单选题Burkitt淋巴瘤的特异性标记染色体是()APh小体B13q缺失C8、14异位形成D11p缺失

单选题
Burkitt淋巴瘤的特异性标记染色体是()
A

Ph小体

B

13q缺失

C

8、14异位形成

D

11p缺失


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染色体异位检查结果中,BurKitt淋巴瘤的标记是A.t(14;18)B.t(8;14)C.T(11;14)D.t(2;5)E.3q27异常

染色体异位检查结果中,套细胞淋巴瘤的标记是A.t(14;18)B.t(8;14)C.T(11;14)D.t(2;5)E.3q27异常

染色体异位检查结果中,弥漫性大细胞淋巴瘤的标记是A.t(14;18)B.t(8;14)C.T(11;14)D.t(2;5)E.3q27异常

Burkitt淋巴瘤是由于位于()号染色体的C-myc移位至()号染色体。 A、2;6B、8;14C、7;12D、10;14E、4;7

特异性标记染色体t(8;14)(q24;q32)见于A、慢性粒细胞白血病B、早幼粒细胞白血病C、Burkitt淋巴瘤D、红白血病E、急性单核细胞白血病

符合滤泡淋巴瘤分子学诊断的是 A、myc重排和t(14,18)异位B、myc重排和t(14,8)异位C、t(14,8)异位,Bcl-2过表达D、t(14,18)异位,Bcl-2过表达E、11q或17p缺失

慢性粒细胞白血病的特征性异常染色体是A:8三体B:10三体C:Ph染色体D:1号染色体缺失E:11号染色体长臂2区3带缺失

Burkitt淋巴瘤的特异标记染色体是A.t(9;22)B.t(15;17)C.t(8;14)D.t(11;17)E.t(8;19)

A.Ph'染色体,[t(9;22)(q24;q11)]B.t(8:14)(q24;q32)C.t(15;17)(q22;q21)D.以上都是Burkitt淋巴瘤常见的染色体突变是

染色体异位检查结果中,滤泡细胞淋巴瘤的标记是()A、t(14;18)B、t(8;14)C、T(11;14)D、t(2;5)E、3q27异常

染色体异位检查结果中,BurKitt淋巴瘤的标记是()A、t(14;18)B、t(8;14)C、T(11;14)D、t(2;5)E、3q27异常

Wilms瘤的特异性标志染色体是()。A、Ph小体B、13q缺失C、8、14易位D、11p缺失E、11q缺失

视网膜母细胞瘤的特异性标志染色体是()。A、Ph小体B、13q缺失C、8、14易位D、11p缺失E、11q缺失

慢性粒细胞性白血病的特异性标志染色体是()。A、Ph小体B、13q缺失C、8、14易位D、11p缺失E、11q缺失

Burkitt淋巴瘤的特异性标志染色体是()。A、Ph小体B、13q缺失C、8、14易位D、11p缺失E、11q缺失

Burkitt淋巴瘤常见的染色体突变是()A、Ph’染色体,[t(9;22)(q24;q11)]B、t(8:14)(q24;q32)C、t(15;17)(q22;q21)D、以上都是E、以上都不是

Burkitt淋巴瘤的特异标记染色体是()A、t(8;14)B、t(15;17)C、t(11;19)D、t(9;22)E、t(6;9)

单选题Burkitt淋巴瘤的特异标记染色体是()At(8;14)Bt(15;17)Ct(11;19)Dt(9;22)Et(6;9)

单选题染色体异位检查结果中,弥漫性大细胞淋巴瘤的标记是()At(14;18)Bt(8;14)CT(11;14)Dt(2;5)E3q27异常

单选题染色体异位检查结果中,套细胞淋巴瘤的标记是()At(14;18)Bt(8;14)CT(11;14)Dt(2;5)E3q27异常

单选题慢性粒细胞性白血病的特异性标志染色体是()。APh小体B13q缺失C8、14易位D11p缺失E11q缺失

单选题Burkitt淋巴瘤的特异性染色体畸变是()At(1;14)(p23;q11)Bt(10;14)(q22;p22)Ct(4;11)(q34;q11)Dt(8;21)(q22;q22)Et(8;14)(q24;q32)

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单选题Burkitt淋巴瘤的特异性标志染色体是()。APh小体B13q缺失C8、14易位D11p缺失E11q缺失

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单选题Burkitt淋巴瘤中特征性染色体改变是()。At(15;17)Bt(11;14)Ct(8;14)Ddel19q3Et(9;22)

单选题Wilms瘤的特异性标志染色体是()。APh小体B13q缺失C8、14易位D11p缺失E11q缺失