固体制剂的含量均匀度和溶出度检查的作用是()A、保证药品的安全性、有效性B、丰富质量检验的内容C、丰富质量检验的方法D、为药物分析提供信息E、是重量差异的深化

固体制剂的含量均匀度和溶出度检查的作用是()

  • A、保证药品的安全性、有效性
  • B、丰富质量检验的内容
  • C、丰富质量检验的方法
  • D、为药物分析提供信息
  • E、是重量差异的深化

相关考题:

药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度A.含量均匀度B.溶出度C.融变时限D.崩解时限E.重量差异

凡检查溶出度的制剂不再做A、含量均匀度检查B、崩解时限的检查C、重(装)量差异检查D、含量测定E、硬度检查

固体制剂的含量均匀度和溶出度检查的作用是()。 A 为药物分析提供信息B 丰富质量检验的方法C 保证药品的有效性和安全性D 是重量差异检验的深化和发展

下列描述正确的是A.原料药和制剂含量测定,范围应为测试浓度的80%~120%B.原料药和制剂含量测定,范围应为测试浓度的80%~110%C.制剂含量均匀度检查,范围应为测试浓度的70%~120%D.制剂含量均匀度检查,范围应为测试浓度的80%一120%E.溶出度或释放度中的溶出量测定,范围应为限度的±10%

《中国药典》(2010年版)附录“制剂通则”片剂项下规定,除另有规定外,口服普通片应进行两项常规检查A.重量差异和溶出度B.重量差异和崩解时限C.含量均匀度和崩解时限D.含量均匀度和溶出度E.溶出度和崩解时限

小剂量或单剂量固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末需检查A、溶出度B、释放度C、含量均匀度D、溶化性E、溶散时限

下列描述正确的是A、原料药和制剂含量测定,范围应为测试浓度的80%~120%B、原料药和制剂含量测定,范围应为测试浓度的80%~110%C、制剂含量均匀度检查,范围应为测试浓度的70%~120%D、制剂含量均匀度检查,范围应为测试浓度的80%~120%E、溶出度或释放度中的溶出量测定,范围应为限度的±10%

凡规定检查溶出度的制剂,可不再检查A、崩解时限B、含量均匀度C、装量D、控释量E、无菌

小剂量的固体制剂应进行的检查为 A、重量差异检查B、无菌检查C、含量均匀度检查D、溶出度检查E、澄清度检查

小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末需检查A.溶出度B.释放度C.含量均匀度D.溶化性E.溶散时限

凡检查含量均匀度的制剂不再检查A.崩解时限B.重量差异C.溶出度D.主药含量E.释放度

固体制剂的含量均匀度和溶出度(释放度)检查的作用是A.丰富质量检验的内容B.保证药品的有效性和安全性C.是重量差异检验的深化和发展D.丰富质量检验的方法E.为药物分析提供信息

凡检查含量均匀度的制剂不再检查A.崩解时限B.重(装)量差异C.溶出度D.主药含量E.释放度

凡检查含量均匀度的制剂不再检查A:崩解时限B:重量差异C:溶出度D:主药含量E:释放度

凡检查含量均匀度的制剂不再检查()A、崩解时限B、重(装)量差异C、溶出度D、主药含量

固体制剂的含量均匀度和溶出度检查的作用是()A、为药物分析替代信息B、保证药品的有效性和安全性C、丰富质量检验内容D、是重量差异检验的深化和发展

药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替()A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、溶出度或释放度检查D、含量测定

在制剂中的含量均匀度和溶出度检查法中,可以同一批次制剂中多次随机抽样,直至检查合格。

难溶性药物制成的片剂往往要作溶出度检查,小剂量药物制成的片剂往往要作含量均匀度检查。

凡检查含量均匀度的制剂不再检查()。A、崩解时限B、重(装)量差异C、溶出度D、主药含量E、释放度

药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度的是()A、重量差异B、胶囊剂C、含量均匀度D、溶出度E、片剂

单选题凡检查溶出度的制剂不再检查:()。A澄明度B重(装)量差异C崩解时限D主药含量E含量均匀度

单选题凡检查含量均匀度的制剂不再检查()A崩解时限B重(装)量差异C溶出度D主药含量

单选题凡检查含量均匀度的制剂不再检查()。A崩解时限B重(装)量差异C溶出度D主药含量E释放度

单选题药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度的是()A重量差异B胶囊剂C含量均匀度D溶出度E片剂

单选题固体制剂的含量均匀度和溶出度检查的作用是()A为药物分析替代信息B保证药品的有效性和安全性C丰富质量检验内容D是重量差异检验的深化和发展

单选题固体制剂的含量均匀度和溶出度检查的作用是()A保证药品的安全性、有效性B丰富质量检验的内容C丰富质量检验的方法D为药物分析提供信息E是重量差异的深化