某患者得了一种常染色体显性遗传病,其父母均为患者。该病基因显性纯合致死,其父母再生一个患病孩子为杂合子的概率为()A、1B、2/3C、1/3D、1/2

某患者得了一种常染色体显性遗传病,其父母均为患者。该病基因显性纯合致死,其父母再生一个患病孩子为杂合子的概率为()

  • A、1
  • B、2/3
  • C、1/3
  • D、1/2

相关考题:

下列哪种疾病患儿父母再生育时,需要进行胎儿性别产前诊断A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X-连锁隐性遗传病D、多基因遗传病E、常染色体病

常染色体显性遗传病,夫妻一方患病,子女预期危险是A、1/2B、1/6C、1/3D、1/4E、1/8

某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是A.10/19B.9/19C.1/19D.1/2

常染色体显性遗传病()。A.致病基因位于X染色体上,杂合时即发病B.女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常C.夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病D.夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

常染色体隐性遗传病,父母双方均为携带者时,子代的患病风险为A、1/8B、1/4C、1/2D、3/4E、2/3

X连锁显性遗传病A、致病基因位于X染色体上,杂合时即发病B、女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常C、夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病D、夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%E、多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

下列关于单基因遗传病说法正确的有:A.由一对等位基因控制而发生的遗传性疾病B.在杂合子的情况下可导致个体发病,称为常染色体显性遗传病C.在杂合子的情况下不发病,只有纯合子才会发病,称为常染色体隐性遗传病D.常染色体隐性遗传病,父母如果均为杂合子,其后代一定会发病

常染色体隐性遗传病,父母双方均为携带者时,子代的患病风险为A.1/8B.1/4C.1/2D.3/4E.2/3

人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如下,显性基因为A,隐性基因为a,请回答下列问题。(1)图中1、2的基因型分别是__________和__________。(2)图中3、4的基因型分别是__________和__________。(3)如果这对夫妇再生一个孩子,这个孩子有白化病的几率是__________。

人类的许多性状呈常染色体显性遗传,决定短指症的基因为显性基因A,正常为隐性基因a,两个均为杂合子的短指症患者婚配,生育短指症患者的概率为()。A、12B、34C、14D、18

杂合子携带者与正常人结婚后,其F1代发病率为1/2,F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2,则该疾病可能属于()。A、常染色体完全显性遗传病B、常染色体不规则显性遗传病C、常染色体共显性遗传病D、常染色体隐性遗传病E、以上答案都不正确

哪一项不符合常染色体显性遗传的特点:()A、男女发病机会相等B、患者一般为显性纯合体C、患者同胞发病率为1/2D、父母无病时,子女一般不发病

某相对封闭的山区,有一种发病率极高的遗传病,该病受一对等位基因A—a控制。调查发现:双亲均为患者的多个家庭中,后代的男女比例约为1∶1,其中女性均为患者,男性中患者约占3/4。下列相关分析中,错误的是()A、该遗传病为伴X染色体显性遗传病B、在患病的母亲中约有1/2为杂合子C、正常女性的儿子都不会患该遗传病D、正常男性的女儿都不会患该遗传病

某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患病的概率是()A、10/19B、9/19C、1/19D、1/2

已知d为位于某一常染色体上的隐性致病基因,一对表型正常的夫妇所生的第一个孩子患病(dd),则其第二个孩子患病的概率为()A、0B、1/3C、1/4D、1

下列关于遗传病的说法中,正确的是()A、伴X隐性遗传病中,男性患者与表现型正常的女性婚配,所生儿子一定患该病B、线粒体DNA异常的遗传病,只能由母亲传给儿子C、常染色体显性遗传病中,男性患者与正常女性婚配,所生儿子中患病概率为1/2D、伴X隐性遗传病中,患病女性的子女肯定带有致病基因

在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为()。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传

食指长于无名指为长食指,反之为短食指,该相对性状由常染色体上一对等位基因控制(TS表示短食指基因,TL表示长食指基因)。此等位基因表达受性激素影响,TS在男性为显性,TL在女性为显性。若一对夫妇均为短食指,所生孩子既有长食指又有短食指,则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为()A、1/4B、1/3C、1/2D、3/4

某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是()A、该病为伴X染色体隐性遗传病,II1为纯合子B、该病为伴X染色体显性遗传病,II4为纯合子C、该病为常染色体隐性遗传病,III2为杂合子D、该病为常染色体显性遗传病,II3为纯合子

某相对封闭的山区,有一种发病率极高的遗传病,该病受一对等位基因A和a控制。调查时发现:双亲均为患者的多个家庭中,后代的男女比例约为1∶1,其中女性均为患者,男性中患者约占3/4。下列相关分析中,错误的是()A、该遗传病为伴X染色体显性遗传病B、在患病的母亲中约有1/2为杂合子C、正常女性的儿子都不会患该遗传病D、该调查群体中A的基因频率约为75%

已知一头公畜与隐性纯合母畜交配,其所生4个子女表型均为显性,则可推知该公畜为纯合子的概率为()  A、1/4B、(1/2)4C、1-(1/2)4D、3/4

单选题已知一头公畜与隐性纯合母畜交配,其所生4个子女表型均为显性,则可推知该公畜为纯合子的概率为()A1/4B(1/2)4C1-(1/2)4D3/4

配伍题丈夫为X连锁显性遗传病患者,妻子正常,如生一女儿,则其发病几率为( )|如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者,非近亲结婚,曾生育过一患儿,请问再生育子女预期危险率为( )|如丈夫为常染色体显性遗传病患者,妻正常,请问其子女预期危险率为( )A25%B50%C100%D12.5%E6.25%

单选题常染色体显性遗传病女性患者(杂合子),与正常男性结婚,子女发病概率为(  )。A100%B1/2C1/4D1/8E1/16

单选题哪一项不符合常染色体显性遗传的特点:()A男女发病机会相等B患者一般为显性纯合体C患者同胞发病率为1/2D父母无病时,子女一般不发病

单选题常染色体隐性遗传病()。A致病基因位于X染色体上,杂合时即发病B女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常C夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病D夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%E多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

单选题杂合子携带者与正常人结婚后,其F1代发病率为1/2,F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2,则该疾病可能属于()。A常染色体完全显性遗传病B常染色体不规则显性遗传病C常染色体共显性遗传病D常染色体隐性遗传病E以上答案都不正确