判断题苯丙酮尿症是一种氨基酸代谢缺陷，其患儿在尿液中排出大量的苯丙酮酸等代谢产物。A对B错

判断题
苯丙酮尿症是一种氨基酸代谢缺陷，其患儿在尿液中排出大量的苯丙酮酸等代谢产物。
A

对

B

错

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代谢第三阶段通过三羧酸循环将第二阶段产物分解成A.氨基酸B.ATPC.脂肪酸D.丙酮酸E.CO2分解代谢第二阶段的产物是A.氨基酸B.ATPC.脂肪酸D.丙酮酸E.CO2脂肪分解代谢第一阶段的产物是A.氨基酸B.ATPC.脂肪酸D.丙酮酸E.CO2蛋白质分解代谢第一阶段的产物是A.氨基酸B.ATPC.脂肪酸D.丙酮酸E.CO2请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
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有关苯在体内代谢，不正确的说法是A．部分苯以原型从呼气排出B．极少部分苯以原型经肾排出C．部分苯氧化成酚类由尿排出D．苯代谢产物可与硫酸盐结合随尿排出E．一部分以原型储留在体内
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苯丙酮尿症患儿排出尿液中含有() A 苯乳酸B 苯乙酸C 苯丙酮酸D 苯丙氨酸E 以上都有
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当食用大量蛋白质食物时，由于其代谢产物必须由尿液中排出，故尿量增加。
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制造尿液，并将体内代谢产物和有害物质通过尿液排出体外的器官是（）A、肝脏B、大肠C、肾
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苯丙酮尿症的发病机制是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致（）。A、代谢底物堆积B、代谢旁路产物堆积C、代谢中间产物堆积D、代谢终产物缺乏E、代谢终产物堆积
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苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致（）A、代谢终产物缺乏B、代谢副产物积累C、代谢底物积累D、代谢终产物积累
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由于尿液和汗液中排出苯丙酮酸，苯丙酮尿症患儿呈特殊的鼠尿臭味。（　）
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VMA是儿茶酚胺在尿液中的主要代谢产物。
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苯丙酮尿症是一种氨基酸代谢缺陷，其患儿在尿液中排出大量的苯丙酮酸等代谢产物。
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苯丙酮尿症是由于_______代谢途径中酶缺陷所致，因患儿尿中排出大量________等代谢产物而得名。
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苯丙酮尿症患儿绝大多数为缺乏苯丙氨酸-4-羟化酶所致，是氨基酸代谢障碍中较常见的一种，属常染色体显性遗传。（　）
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氨基酸代谢的酶缺陷症有多种，苯丙酮酸尿症缺乏（）。
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与苯丙酮尿症不符的临床特征是（）。A、患者尿液有大量苯丙氨酸B、患者尿液有大量苯丙酮酸C、患者尿液和汗液有特殊臭味D、患者智力低下E、患者的毛发和肤色较浅
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典型苯丙酮尿症是由于（）代谢途径中缺乏（）所致，患儿尿中排出大量（）等异常代谢产物。
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苯丙酮酸尿症由于缺乏苯丙氨酸羟化酶，致使体内（）A、苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸B、大量苯丙氨酸及苯丙酮酸堆积在血及脑脊液内C、脑组织发育受到明显影响，以致智力落后D、过量代谢产物由尿中排出，形成苯丙酮酸尿E、过量代谢产物由皮肤大量排出
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苯丙酮尿症是一种严重的常染色体遗传病，其属于：（）A、核酸代谢缺陷病B、糖代谢缺陷病C、脂质代谢缺陷病D、氨基酸代谢缺陷病
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单选题制造尿液，并将体内代谢产物和有害物质通过尿液排出体外的器官是（）A肝脏B大肠C肾
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单选题苯丙酮尿症是一种严重的常染色体遗传病，其属于：（）A核酸代谢缺陷病B糖代谢缺陷病C脂质代谢缺陷病D氨基酸代谢缺陷病
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单选题苯丙酮尿症的发病机制是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致（）。A代谢底物堆积B代谢旁路产物堆积C代谢中间产物堆积D代谢终产物缺乏E代谢终产物堆积
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填空题典型苯丙酮尿症是由于______代谢途径中缺乏______所致，患儿尿中排出大量______等异常代谢产物。
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填空题氨基酸代谢的酶缺陷症有多种，苯丙酮酸尿症缺乏（）。
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多选题苯丙酮酸尿症由于缺乏苯丙氨酸羟化酶，致使体内（　）A苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸B大量苯丙氨酸及苯丙酮酸堆积在血及脑脊液内C脑组织发育受到明显影响，以致智力落后D过量代谢产物由尿中排出，形成苯丙酮酸尿E过量代谢产物由皮肤大量排出
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