单选题费城染色体（Phchromosome）是慢性粒细胞白血病的标志染色体，其在分子水平表现为（）。A基因点突变B基因融合C基因缺失D基因高甲基化E基因扩增

单选题
费城染色体（Phchromosome）是慢性粒细胞白血病的标志染色体，其在分子水平表现为（）。
A

基因点突变

B

基因融合

C

基因缺失

D

基因高甲基化

E

基因扩增

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关于Ph染色体,下列正确的是A.大多数为t(9;22)(q34;q11)B.仅出现于中性粒细胞C.仅为慢性粒细胞白血病所特有的舁常染色体D.慢性粒细胞白血病急变后,Ph染色体消失E.慢性粒细胞白血病治疗缓解后,Ph染色体消失
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关于Ph染色体，下列叙述正确的是A、仅出现于中性粒细胞B、仅为慢性粒细胞白血病所特有的异常染色体C、大多数为t(9;22)(q34;q11)D、慢性粒细胞白血病急变后，Ph染色体消失E、慢性粒细胞白血病治疗缓解后，Ph染色体消失
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关于Ph染色体的描述，下列哪些正确（ ）。A、是慢性粒细胞白血病的标记染色体B、核型为t（9；22）（q34；q11）C、分子异常为BCR／ALB融合基因D、可存在于整个病程中E、仅见于慢性粒细胞白血病
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下列关于Ph染色体说法正确的是 ( )A、CML白血病患者有大约10%Ph染色体阳性B、Ph染色体仅见于粒细胞C、是1955年首次在美国费城发现的CML髓细胞中有特征的染色体D、少部分急性淋巴细胞白血病患者也可出现Ph染色体E、Ph染色体是指t(9，22)(q34；q12)
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在慢性粒细胞性白血病(CML)患者染色体组中发现有费城染色体，其产生的融合蛋白导致了癌基因活化，这种癌基因的激活方式属于( )A、DNA甲基化B、基因重排C、基因扩大D、点突变E、插入突变
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关于Ph染色体，下列叙述是正确的是A．仅出现于中性粒细胞B．仅为慢性粒细胞白血病所特有的异常染色体C．大多数为t(9；22)(q34；q11)D．慢性粒细胞白血病急变后，Ph染色体消失E．慢性粒细胞白血病治疗缓解后，Ph染色体消失
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费城染色体(Ph chromosome)是慢性粒细胞白血病的标志染色体,其在分子水平表现为 A、基因点突变B、基因融合C、基因缺失D、基因高甲基化E、基因扩增
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人慢性骨髓白血病肿瘤细胞特有的费城染色体产生于A．插入突变B．点突变C．染色体扩增D．染色体移位
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慢性粒细胞白血病与类白血病反应的鉴别最有意义的是A.中性粒细胞核右移B.周围血中出现晚幼红细胞C.中性粒细胞核左移D.费城染色体阳性E.嗜酸性粒细胞增多
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费城染色体见于（）A、视网膜母细胞瘤B、神经母细胞瘤C、肾母细胞瘤D、慢性粒细胞性白血病E、淋巴瘤
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慢性粒细胞白血病最突出的临床特点是（），在遗传学上有恒定的，有特征性的（）染色体及其分子标志（）融合基因。
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费城染色体（Phchromosome）是慢性粒细胞白血病的标志染色体，其在分子水平表现为（）。A、基因点突变B、基因融合C、基因缺失D、基因高甲基化E、基因扩增
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确诊慢性粒细胞白血病最有意义的依据是（）。A、白细胞明显增高B、中性粒细胞碱性磷酸酶活性降低C、骨髓增生极度活跃D、费城染色体阳性E、脾肿大
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关于费城染色体（PH染色体）正确的是（）A、仅见于慢性粒细胞性白血病B、化疗缓解时可以转阴C、阴性病人要好于阳性病人D、是由22号染色体缺失引起E、慢粒急变时Ph染色体仍为单纯细胞遗传学异常
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填空题慢性粒细胞白血病最突出的临床特点是（），在遗传学上有恒定的，有特征性的（）染色体及其分子标志（）融合基因。
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单选题费城染色体见于（）A视网膜母细胞瘤B神经母细胞瘤C肾母细胞瘤D慢性粒细胞性白血病E淋巴瘤
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单选题在慢性粒细胞性白血病（CML）患者染色体组中发现有费城染色体，其产生的融合蛋白导致了癌基因活化，这种癌基因的激活方式属于（）ADNA甲基化B基因重排C基因扩大D点突变E插入突变
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单选题若疑为慢性粒细胞白血病最可靠的检查是（　　）。A血常规BNAP积分C费城染色体检测D肝脾B超EPCR-BCR/ABLmRNA
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