Burkitt淋巴瘤的特异性标志染色体是()。A、Ph小体B、13q缺失C、8、14易位D、11p缺失E、11q缺失
Burkitt淋巴瘤的特异性标志染色体是()。
- A、Ph小体
- B、13q缺失
- C、8、14易位
- D、11p缺失
- E、11q缺失
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Burkitt淋巴瘤的特异性染色体畸变是A.t(1;14)(p23;qll)B.tl0;14)(q22;p22)C.t(4;11)(q34;qll)D.t(8;21)(q22;q22)E.t(8;14)(q24;q32)
NHL的细胞遗传学异常,不正确的是A、多数套细胞淋巴瘤具有t(11;14)(q13;q32)B、多数Burkitt淋巴瘤具有t(8;14)(q24;q32)C、多数滤泡型淋巴瘤具有t(14;18)(q32;q21)D、多数T细胞淋巴瘤可发现特异性染色体异常E、以上都是
Burkitt淋巴瘤的特异性染色体畸变是A.t(1;14)(p23;q11)B.t10;14)(q22;p22)C.t(4;11)(q34;q11)D.t(8;21)(q22;q22)E.t(8;14)(q24;q32)
Burkitt淋巴瘤常见的染色体突变是()A、Ph’染色体,[t(9;22)(q24;q11)]B、t(8:14)(q24;q32)C、t(15;17)(q22;q21)D、以上都是E、以上都不是
单选题Burkitt淋巴瘤常见的染色体突变是( )。ABCDE