不会导致重症联合免疫缺陷（SCID）的是（）A、RAG-1基因突变B、B.腺苷脱氨酶（AD基因突变C、Btk基因突变D、D.γ-链（γ基因突变E、RAG-2基因突变

不会导致重症联合免疫缺陷（SCID）的是（）

  • A、RAG-1基因突变
  • B、B.腺苷脱氨酶（AD基因突变
  • C、Btk基因突变
  • D、D.γ-链（γ基因突变
  • E、RAG-2基因突变

相关考题：

本病的特点是：①全身组织发育不良；②易发生反复感染；③易发生GVHR；④易发生自身免疫病或肿瘤。该病是A、DiGeorge（先天性胸腺发育不全）B、SCID（重症联合免疫缺陷病）C、Wiskott Aldrich综合征D、共济失调-毛细血管扩张E、慢性肉芽肿病
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原发性免疫缺陷病包括A、XLAB、HIMC、HIVD、DiGeorge综合征E、重症联合免疫缺陷病
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因免疫反应导致的疾病有（ ）。A、迟发型超敏反应B、病毒持续感染C、获得性免疫缺陷综合征D、自身免疫病E、先天性重症联合免疫缺陷症
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SCID的表现主要是A、细胞免疫缺陷B、吞噬细胞缺陷C、体液免疫缺陷D、补体缺陷E、体液免疫缺陷和细胞免疫缺陷
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不会导致重症联合免疫缺陷(SCID)的是 A、RAG-1基因突变B、腺苷脱氨酶（ADA）基因突变C、Btk基因突变D、γ-链（γc）基因突变E、RAG-2基因突变
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以下哪项是与T细胞无关的缺陷性疾病A、共济失调及毛细血管扩张症B、腺苷脱氨酶( ADA)缺陷C、嘌呤核苷酸磷酸酶( DNP)缺陷D、慢性肉芽肿病( CGD)E、重症联合免疫缺陷综合征( SCID)
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目前重症联合免疫缺陷病(SCID)的最佳治疗是 A、造血干细胞移植B、胎肝移植C、静脉注射免疫球蛋白（IVIG）替代治疗D、胎儿胸腺移植E、基因治疗
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第3、4咽弓发育障碍导致的原发性免疫缺陷病是A、WASB、CGDC、DiGeorge syndromeD、CVIDE、SCID
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不会导致重症联合免疫缺陷病的是A．RAG-1基因突变B．腺苷脱氨酶基因缺陷C．RAG-2基因突变D．γ-基因突变E．Btk基因突变
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以下哪项是与T细胞无关的缺陷性疾病A.共济失调及毛细血管扩张症B.腺苷脱氨酶( ADA)缺陷C.嘌呤核苷酸磷酸酶( DNP)缺陷D.慢性肉芽肿病( CGD)E.重症联合免疫缺陷综合征( SCID)
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A.DiGeorge综合征B.HIEC.WPW综合征D.Bruton病E.SCID原发性抗体和细胞免疫联合缺陷病( )
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属于联合免疫缺陷动物的是（）。A、SCID小鼠B、T.NK细胞缺陷小鼠C、CBA/N小鼠D、D.T.NK三联免疫缺陷小鼠
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第3、4咽弓发育障碍导致的原发性免疫缺陷病是（）A、WASB、CGDC、DiGeorgesyndromeD、CVIDE、SCID
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不会导致重症联合免疫缺陷病的是（）A、RAG-l基因突变B、腺苷脱氨酶基因缺陷C、RAG-2基因突变D、γ-基因突变E、BT基因突变
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常见重症联合免疫缺陷病（SCID）有哪些？试分析其可能的发病机制。
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SCID的主要表现是（）A、细胞免疫缺陷B、体液免疫缺陷C、吞噬细胞缺陷D、补体缺陷E、体液和细胞免疫均缺陷
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目前治疗严重联合免疫缺陷（SCID）的最佳治疗选择是（）A、胎肝移植B、骨髓移植C、脐血干细胞移植D、胎儿胸腺移植E、基因治疗
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（）酶的缺乏可导致人患严重的复合性免疫缺陷症SCID，使用（）可治愈此疾患。
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单选题不会导致重症联合免疫缺陷病的是（）ARAG-1基因突变B腺苷脱氨酶基因缺陷CRAG-2基因突变Dγ﹣基因突变EBtk基因突变
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多选题下列缺陷导致的SCID与γ链（γc）基因突变导致的SCID，临床表现不同的是（　）ARAG1/RAG2缺陷BADA缺陷CJak3缺陷DZAP-70缺陷EPNP缺陷
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单选题目前重症联合免疫缺陷病（SCID）的最佳治疗是（）A造血干细胞移植B胎肝移植C静脉注射免疫球蛋白（IVIG）替代治疗D胎儿胸腺移植E基因治疗
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单选题SCID的表现主要是（）A细胞免疫缺陷B吞噬细胞缺陷C体液免疫缺陷D补体缺陷E体液免疫缺陷和细胞免疫缺陷
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单选题发病率最高的原发性免疫缺陷病是（　　）。A重症联合免疫缺陷病B原发性B细胞缺陷C性联重症联合免疫缺陷病D遗传性血管神经性水肿EDiGeorge综合征
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单选题不会导致重症联合免疫缺陷（SCID）的是（）ARAG-1基因突变BB.腺苷脱氨酶（AD基因突变CBtk基因突变DD.γ-链（γ基因突变ERAG-2基因突变
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单选题SCID的主要表现是（）。A细胞免疫缺陷B体液免疫缺陷C吞噬细胞缺陷D补体缺陷E体液和细胞免疫均缺陷
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填空题（）酶的缺乏可导致人患严重的复合性免疫缺陷症SCID，使用（）可治愈此疾患。
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