药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代A．不溶性微粒B．溶出度C．含量均匀度D．含量测定E．重量差异
固体制剂的含量均匀度和溶出度检查的作用是()。 A 为药物分析提供信息B 丰富质量检验的方法C 保证药品的有效性和安全性D 是重量差异检验的深化和发展
在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是()A、溶出度B、热原C、重量差异D、含量均匀度E、千燥失重
在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是()A、溶出度B、热原C、重量差异D、含量均匀度E、千燥失重
小剂量的固体制剂应进行的检查为 A、重量差异检查B、无菌检查C、含量均匀度检查D、溶出度检查E、澄清度检查
固体制刑的含量均匀度和溶出度(释放度)检查的作用是A．为药物分析提供信息B．丰富质量检查的方法C．保证药品的有效性和安全性D．丰富质量检验的内容E．是重量差异检验的深化和发展
质量标准[检查]项下固体制剂均匀度和溶出度(释放度)检验的作用是A．保证药品的有效性和提供质量信息B．是重量差异检验的深化和发展C．丰富质量检验的内容D．丰富质量检验的方法E．为药物分析提供信息
药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度A.溶出度B.含量均匀度C.重量差异D.崩解时限E.融变时限
固体制剂的含量均匀度和溶出度(释放度)检查的作用是A.丰富质量检验的内容B.保证药品的有效性和安全性C.是重量差异检验的深化和发展D.丰富质量检验的方法E.为药物分析提供信息
凡检查含量均匀度的制剂不再检查A:崩解时限B:重量差异C:溶出度D:主药含量E:释放度
A.重量差异B.干燥失重C.溶出度D.热原E.含量均匀度在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是
A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是( )。
A.重量差异B.干燥失重C.溶出度D.热原E.含量均匀度在药品质量标准中，属于药物有效性检查的项目是
固体制剂的含量均匀度和溶出度检查的作用是（）A、为药物分析替代信息B、保证药品的有效性和安全性C、丰富质量检验内容D、是重量差异检验的深化和发展
药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替（）A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、溶出度或释放度检查D、含量测定
药物与适宜的辅科均匀混合，通过制剂技术压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂的是（）A、重量差异B、胶囊剂C、含量均匀度D、溶出度E、片剂
固体制剂的含量均匀度和溶出度检查的作用是（）A、保证药品的安全性、有效性B、丰富质量检验的内容C、丰富质量检验的方法D、为药物分析提供信息E、是重量差异的深化
药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度的是（）A、重量差异B、胶囊剂C、含量均匀度D、溶出度E、片剂
配伍题在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是（）A溶出度B热原C重量差异D含量均匀度E干燥失重
单选题药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度的是（）A重量差异B胶囊剂C含量均匀度D溶出度E片剂
单选题药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代？（ ）A含量测定B不溶性微粒C含量均匀度D溶出度E重量差异
单选题固体制剂的含量均匀度和溶出度检查的作用是（）A为药物分析替代信息B保证药品的有效性和安全性C丰富质量检验内容D是重量差异检验的深化和发展
配伍题在药品质量标准中，属于药物有效性检查的项目是（）A重量差异B干燥失重C溶出度D热原E含量均匀度
单选题药物与适宜的辅科均匀混合，通过制剂技术压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂的是（）A重量差异B胶囊剂C含量均匀度D溶出度E片剂
单选题药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替（）A重量差异检查B含量均匀度检查C溶出度或释放度检查D含量测定
配伍题在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是（）A溶出度B热原C重量差异D含量均匀度E干燥失重
单选题在药品质量标准中，属于药物有效性检查的项目是A重量差异B干燥失重C溶出度D热原E含量均匀度