凡规定检查溶出度的制剂，可不再检查A、崩解时限B、含量均匀度C、装量D、控释量E、无菌

凡规定检查溶出度的制剂，可不再检查

A、崩解时限

B、含量均匀度

C、装量

D、控释量

E、无菌

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凡检查溶出度的制剂不再做A、含量均匀度检查B、崩解时限的检查C、重(装)量差异检查D、含量测定E、硬度检查
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中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查B、无菌检查C、重(装)量差异检查D、纯度检查E、溶出度检查
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凡检查含量均匀度的制剂不再检查A、崩解时限B、重（装）量差异C、溶出度D、主药含量E、释放度
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中国药典规定凡检查溶出度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查B:纯度检查C:无菌检查D:含量均匀度检查E:分散性检查
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凡检查含量均匀度的制剂不再检查A、崩解时限B、溶出度C、主药含量D、释放度E、重(装)量差异
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凡检查含量均匀度的制剂不再检查A:崩解时限B:重（装）量差异C:溶出度D:主药含量E:释放度
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中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A.无菌检查B.崩解时限检查C.重(装)量差异检查D.纯度检查E.溶出度检查
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中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查B:无菌检查C:重（装）量差异检查D:纯度检查E:溶出度检查
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中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行（）A崩解时限检查B主药含量检查C热原实验D含量均匀度检查E重（装）量检查
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