患儿，女，1个月。易激惹，呕吐，尿有霉味，尿三氯化铁试验阳性，血浆苯丙氨酸1.3mmol/L，诊断为苯丙酮尿症。患儿缺乏的酶是A、酪氨酸酶B、多巴脱羧酶C、酪氨酸转氨酶D、酪氨酸羟化酶E、苯丙氨酸羟化酶
典型苯丙酮尿症造成体内苯丙氨酸积聚的原因是A、苯丙氨酸羟化酶缺陷B、四氢生物蝶呤缺乏C、酪氨酸羟化酶缺乏D、谷氨酸羟化酶缺乏E、羟苯丙酮酸氧化酶缺乏
经典型苯丙酮尿症是缺乏下列哪种酶() A 鸟苷三磷酸环化水合酶B 二氢生物蝶呤还原酶C 苯丙氨酸-4-羟化酶D 酪氨酸羟化酶E 葡萄糖醛酸转移酶
典型的苯丙酮尿症是因肝脏缺乏A．谷氨酸羟化酶B．酪氨酸羟化酶C．苯丙氨酸-4-羟化酶D．二氢生物蝶呤还原酶E．羟苯丙酮酸氧化酶
典型苯丙酮尿症是由于肝内缺乏下列哪种酶所致( )A.酪氨酸酶B.苯丙氨酸-4-羟化酶C.鸟苷三磷酸环化水合酶D.谷氨酸脱羧酶E.二氢生物蝶呤还原酶
苯丙酮尿症是因为体内缺乏（）。A、酪氨酸羟化酶B、苯丙氨酸羟化酶C、苯丙氨酸羧化酶D、苯丙氨酸转酮酶E、谷氨酰氨酶
苯丙酮尿症患儿体内苯丙氨酸聚集的原因是（）。A、磷酸化酶缺乏B、酪氨酸C、体内铜蓝蛋白缺乏D、苯丙氨酸羟化酶缺陷或者四氢生物蝶呤缺乏E、磷酸化酶激酶缺乏
非典型苯丙酮尿症患儿缺乏（）A、苯丙氨酸羟化酶B、酪氨酸羟化酶C、四氢生物蝶呤D、5-羟色胺E、多巴胺
典型苯丙酮尿症的发病原因是（）A、二氢生物蝶呤还原酶缺乏B、酪氨酸羟化酶缺乏C、酪氨酸转氨酶缺乏D、苯丙氨酸羟化酶缺乏E、苯丙氨酸转氨酶缺乏
苯丙酮尿症患儿缺乏苯丙氨酸羟化酶的部位是（）A、肝细胞B、脑细胞C、肾组织D、甲状腺E、血细胞
苯丙酮尿症的病因是（）A、常染色体隐性遗传B、酪氨酸羟化酶缺乏C、血苯丙氨酸降低D、血酪氨酸升高E、苯丙氨酸羟化酶缺乏
经典型苯丙酮尿症，是由于缺乏下列哪种酶引起的苯丙氨酸代谢障碍（）A、L-谷氨酸脱羧酶B、二氢生物碟呤还原酶C、6-丙酮酰四氢碟呤合成酶D、酪氨酸羟化酶E、苯丙氨酸-4-羟化酶
造成苯丙酮尿症患儿体内苯丙氨酸积聚的原因是（）A、磷酸化酶缺陷B、酪氨酸缺乏C、体内铜蓝蛋白缺乏D、苯丙氨酸羟化酶缺陷或四氢生物喋呤缺乏E、磷酸化酶激酶缺乏
典型苯丙酮尿症是由于肝内缺乏下列哪种酶所致（）A、谷氨酸脱羧酶B、苯丙氨酸-4-羟化酶C、二氢生物蝶呤还原酶D、鸟苷三磷酸环化水合酶E、酪氨酸酶
非典型苯丙酮尿症的发病原因是（）A、二氢生物蝶呤还原酶缺乏B、酪氨酸羟化酶缺乏C、酪氨酸转氨酶缺乏D、苯丙氨酸羟化酶缺乏E、苯丙氨酸转氨酶缺乏
单选题非典型苯丙酮尿症患儿缺乏（）A苯丙氨酸羟化酶B酪氨酸羟化酶C四氢生物蝶呤D5-羟色胺E多巴胺
单选题典型的苯丙酮尿症所缺乏的酶为（ ）。A二氢生物蝶呤还原酶B四氢生物蝶呤合成酶C酪氨酸羟化酶D苯丙氨酸-4-羟化酶EGTP环化水合酶
单选题苯丙酮尿症患儿缺乏苯丙氨酸羟化酶的部位是（）A肝细胞B脑细胞C肾组织D甲状腺E血细胞
判断题苯丙酮尿症患儿绝大多数为缺乏苯丙氨酸-4-羟化酶所致，是氨基酸代谢障碍中较常见的一种，属常染色体显性遗传。（ ）A对B错
配伍题非典型苯丙酮尿症的发病原因是（）|典型苯丙酮尿症的发病原因是（）A二氢生物蝶呤还原酶缺乏B酪氨酸羟化酶缺乏C酪氨酸转氨酶缺乏D苯丙氨酸羟化酶缺乏E苯丙氨酸转氨酶缺乏
单选题典型苯丙酮尿症的发病原因是A二氢生物蝶呤还原酶缺乏B酪氨酸羟化酶缺乏C酪氨酸转氨酶缺乏D苯丙氨酸羟化酶缺乏E苯丙氨酸转氨酶缺乏
单选题苯丙酮尿症的病因是（）A常染色体隐性遗传B酪氨酸羟化酶缺乏C血苯丙氨酸降低D血酪氨酸升高E苯丙氨酸羟化酶缺乏
单选题经典型苯丙酮尿症，是由于缺乏下列哪种酶引起的苯丙氨酸代谢障碍？（ ）AL-谷氨酸脱羧酶B二氢生物碟呤还原酶C6-丙酮酰四氢碟呤合成酶D酪氨酸羟化酶E苯丙氨酸-4-羟化酶
单选题典型的苯丙酮尿症是因肝脏缺乏（ ）。A酪氨酸羟化酶B谷氨酸羟化酶C苯丙氨酸-4-羟化酶D二氢生物蝶呤还原酶E羟苯丙酮酸氧化酶
单选题典型苯丙酮尿症是由于肝内缺乏下列哪种酶所致（）A谷氨酸脱羧酶B苯丙氨酸-4-羟化酶C二氢生物蝶呤还原酶D鸟苷三磷酸环化水合酶E酪氨酸酶