女性色盲患者（XbXb）与健康男性（XBY）结婚，他们的儿子是色盲患者的可能性为（）A、1/2B、1/4C、1D、0
女性色盲患者（XbXb）与健康男性（XBY）结婚，他们的儿子是色盲患者的可能性为（）
- A、1/2
- B、1/4
- C、1
- D、0
相关考题：
X连锁隐性遗传病是指致病基因位于X染色体上，且以隐性方式遗传的疾病，如假性肥大肌营养不良症（DMD）。下列关于DMD的描述，正确的有（）。 A. 男性患病率高于女性 B. 男性患者与健康女性结婚，女儿均为致病基因携带者 C. 女性患者与健康男性结婚，女儿100%患病 D. 女性携带者与健康男性结婚，女儿有1/2的可能性患病
调查某校学生中某基因型为XBXB（42.32％）、XBXb（7.36％）、XbXb（0.32％）、XBY（46％）、XbY（4％），则该校学生中XB和Xb的基因频率分别是（）A、6％、8％B、92％、8％C、78％、92％D、8％、92％
在双亲中一方色觉正常，另一方色盲，他们的女儿表现型都与父亲相同，儿子表现型都与母亲相同，则儿子和女儿的基因型分别是（）A、XBY和XbXbB、XBY和XBXbC、XbY和XbXbD、XbY和XBXb
某夫妇的一方表现正常，另一方是色盲。子女中女儿的表现型与父亲相同，儿子的表现型与母亲相同。由此可推出母亲、儿子、父亲、女儿的基因型依次是（）①BB；②XBXB；③Bb；④XBXb⑤bb；⑥XbXb；⑦XBY；⑧XbYA、①③⑤⑤B、⑥⑧⑦④C、④⑦⑦②D、②⑦⑧②
某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型；宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。下列描述错误的是（）A、雄性个体的基因型可能是XBY、XbYB、雌性个体的基因型可能是XBXB、XBXb、XbXbC、若后代全为宽叶雄株个体，则亲本基因型为XBXB和XbYD、若后代性别比为1∶1，宽叶个体占3/4，则亲本基因型是XBXb和XBY
某校的一个生物兴趣小组，在研究性学习活动中，开展了色盲普查活动。据调查得知，该校学生中基因型比率为XBXB：XBXb：XbXb：XBY：XbY=44﹪：5﹪：1﹪：43﹪：7﹪，则Xb的基因频率为（）A、5﹪B、14﹪C、13.2﹪D、9.3﹪
据调查得知，某小学的学生中基因型比率为：XBXB：XBXb：XbXb：XBY：XbY="44%"：5%：1%：43%：7%，则Xb的基因频率为（）A、13.2%B、5%C、14%D、9.3%
一对夫妇生了“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而该夫妇的双方父母中，只有一个带色盲基因。则此夫妇的基因型是（）A、XbY和XBXBB、XBY和XBXbC、XBY和XbXbD、XbY和XBXb
一对表型正常的夫妇，生育一个47，XXY的男孩，且患红绿色盲，这是由于（）。A、Xb型卵子与Y型精子结合B、Xb型卵子与XbY型精子结合C、Xb型卵子与XBY型精子结合D、XBXb型卵子与Y型精子结合E、XbXb型卵子与Y型精子结合
人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的（）A、儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4B、儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性C、女儿与正常男子结婚，其后代患病率为1/2D、女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性
单选题据调查得知，某小学的学生中基因型比率为：XBXB：XBXb：XbXb：XBY：XbY=44%：5%：1%：43%：7%，则Xb的基因频率为（）A13.2%B5%C14%D9.3%