γc的基因异常E:白细胞黏附功能异常
性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为A.腺苷脱氨酶缺陷B.BTK基因缺陷C.补体合成障碍D.IL-2受体γc的基因异常E.白细胞黏附功能异常
联合免疫缺陷病的分子遗传基础包括A.腺苷脱氨酶基因突变B.嘌呤核苷磷酸化酶基因突变C. IL-2受体γ链基因突变D. MHC Ⅱ型分子缺陷
原发性免疫缺陷病多是由A.参与免疫应答的蛋白成分基因突变所致B.某些基因所在染色体的大段缺失所致C.环境中毒素诱导的基因突变所致D.人免疫缺陷病毒感染所致E.人免疫缺陷病毒诱发的基因突变所致
不会导致重症联合免疫缺陷病的是（）A、RAG-l基因突变B、腺苷脱氨酶基因缺陷C、RAG-2基因突变D、γ-基因突变E、BT基因突变
下列与X连锁鱼鳞病相关的是（）。A、编码K5和K14的基因突变B、编码板层素5和瑚型胶原基因突变C、编码Ⅶ型胶原基因突变D、类固醇硫酸酯基因缺陷E、角化细胞黏附障碍
关于Bruton综合征的发病机制正确的是（）。A、PNP基因突变或缺失B、B细胞酪氨酸激酶基因突变C、IL-2受体γ链基因突变D、WAS蛋白的基因缺陷所致
原发性免疫缺陷病多是由（）A、参与免疫应答的蛋白成分基因突变所致B、某些基因所在染色体的大段缺失所致C、人免疫缺陷病毒感染所致D、人免疫缺陷病毒诱发的基因突变所致E、环境中毒素诱导的基因突变所致
X连锁鱼鳞病与下列哪项相关（）A、编码K5和K14的基因突变B、编码板层素5和ⅩⅦ型胶原基因突变C、编码Ⅶ型胶原基因突变D、类固醇硫酸酯基因缺陷E、角化细胞黏附障碍
不会导致重症联合免疫缺陷病的是（）A、RAG－1基因突变B、腺苷脱氨酶基因缺陷C、RAG－2基因突变D、γ－基因突变E、BT基因突变
不会导致重症联合免疫缺陷（SCID）的是（）A、RAG-1基因突变B、B.腺苷脱氨酶（AD基因突变C、Btk基因突变D、D.γ-链（γ基因突变E、RAG-2基因突变
单选题性连锁鱼鳞病的病因是（）。A染色体14q11.2的TGM1基因突变B类固醇硫酸酯酶基因的缺陷C12-R脂氧合酶突变D角蛋白10基因突变E角蛋白1基因突变
单选题下列与X连锁鱼鳞病相关的是（）。A编码K5和K14的基因突变B编码板层素5和瑚型胶原基因突变C编码Ⅶ型胶原基因突变D类固醇硫酸酯基因缺陷E角化细胞黏附障碍
单选题不会导致重症联合免疫缺陷（SCID）的是（）ARAG-1基因突变BB.腺苷脱氨酶（AD基因突变CBtk基因突变DD.γ-链（γ基因突变ERAG-2基因突变
单选题导致X连锁无丙种球蛋白血症的原因是（）AB细胞胞质内Bruton酪氨酸激酶基因（Btk）突变Bμ重链基因突变CIgα基因突变DBLNK基因突变Eλ5/14.1基因突变
单选题WAS蛋白（WASP）基因突变所导致的原发性免疫缺陷病是（）A慢性肉芽肿病BDiGeorgesyndromeC严重联合免疫缺陷病D湿疹血小板减少伴免疫缺陷EX-连锁无丙种球蛋白血症
单选题关于Bruton综合征的发病机制正确的是（）。APNP基因突变或缺失BB细胞酪氨酸激酶基因突变CIL-2受体γ链基因突变DWAS蛋白的基因缺陷所致
单选题原发性免疫缺陷病多是由（）A参与免疫应答的蛋白成分基因突变所致B某些基因所在染色体的大段缺失所致C人免疫缺陷病毒感染所致D人免疫缺陷病毒诱发的基因突变所致E环境中毒素诱导的基因突变所致