X-连锁γ-球蛋白缺乏症（Bruton病）的发病机制是（）。A、造血细胞磷酸酶功能异常B、Bruton酪氨酸激酶功能异常C、Bruton丝氨酸/苏氨酸激酶功能异常D、Src基因突变E、PKC功能亢进

X-连锁γ-球蛋白缺乏症（Bruton病）的发病机制是（）。

  • A、造血细胞磷酸酶功能异常
  • B、Bruton酪氨酸激酶功能异常
  • C、Bruton丝氨酸/苏氨酸激酶功能异常
  • D、Src基因突变
  • E、PKC功能亢进

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采用胚胎胸腺移植治疗有效的是A、性连锁低丙种球蛋白血症B、DiGeorge综合征C、Bruton病D、选择性IgA缺乏症E、慢性肉芽肿病
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以下哪种情况免疫缺陷病不适合静脉注射丙种球蛋白 A、X-连锁无丙种球蛋白血症B、X-连锁高IgM血症C、X-连锁严重联合免疫缺陷病D、选择性IgA缺陷病E、慢性肉芽肿病
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静脉注射丙种球蛋白的禁忌证是（　）A、X-连锁无丙种球蛋白血症B、X-连锁高IgM血症C、X-连锁严重联合免疫缺陷病D、选择性IgA缺陷病E、慢性肉芽肿病
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接种脊髓灰质炎疫苗后可能发生麻痹的疾病是（）A、X-连锁无丙种球蛋白血症B、X-连锁高IgM血症C、X-连锁严重联合免疫缺陷病D、选择性IgA缺陷病E、慢性肉芽肿病
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与X-连锁无丙种球蛋白血症不符的是（）A、又称Bruton低丙种球蛋白症B、只在男性患儿发病C、患儿反复发生化脓性感染D、患儿T细胞数目相对较低E、患儿血清Ig水平很低，甚至测不出
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以下哪一疾病不伴血清IgG低下：（）A、X-连锁无丙种球蛋白血症B、腺苷脱氨酶缺乏C、X-连锁严重型联合免疫缺陷病D、白细胞黏附分子缺陷病E、Jak-3缺陷
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与X-连锁无丙种球蛋白血症不符合的是：（）A、又称Bruton低丙种蛋白症B、只在男性患儿发病C、患儿反复发生变化脓性感染D、患儿T细胞数目相对较低E、患儿血清Ig水平很低，甚至测不出
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发病机制和临床表现均与X-连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是：（）A、X-连锁高IgM血症B、腺苷脱氨酶缺乏C、嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏D、Jka-缺陷E、网状发育不全
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下列哪种疾病有静脉注射丙种球蛋白指征：（）A、X-连锁无丙种球蛋白血症B、X-连锁高IgM血症C、X-连锁严重联合免疫缺陷病D、选择性IgG缺陷病E、慢性肉芽肿病
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易发生非典型（非结核性）分枝杆菌感染和卡介苗致死性感染的疾病是（）A、X-连锁无丙种球蛋白血症B、X-连锁高IgM血症C、X-连锁严重型联合免疫缺陷病D、选择性IgA缺陷病E、慢性肉芽肿病
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发病机制和临床表现均与X-连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是（）A、X-连锁高IgM血症B、腺苷脱氨酶缺乏C、嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏D、Jak-3缺陷E、网状发育不全
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单选题X-连锁γ-球蛋白缺乏症（Bruton病）的发病机制是（）。A造血细胞磷酸酶功能异常BBruton酪氨酸激酶功能异常CBruton丝氨酸/苏氨酸激酶功能异常DSrc基因突变EPKC功能亢进
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单选题与X-连锁无丙种球蛋白血症不符的是（）A又称Bruton低丙种球蛋白症B只在男性患儿发病C患儿反复发生化脓性感染D患儿T细胞数目相对较低E患儿血清Ig水平很低，甚至测不出
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