慢性粒细胞性白血病的特异性标志染色体是()。A、Ph小体B、13q缺失C、8、14易位D、11p缺失E、11q缺失

慢性粒细胞性白血病的特异性标志染色体是()。

  • A、Ph小体
  • B、13q缺失
  • C、8、14易位
  • D、11p缺失
  • E、11q缺失

相关考题:

90%的慢性粒细胞白血病伴有的标记性染色体是A、8号染色体与21号染色体相互移位B、Ph 染色体C、9号染色体缺失D、22号染色体三体性E、15号与17号染色体相互移位

慢性粒细胞白血病的特征性异常染色体是A.8三体B.10三体C.Ph染色体D.1号染色体缺失E.11号染色体长臂2区3带缺失

染色体结构畸变不包括A、断裂B、缺失C、嵌合D、易位E、等臂染色体

女,40岁,乏力、消瘦数年,周围白细胞总数为11*109/L,其中可见少量原始粒细胞,诊断为慢性粒细胞白血病,该患者的白血病细胞作染色体分析,可能发现() A.呈多倍体B.染色体易位C.染色体缺失D.环状染色体E.以上都不是

不属于染色体结构畸变的是A、断裂B、缺失C、扭转D、重复E、易位

慢性粒细胞白血病(CML)发病的分子基础是A、基因扩增B、基因缺失C、基因突变D、基因易位产生异常蛋白E、基因异常甲基化

染色体数目畸变是A、断裂B、重复C、缺失D、易位E、非整倍体

费城染色体(Ph chromosome)是慢性粒细胞白血病的标志染色体,其在分子水平表现为 A、基因点突变B、基因融合C、基因缺失D、基因高甲基化E、基因扩增

慢性粒细胞白血病的特征性异常染色体是A:8三体B:10三体C:Ph染色体D:1号染色体缺失E:11号染色体长臂2区3带缺失

下图显示了染色体及其部分基因,对①和②过程最恰当的表述分别是(  )。A.交换、缺失B.倒位、缺失C.倒位、易位D.交换、易位

关于费城染色体(PH染色体)正确的是()A仅见于慢性粒细胞性白血病B化疗缓解时可以转阴C阴性病人要好于阳性病人D是由22号染色体缺失引起E慢粒急变时Ph染色体仍为单纯细胞遗传学异常

视网膜母细胞瘤患者中有一部分存在()。A、15号染色体的长臂(15q14-)缺失B、17号染色体的短臂杂合性丢失C、11号染色体的短臂部分缺失D、18号染色体的长臂缺失E、13号染色体的长臂(13q14-)缺失

女,40岁,乏力、消瘦数年。周围血白细胞总数为11×109/L,其中可见少量原始粒细胞,诊断为慢性粒细胞白血病。该患者的白血病细胞作染色体分析,可能发现()。A、呈多倍体B、染色体易位C、染色体缺失D、环状染色体E、以上都不是

Wilms瘤的特异性标志染色体是()。A、Ph小体B、13q缺失C、8、14易位D、11p缺失E、11q缺失

视网膜母细胞瘤的特异性标志染色体是()。A、Ph小体B、13q缺失C、8、14易位D、11p缺失E、11q缺失

Burkitt淋巴瘤的特异性标志染色体是()。A、Ph小体B、13q缺失C、8、14易位D、11p缺失E、11q缺失

染色体结构畸变不包括()A、断裂B、缺失C、重复D、易位E、嵌合

费城染色体(Phchromosome)是慢性粒细胞白血病的标志染色体,其在分子水平表现为()。A、基因点突变B、基因融合C、基因缺失D、基因高甲基化E、基因扩增

多数尤文肉瘤发生的原因是()A、基因缺失B、8,12号染色体易位C、11,21号染色体易位D、染色体易位形成了EWS/ERG融合基因E、染色体易位形成了EWS/Fli1融合基因

单选题Burkitt淋巴瘤的特异性标记染色体是()APh小体B13q缺失C8、14异位形成D11p缺失

单选题费城染色体(Phchromosome)是慢性粒细胞白血病的标志染色体,其在分子水平表现为()。A基因点突变B基因融合C基因缺失D基因高甲基化E基因扩增

单选题慢性粒细胞白血病的特征性异常染色体是()A8三体B10三体CPh染色体D1号染色体缺失E11号染色体长臂2区3带缺失

单选题慢性粒细胞性白血病的特异性标志染色体是()。APh小体B13q缺失C8、14易位D11p缺失E11q缺失

单选题慢性粒细胞白血病(CML)发病的分子基础是()A基因扩增B基因缺失C基因突变D基因易位产生异常蛋白E基因异常甲基化

单选题视网膜母细胞瘤的特异性标志染色体是()。APh小体B13q缺失C8、14易位D11p缺失E11q缺失

单选题Burkitt淋巴瘤的特异性标志染色体是()。APh小体B13q缺失C8、14易位D11p缺失E11q缺失

单选题Wilms瘤的特异性标志染色体是()。APh小体B13q缺失C8、14易位D11p缺失E11q缺失