单选题X-连锁γ-球蛋白缺乏症（Bruton病）的发病机制是（）。A造血细胞磷酸酶功能异常BBruton酪氨酸激酶功能异常CBruton丝氨酸/苏氨酸激酶功能异常DSrc基因突变EPKC功能亢进

单选题
X-连锁γ-球蛋白缺乏症（Bruton病）的发病机制是（）。
A

造血细胞磷酸酶功能异常

B

Bruton酪氨酸激酶功能异常

C

Bruton丝氨酸/苏氨酸激酶功能异常

D

Src基因突变

E

PKC功能亢进

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单选题与X-连锁无丙种球蛋白血症不符的是（）A又称Bruton低丙种球蛋白症B只在男性患儿发病C患儿反复发生化脓性感染D患儿T细胞数目相对较低E患儿血清Ig水平很低，甚至测不出
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