典型的苯丙酮尿症是由于肝细胞中缺乏A、PTSB、PPH4SC、DHPRD、PHE、GTP-CH

典型的苯丙酮尿症是由于肝细胞中缺乏

A、PTS

B、PPH4S

C、DHPR

D、PH

E、GTP-CH

相关考题：

关于典型苯丙酮尿症,错误的是 A、常染色体隐性遗传B、肝细胞缺乏苯丙氨酸羟化酶C、四氢生物蝶呤缺乏D、大量苯丙酮酸生成E、甲状腺素、肾上腺素合成减少
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女孩，4岁，智力发育落后。头发棕黄，肤色白，尿有鼠臭味。初筛应选的检查是A、尿蝶呤分析B、尿三氯化铁试验C、血浆游离氨基酸分析D、酶学诊断E、DNA分析该病最常见的原因是缺乏A、PTSB、PPH4SC、DHPRD、PHE、GTP-CH可以用于检测的组织细胞是A、肌细胞B、肝细胞C、血细胞D、皮肤细胞E、脾细胞
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导致典型苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位是A．肾组织B．肝细胞C．脑细胞D．甲状腺E．血细胞
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非典型苯丙酮尿症是由于缺乏A．酪氨酸B．苯丙氨酸羟化酶C．多巴胺D．5–羟色胺E．四氢生物蝶呤
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典型型苯丙酮尿症是由于患儿肝细胞缺乏( )A、鸟苷三磷酸环化水合酶B、苯丙氨酸羟化酶C、6-丙酮酸四氢蝶呤合成酶D、二氢生物蝶啶还原酶E、氨基转移酶
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典型苯丙酮尿症的病因是由于患儿肝细胞缺乏A、葡萄糖-6-磷酸酶B、苯丙氨酸氢化酶C、四氧生物喋呤D、淀粉酶E、机制尚不明确
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知识点：苯丙酮尿症导致典型苯丙酮尿症发病是由于（ ）中的代谢酶受损A.心肌细胞B.肾细胞C.肝细胞D.脑细胞E.膀胱细胞
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女孩，4岁，智力发育落后。头发棕黄，肤色白，尿有鼠臭味。该病最常见的原因是缺乏A.PTSB.PPH4SC.DHPRD.PHE.GTP-CH
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典型的苯丙酮尿症是由于肝细胞中缺乏A.PTSB.PPH4SC.DHPRD.PHE.GTP-CH
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