白细胞黏附缺陷A、HIV感染B、CINH缺乏C、血清IgA极低，IgG、IgM水平正常D、Bruton酪氨酸激酶基因缺乏E、CD18基因突变

白细胞黏附缺陷

A、HIV感染

B、CINH缺乏

C、血清IgA极低，IgG、IgM水平正常

D、Bruton酪氨酸激酶基因缺乏

E、CD18基因突变

相关考题：

一男孩出生后8个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到m19阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是A.Bruton症（X性连锁无丙种球蛋白血症）B.X性连锁高IgM综合征C.Ig重链缺乏D.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症E.选择性IgA缺陷
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血IgA降低，IgG、IgM升高见于A.白细胞黏附分子缺陷症B.中性粒细胞减少症C.X连锁高IgM血症D.X连锁无丙种球蛋白血症E.选择性IgA缺乏症
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血IgM正常或增高，IgG、IgA、IgE缺乏见于A.白细胞黏附分子缺陷症B.中性粒细胞减少症C.X连锁高IgM血症D.X连锁无丙种球蛋白血症E.选择性IgA缺乏症
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一男孩出生后8个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mlg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是A、Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)B、X性连锁高IgM综合征C、Ig重链缺乏D、婴儿暂时性低丙种球蛋白血症E、选择性IgA缺陷
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婴幼儿反复呼吸道感染的主要原因是A．血清中IgA缺乏B．分泌型IgA缺乏C．血清中IgG缺乏D．血清中IgM缺乏E．细胞免疫功能低下
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性联无丙种球蛋白血症A、HIV感染B、CINH缺乏C、血清IgA极低，IgG、IgM水平正常D、Bruton酪氨酸激酶基因缺乏E、CD18基因突变
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获得性免疫缺陷综合征A、HIV感染B、CINH缺乏C、血清IgA极低，IgG、IgM水平正常D、Bruton酪氨酸激酶基因缺乏E、CD18基因突变
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婴幼儿易患呼吸道感染的免疫特点是A、血清中lgA缺乏B、分泌型IgA缺乏C、血清巾IgG缺乏D、血清中IgM缺乏E、细胞免疫功能低下
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一男孩出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是A．Bruton病B．Ig缺陷，伴IgM增高C．Ig重链缺乏D．婴儿暂时性低丙球血症E．常见多变型免疫缺陷
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感染部位无脓液形成A.继发性免疫缺陷病B.低IGG血症C.B淋巴细胞缺陷D.选择性IGA缺乏症E.白细胞黏附分子缺陷症
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血B细胞缺如，血清IgG测不到见于A.白细胞黏附分子缺陷症B.中性粒细胞减少症C.X连锁高IGM血症D.X连锁无丙种球蛋白血症E.选择性IGA缺乏症
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血IgA降低，IgG、LgM升高见于A.白细胞黏附分子缺陷症B.中性粒细胞减少症C.X连锁高IGM血症D.X连锁无丙种球蛋白血症E.选择性IGA缺乏症
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A.HIV感染B.C1INH缺乏C.在胚胎发育中，第Ⅲ、Ⅳ咽囊发育障碍D.中性粒细胞缺乏NADH／NADPH氧化酶E.Bruton酪氨酸激酶基因缺陷获得性免疫缺陷综合征
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A.HIV感染B.C1INH缺乏C.在胚胎发育中，第Ⅲ、Ⅳ咽囊发育障碍D.中性粒细胞缺乏NADH／NADPH氧化酶E.Bruton酪氨酸激酶基因缺陷DiGeoge综合征
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A.HIV感染B.C1INH缺乏C.在胚胎发育中，第Ⅲ、Ⅳ咽囊发育障碍D.中性粒细胞缺乏NADH／NADPH氧化酶E.Bruton酪氨酸激酶基因缺陷遗传性血管神经性水肿
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一男孩出生后8个月发病。反复感染。淋巴组织中查不到mIg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是A.x性连锁高IgM综合征B.选择性LgA缺陷C.Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)D.Ig重链缺乏E.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症
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一男孩出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是（）A、Burton病B、Ig缺陷，伴IGM增高C、Ig重链缺乏D、婴儿暂时性低丙球血症E、常见多变型免疫缺陷
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婴幼儿易患呼吸道感染的免疫特点是（）A、血清中IgA缺乏B、分泌型IgA缺乏C、血清中IgG缺乏D、血清中IgM缺乏E、细胞免疫功能低下
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造成婴幼儿易患呼吸道感染的免疫特点是（）。A、血清中IgA缺乏B、分泌型IgA缺乏C、血清中IgM缺乏D、分泌型IgM缺乏E、血清中IgG缺乏
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血清IgA0.05g/L，缺乏分泌型IgA（）A、低丙种球蛋白血症B、婴幼儿暂时性低球蛋白血症C、选择性IgA缺陷D、选择性IgM缺陷E、选择性IgG缺陷
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单选题造成婴幼儿易患呼吸道感染的免疫特点是（）。A血清中IgA缺乏B分泌型IgA缺乏C血清中IgM缺乏D分泌型IgM缺乏E血清中IgG缺乏
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单选题禁止注射丙种球蛋白（）A继发性免疫缺陷病B低IgG血症CB淋巴细胞缺陷D选择性IgA缺乏症E白细胞黏附分子缺陷症
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单选题一男孩出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是（）ABurton病BIg缺陷，伴IGM增高CIg重链缺乏D婴儿暂时性低丙球血症E常见多变型免疫缺陷
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单选题血IgA降低，IgG、IgM升高见于（）A白细胞黏附分子缺陷症B中性粒细胞减少症CX连锁高IgM血症DX连锁无丙种球蛋白血症E选择性IgA缺乏症
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单选题血IgM正常或增高，IgG、IgA、IgE缺乏见于（）A白细胞黏附分子缺陷症B中性粒细胞减少症CX连锁高IgM血症DX连锁无丙种球蛋白血症E选择性IgA缺乏症
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单选题婴幼儿易患呼吸道感染的免疫特点是（）A血清中IgA缺乏B分泌型IgA缺乏C血清中IgG缺乏D血清中IgM缺乏E细胞免疫功能低下
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单选题感染部位无脓液形成（）A继发性免疫缺陷病B低IgG血症CB淋巴细胞缺陷D选择性IgA缺乏症E白细胞黏附分子缺陷症
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