单选题慢性粒细胞白血病(CML)发病的分子基础是()A基因扩增B基因缺失C基因突变D基因易位产生异常蛋白E基因异常甲基化

单选题
慢性粒细胞白血病(CML)发病的分子基础是()
A

基因扩增

B

基因缺失

C

基因突变

D

基因易位产生异常蛋白

E

基因异常甲基化


参考解析

解析: 慢性粒细胞白血病发病的分子基础是9号染色体与22号染色体易位形成了一个新的bcr/abl融合基因,并编码一种新的融合蛋白BCR/ABL。

相关考题:

在慢性粒细胞性白血病(CML)患者染色体组中发现有费城染色体,其产生的融合蛋白导致了癌基因活化,这种癌基因的激活方式属于( )A、DNA甲基化B、基因重排C、基因扩大D、点突变E、插入突变

以下不属于肿瘤形成机制的是A、基因突变B、癌基因高甲基化C、杂合性缺失D、基因异常扩增E、抑癌基因甲基化

PTEN基因使癌细胞换活的主要方式是 ( ) A、染色体异位B、基因重排C、基因突变D、基因缺失E、甲基化

下列选项中,为原癌基因激活的主要方式的是( ) A、基因易位B、基因扩增C、点突变D、基因缺失E、获得启动子

慢性粒细胞白血病(CML)发病的分子基础是A、基因扩增B、基因缺失C、基因突变D、基因易位产生异常蛋白E、基因异常甲基化

引起原癌基因突变的DNA包括A.点突变B.染色体易位C.插入诱变D.基因缺失和基因扩增E.染色体畸形

费城染色体(Ph chromosome)是慢性粒细胞白血病的标志染色体,其在分子水平表现为 A、基因点突变B、基因融合C、基因缺失D、基因高甲基化E、基因扩增

基因敲除技术的原理是基于A.基因同源重组B.基因突变C.基因扩增D.基因易位

基因结构突变包括( )。A.点突变B.染色体易位C.基因扩增D.原癌基因的表达异常

Friedreich型共济失调是由于_________号染色体基因突变所致,该基因第18号内含子_________异常扩增,使其基因产物_________蛋白缺陷,从而导致_________功能障碍而发病,其遗传方式为_________。

抑癌基因失活的主要方式包括()。A、基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B、基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C、基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D、基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E、基因点突变、扩增和易位

原癌基因的激活是由于()。A、点突变B、启动子插入C、基因扩增D、基因缺失E、染色体易位和重排

原癌基因激活的主要方式有()。A、基因点突变B、基因缺失C、染色体易位D、基因扩增E、基因异常甲基化

费城染色体(Phchromosome)是慢性粒细胞白血病的标志染色体,其在分子水平表现为()。A、基因点突变B、基因融合C、基因缺失D、基因高甲基化E、基因扩增

引起原癌基因突变的DNA结构改变包括( )A、点突变B、染色体易位C、插入突变D、染色体畸形E、基因缺失和基因扩增

可引起肿瘤的原癌基因突变()A、基因扩增B、低甲基化C、点突变D、强启动子或增强子插入基因调控区E、易位到活跃转录基因的下游

多选题可引起肿瘤的原癌基因突变()A基因扩增B低甲基化C点突变D强启动子或增强子插入基因调控区E易位到活跃转录基因的下游

单选题在慢性粒细胞性白血病(CML)患者染色体组中发现有费城染色体,其产生的融合蛋白导致了癌基因活化,这种癌基因的激活方式属于()ADNA甲基化B基因重排C基因扩大D点突变E插入突变

填空题Friedreich型共济失调是由于_________号染色体基因突变所致,该基因第18号内含子_________异常扩增,使其基因产物_________蛋白缺陷,从而导致_________功能障碍而发病,其遗传方式为_________。

单选题费城染色体(Phchromosome)是慢性粒细胞白血病的标志染色体,其在分子水平表现为()。A基因点突变B基因融合C基因缺失D基因高甲基化E基因扩增

单选题以下不属于肿瘤形成机制的是()A基因突变B癌基因高甲基化C杂合性缺失D基因异常扩增E抑癌基因甲基化

单选题抑癌基因失活的主要方式包括()。A基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E基因点突变、扩增和易位

单选题Noonan综合征病人最常见的基因突变是()APTPN11基因突变BNF1基因异常CRAS基因异常DCBL基因异常

多选题原癌基因激活的主要方式有()。A基因点突变B基因缺失C染色体易位D基因扩增E基因异常甲基化