苯丙酮尿症是先天代谢途径异常中发生的疾病,原因是体内基因突变缺乏苯丙氨酸羟化酶方式是常染色体染色体遗传。黑尿症则是缺乏()酶引起的。

苯丙酮尿症是先天代谢途径异常中发生的疾病,原因是体内基因突变缺乏苯丙氨酸羟化酶方式是常染色体染色体遗传。黑尿症则是缺乏()酶引起的。


相关考题:

苯丙酮尿症属于A.常染色体畸变B.性染色体畸变C.先天性糖代谢异常D.氨基酸代谢异常E.脂类代谢异常

先天性心脏病致病遗传因素有A、单基因突变B、多基因突变C、染色体畸变D、代谢疾病E、宫内感染

由于糖原代谢异常引起的疾病是以下哪种A、PK缺乏症B、G-6- PD缺陷C、丙酮酸脱氢酶复合物缺乏症D、Von Gierke病E、苯丙酮尿症

苯丙酮尿症属于()A、常染色体畸变B、性染色体畸变C、先天性糖代谢异常D、氨基酸代谢异常E、脂类代谢异常

苯丙酮尿症患儿体内苯丙氨酸聚集的原因是()。A、磷酸化酶缺乏B、酪氨酸C、体内铜蓝蛋白缺乏D、苯丙氨酸羟化酶缺陷或者四氢生物蝶呤缺乏E、磷酸化酶激酶缺乏

糖分解代谢异常中____________________缺乏导致患者体内乳酸堆积,出现慢性乳酸中毒;摄入蚕豆、喹啉等物质后引起严重的溶血性贫血的最可能的原因是患者体内缺乏______________。

苯丙酮尿症造成体内苯丙氨酸积聚的原因是()A、酪氨酸缺乏B、苯丙氨酸羟化酶缺陷或四氢生物蝶呤缺乏C、体内铜蓝蛋白缺乏D、磷酸化酶缺乏E、磷酸化酶激酶缺乏

先天性甲状腺功能减低症的最常见原因是()。A、甲状腺胚胎发育异常B、甲状腺激素的靶器官反应性低下C、促甲状腺激素缺乏D、甲状腺素合成途径缺陷E、碘缺乏

典型苯丙酮尿症是由于()代谢途径中缺乏()所致,患儿尿中排出大量()等异常代谢产物。

苯丙酮尿症造成体内苯丙氨酸积聚的原因是()A、酪氨酸缺乏B、苯丙氨酸羟化酶缺陷或四氢生物蝶呤缺乏C、体内铜蓝蛋白缺乏D、磷酸化酶缺陷E、磷酸化酶激酶缺乏

填空题白化病是()代谢途径异常中发生的疾病,原因是体内基因突变缺乏酪氨酸

填空题糖分解代谢异常中____________________缺乏导致患者体内乳酸堆积,出现慢性乳酸中毒;摄入蚕豆、喹啉等物质后引起严重的溶血性贫血的最可能的原因是患者体内缺乏______________。

填空题典型苯丙酮尿症是由于______代谢途径中缺乏______所致,患儿尿中排出大量______等异常代谢产物。

填空题苯丙酮尿症是先天代谢途径异常中发生的疾病,原因是体内基因突变缺乏苯丙氨酸羟化酶方式是常染色体染色体遗传。黑尿症则是缺乏()酶引起的。

单选题苯丙酮尿症属于()A常染色体畸变B性染色体畸变C先天性糖代谢异常D氨基酸代谢异常E脂类代谢异常

判断题先天性苯丙酮尿症患儿是因为体内缺乏苯丙氨酸羟化酶而导致酪氨酸在体内积累引起的。A对B错

单选题苯丙酮尿症造成体内苯丙氨酸堆积的原因是(  )。A酪氨酸缺乏B苯丙氨酸羟化酶缺乏C体内铜蓝蛋白缺乏D葡萄糖醛酸脱氢酶缺乏E谷草转氨酶缺乏

单选题本病是由马体内的糖代谢异常引起的,发生本病时,这种异常的糖代谢的途径是(  )。A无氧酵解B有氧氧化C磷酸戊糖途径D葡萄糖异生