典型苯丙酮尿症是由于()代谢途径中缺乏()所致,患儿尿中排出大量()等异常代谢产物。

典型苯丙酮尿症是由于()代谢途径中缺乏()所致,患儿尿中排出大量()等异常代谢产物。


相关考题:

典型的苯丙酮尿症是由于肝细胞中缺乏A、PTSB、PPH4SC、DHPRD、PHE、GTP-CH

代谢性酸中毒的发生的原因是A.由于体内HCO增高所致B.体内HCO减少所致C.由于大量利尿所致D.由于呕吐大量胃内容物所致E.体内钾缺乏所致

代谢性酸中毒的发生是A:由于体内H2CO3增高所致B:体内HCO3-减少所致C:由于大量利尿所致D:由于呕吐大量胃内容物所致E:体内钾缺乏所致

知识点:苯丙酮尿症导致典型苯丙酮尿症发病是由于( )中的代谢酶受损A.心肌细胞B.肾细胞C.肝细胞D.脑细胞E.膀胱细胞

典型的苯丙酮尿症是由于肝细胞中缺乏A.PTSB.PPH4SC.DHPRD.PHE.GTP-CH

典型苯丙酮尿症的病因是由于患儿肝细胞缺乏()A、葡萄糖-6-磷酸酶B、苯丙氨酸氢化酶C、四氧生物喋呤D、淀粉酶E、机制尚不明确

由于尿液和汗液中排出苯丙酮酸,苯丙酮尿症患儿呈特殊的鼠尿臭味。( )

苯丙酮尿症是一种氨基酸代谢缺陷,其患儿在尿液中排出大量的苯丙酮酸等代谢产物。

苯丙酮尿症是由于_______代谢途径中酶缺陷所致,因患儿尿中排出大量________等代谢产物而得名。

苯丙酮尿症患儿绝大多数为缺乏苯丙氨酸-4-羟化酶所致,是氨基酸代谢障碍中较常见的一种,属常染色体显性遗传。( )

苯丙酮尿症是先天代谢途径异常中发生的疾病,原因是体内基因突变缺乏苯丙氨酸羟化酶方式是常染色体染色体遗传。黑尿症则是缺乏()酶引起的。

经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏()酶,其遗传方式为()

典型苯丙酮尿症是由于()代谢途径中缺乏()所致,患儿尿中排出大量()等异常代谢产物。

判断题苯丙酮尿症患儿绝大多数为缺乏苯丙氨酸-4-羟化酶所致,是氨基酸代谢障碍中较常见的一种,属常染色体显性遗传。( )A对B错

填空题经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏()酶,其遗传方式为()

单选题代谢性酸中毒的发生的原因是()A由于体内H2CO3增高所致B体内HCO-3减少所致C由于大量利尿所致D由于呕吐大量胃内容物所致E体内钾缺乏所致

单选题典型的苯丙酮尿症是由于肝细胞中缺乏()APTSBPPH4SCDHPRDPHEGTP-CH

填空题典型苯丙酮尿症是由于______代谢途径中缺乏______所致,患儿尿中排出大量______等异常代谢产物。

单选题典型苯丙酮尿症的病因是由于患儿肝细胞缺乏()。A葡萄糖-6-磷酸酶B苯丙氨酸氢化酶C四氧生物喋呤D淀粉酶E机制尚不明确

判断题苯丙酮尿症是一种氨基酸代谢缺陷,其患儿在尿液中排出大量的苯丙酮酸等代谢产物。A对B错

判断题由于尿液和汗液中排出苯丙酮酸,苯丙酮尿症患儿呈特殊的鼠尿臭味。( )A对B错

填空题苯丙酮尿症是由于_______代谢途径中酶缺陷所致,因患儿尿中排出大量________等代谢产物而得名。