固体制剂的含量均匀度和溶出度检查的作用是()。 A 为药物分析提供信息B 丰富质量检验的方法C 保证药品的有效性和安全性D 是重量差异检验的深化和发展

固体制剂的含量均匀度和溶出度检查的作用是()。

A 为药物分析提供信息

B 丰富质量检验的方法

C 保证药品的有效性和安全性

D 是重量差异检验的深化和发展

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小剂量或单剂量固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末需检查A、溶出度B、释放度C、含量均匀度D、溶化性E、溶散时限
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下列描述正确的是A、原料药和制剂含量测定，范围应为测试浓度的80%～120%B、原料药和制剂含量测定，范围应为测试浓度的80%～110%C、制剂含量均匀度检查，范围应为测试浓度的70%～120%D、制剂含量均匀度检查，范围应为测试浓度的80%～120%E、溶出度或释放度中的溶出量测定，范围应为限度的±10%
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小剂量的固体制剂应进行的检查为 A、重量差异检查B、无菌检查C、含量均匀度检查D、溶出度检查E、澄清度检查
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小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末需检查A．溶出度B．释放度C．含量均匀度D．溶化性E．溶散时限
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凡检查含量均匀度的制剂不再检查A、崩解时限B、重（装）量差异C、溶出度D、主药含量E、释放度
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凡检查含量均匀度的制剂不再检查A、崩解时限B、溶出度C、主药含量D、释放度E、重(装)量差异
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凡检查含量均匀度的制剂不再检查A:崩解时限B:重（装）量差异C:溶出度D:主药含量E:释放度
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凡检查含量均匀度的制剂不再检查A:崩解时限B:重量差异C:溶出度D:主药含量E:释放度
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凡检查含量均匀度的制剂，不再作哪一项检查（）A．重量差异B．溶出度C．释放度D．．崩解时限
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