不会导致重症联合免疫缺陷病的是A．RAG-1基因突变B．腺苷脱氨酶基因缺陷C．RAG-2基因突变D．γ-基因突变E．Btk基因突变

不会导致重症联合免疫缺陷病的是

A．RAG-1基因突变

B．腺苷脱氨酶基因缺陷

C．RAG-2基因突变

D．γ-基因突变

E．Btk基因突变

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性联锬重症联合免疫缺陷病的机制为A.腺苷脱氨酶缺陷B.BTK基因缺陷C.补体合成障碍D.IL-2受体rc的基因异常E.白细胞黏附功能异常
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腺苷脱氨酶缺乏会导致A.原发性B细胞缺陷B.多发性骨髓瘤C.原发性补体缺陷D.遗传性血管神经性水肿E.重症联合免疫缺陷
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原发性免疫缺陷病多是由A．参与免疫应答的蛋白成分基因突变所致B．某些基因所在染色体的大段缺失所致C．人免疫缺陷病毒感染所致D．人免疫缺陷病毒诱发的基因突变所致E．环境中毒素诱导的基因突变所致
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白细胞黏附缺陷病1型(LADD-1)的发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、CD18基因突变C、X-染色体上CD40L基因突变D、胸腺发育不全E、岩藻糖转移酶基因突变
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下列哪种病属于重症联合免疫缺陷病A、性连锁重症联合免疫缺陷病B、腺苷脱氨酶缺乏症C、慢性肉芽肿病D、阵发性夜间血红蛋白尿E、TCR活化和功能缺陷病
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性联重症联合免疫缺陷病的发病机制与下列因素有关的是A、C3缺乏B、C1INF缺乏C、胸腺发育不良D、G-6-PD缺乏E、IL-2受体γ链基因突变
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性连锁重症联合免疫缺陷病的机制为A、腺苷脱氢酶缺陷B、BTK基因缺陷补体合成障碍C、IL-2受体γc的基因异常D、补体合成障碍E、白细胞粘附功能异常
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不会导致重症联合免疫缺陷(SCID)的是 A、RAG-1基因突变B、腺苷脱氨酶（ADA）基因突变C、Btk基因突变D、γ-链（γc）基因突变E、RAG-2基因突变
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性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为A、腺苷脱氨酶缺陷B、BTK基因缺陷C、补体合成障碍D、IL-2受体γc的基因异常E、白细胞黏附功能异常
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性连锁重症联合免疫缺陷病发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、腺苷脱氨酶缺乏C、X-染色体上CD40L基因突变D、胸腺发育不全E、先天性补体缺陷
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A.原发性B细胞缺陷B.重症联合免疫缺陷C.原发性吞噬细胞缺陷D.遗传性血管神经性水肿E.艾滋病腺苷脱氨酶缺乏会导致
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联合免疫缺陷病的分子遗传基础包括A.腺苷脱氨酶基因突变B.嘌呤核苷磷酸化酶基因突变C. IL-2受体γ链基因突变D. MHC Ⅱ型分子缺陷
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WAS蛋白（WASP）基因突变所导致的原发性免疫缺陷病是（）A、慢性肉芽肿病B、DiGeorgesyndromeC、严重联合免疫缺陷病D、湿疹血小板减少伴免疫缺陷E、X-连锁无丙种球蛋白血症
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不会导致重症联合免疫缺陷病的是（）A、RAG-l基因突变B、腺苷脱氨酶基因缺陷C、RAG-2基因突变D、γ-基因突变E、BT基因突变
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关于Bruton综合征的发病机制正确的是（）。A、PNP基因突变或缺失B、B细胞酪氨酸激酶基因突变C、IL-2受体γ链基因突变D、WAS蛋白的基因缺陷所致
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原发性免疫缺陷病多是由（）A、参与免疫应答的蛋白成分基因突变所致B、某些基因所在染色体的大段缺失所致C、人免疫缺陷病毒感染所致D、人免疫缺陷病毒诱发的基因突变所致E、环境中毒素诱导的基因突变所致
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不会导致重症联合免疫缺陷（SCID）的是（）A、RAG-1基因突变B、B.腺苷脱氨酶（AD基因突变C、Btk基因突变D、D.γ-链（γ基因突变E、RAG-2基因突变
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单选题不会导致重症联合免疫缺陷病的是（）ARAG-1基因突变B腺苷脱氨酶基因缺陷CRAG-2基因突变Dγ﹣基因突变EBtk基因突变
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单选题基因治疗的效应基因选择是保证基因治疗有效性的基础，在下述基因治疗中不恰当的是（）。A引入P53抑癌基因用于肿瘤的治疗B引入胰岛素基因治疗糖尿病CC.引入腺苷脱氨酶（AD基因治疗ADA缺陷导致的重症联合免疫缺陷综合征D引入Bcl–2基因治疗妇科恶性肿瘤E引入FⅧ功能基因治疗血友病
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单选题WAS蛋白（WASP）基因突变所导致的原发性免疫缺陷病是（）A慢性肉芽肿病BDiGeorgesyndromeC严重联合免疫缺陷病D湿疹血小板减少伴免疫缺陷EX-连锁无丙种球蛋白血症
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单选题性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为（）A腺苷脱氨酶缺陷BBTK基因缺陷C补体合成障碍DIL-2受体γc的基因异常E白细胞黏附功能异常
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