典型苯丙酮尿症的病因是由于患儿肝细胞缺乏（）A、葡萄糖-6-磷酸酶B、苯丙氨酸氢化酶C、四氧生物喋呤D、淀粉酶E、机制尚不明确

典型苯丙酮尿症的病因是由于患儿肝细胞缺乏（）

  • A、葡萄糖-6-磷酸酶
  • B、苯丙氨酸氢化酶
  • C、四氧生物喋呤
  • D、淀粉酶
  • E、机制尚不明确

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典型的苯丙酮尿症是由于肝细胞中缺乏A、PTSB、PPH4SC、DHPRD、PHE、GTP-CH
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关于苯丙酮尿症(PKU)的叙述错误的是A、属常染色体显性遗传B、典型PKU系由于患儿肝细胞缺乏苯丙氨酸羟化酶C、经饮食控制后，脑电图正常，特殊气味消失D、出生后早发现早治疗可预防智能发育落后E、尿及汗液中排除苯丙酮酸致使有特殊的鼠尿样臭味
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导致典型苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位是A．肾组织B．肝细胞C．脑细胞D．甲状腺E．血细胞
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典型型苯丙酮尿症是由于患儿肝细胞缺乏( )A、鸟苷三磷酸环化水合酶B、苯丙氨酸羟化酶C、6-丙酮酸四氢蝶呤合成酶D、二氢生物蝶啶还原酶E、氨基转移酶
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知识点：苯丙酮尿症导致典型苯丙酮尿症发病是由于（ ）中的代谢酶受损A.心肌细胞B.肾细胞C.肝细胞D.脑细胞E.膀胱细胞
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典型的苯丙酮尿症是由于肝细胞中缺乏A.PTSB.PPH4SC.DHPRD.PHE.GTP-CH
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苯丙酮尿症患儿缺乏苯丙氨酸羟化酶的部位是（）A、肝细胞B、脑细胞C、肾组织D、甲状腺E、血细胞
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典型PKU是由于患儿肝细胞缺乏_____________，不能将_______转化为_______。
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经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式为（）
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典型苯丙酮尿症是由于（）代谢途径中缺乏（）所致，患儿尿中排出大量（）等异常代谢产物。
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单选题苯丙酮尿症患儿缺乏苯丙氨酸羟化酶的部位是（）A肝细胞B脑细胞C肾组织D甲状腺E血细胞
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填空题典型PKU是由于患儿肝细胞缺乏_____________，不能将_______转化为_______。
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填空题经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式为（）
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单选题典型型苯丙酮尿症是由于患儿肝细胞缺乏（）A鸟苷三磷酸环化水合酶B苯丙氨酸羟化酶C6-丙酮酸四氢蝶呤合成酶D二氢生物蝶啶还原酶E氨基转移酶
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单选题典型的苯丙酮尿症是由于肝细胞中缺乏（）APTSBPPH4SCDHPRDPHEGTP-CH
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填空题典型苯丙酮尿症是由于______代谢途径中缺乏______所致，患儿尿中排出大量______等异常代谢产物。
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单选题典型苯丙酮尿症的病因是由于患儿肝细胞缺乏（）。A葡萄糖-6-磷酸酶B苯丙氨酸氢化酶C四氧生物喋呤D淀粉酶E机制尚不明确
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多选题关于苯丙酮尿症（PKU）的叙述错误的是（）。A属常染色体显性遗传B典型PKU系由于患儿肝细胞缺乏苯丙氨酸羟化酶C经饮食控制后，脑电图正常，特殊气味消失D出生后早发现早治疗可预防智能发育落后E尿及汗液中排除苯丙酮酸致使有特殊的鼠尿样臭味
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