单选题凡检查含量均匀度的制剂不再检查()。A崩解时限B重(装)量差异C溶出度D主药含量E释放度

单选题
凡检查含量均匀度的制剂不再检查()。
A

崩解时限

B

重(装)量差异

C

溶出度

D

主药含量

E

释放度


参考解析

解析: 暂无解析

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关于片剂等制剂的叙述错误的是( )A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查

中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。 A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重量差异检查

凡检查溶出度的制剂不再做A、含量均匀度检查B、崩解时限的检查C、重(装)量差异检查D、含量测定E、硬度检查

凡检查含量均匀度的制剂不再检查:() A. 重(装)量差异B. 纯度C. 崩解时限D. 主药含量E. 溶出度

中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行A、崩解时限检查B、无菌检查C、重(装)量差异检查D、纯度检查E、溶出度检查

凡规定检查溶出度的制剂,可不再检查A、崩解时限B、含量均匀度C、装量D、控释量E、无菌

《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原检查D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查

37,凡检查溶出度的制剂不再检查A.含量均匀度B.重(装)量差异C.崩解时限D.主药含量E.释放度

中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行A.崩解时限检查B.热原检查C.重(装)量差异检查D.主药含量测定E.含量均匀度检查

《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行A.崩解时限检查B.粒度检查C.分散均匀性检查D.晶型检查E.含量均匀度检查

凡检查含量均匀度的制剂不再检查A.崩解时限B.重(装)量差异C.溶出度D.主药含量E.释放度

中国药典规定凡检查溶出度的制剂,可不再进行A:崩解时限检查B:纯度检查C:无菌检查D:含量均匀度检查E:分散性检查

凡检查含量均匀度的制剂不再检查A:崩解时限B:重量差异C:溶出度D:主药含量E:释放度

《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行A:崩解时限检查B:粒度检查C:分散均匀性检查D:晶型检查E:含量均匀度检查

凡检查含量均匀度的制剂不再检查()A、崩解时限B、重(装)量差异C、溶出度D、主药含量

中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行()检查。A、崩解时限B、释放度C、重(装)量差异D、含量测定

中国药典(2010年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。A、崩解时限检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、重(装)量差异检查

《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,不再进行重量差异检查。

关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是()。A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查

中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再检查()A、水分B、崩解时限C、重量差异D、溶解度

下列说法不正确的是()A、凡规定检查溶解度的制剂,不再进行崩解时限检查B、凡规定检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查C、凡规定检查融变时限的制剂,不再进行崩解时限检查D、凡规定检查重量差异的制剂,不再进行崩解时限检查E、凡规定检查含量均匀度的制剂,不再进行重量差异时限检查

关于制剂成品的质量检查,叙述错误的是()。A、咀嚼片需进行崩解时限检查B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D、凡检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查E、眼膏剂应进行金属性异物的检查

单选题凡检查含量均匀度的制剂不再检查()A崩解时限B重(装)量差异C溶出度D主药含量

单选题关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是()。A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B栓剂应进行融变时限检查C凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查

单选题下列说法不正确的是()A凡规定检查溶解度的制剂,不再进行崩解时限检查B凡规定检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查C凡规定检查融变时限的制剂,不再进行崩解时限检查D凡规定检查重量差异的制剂,不再进行崩解时限检查E凡规定检查含量均匀度的制剂,不再进行重量差异时限检查

单选题《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行(  )。A崩解时限检查B粒度检查C分散均匀性检查D晶型检查E含量均匀度检查

单选题关于片剂等制剂的叙述错误的是()A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B栓剂应进行融变时限检查C凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查