固体制剂的含量均匀度和溶出度(释放度)检查的作用是A.丰富质量检验的内容B.保证药品的有效性和安全性C.是重量差异检验的深化和发展D.丰富质量检验的方法E.为药物分析提供信息

固体制剂的含量均匀度和溶出度(释放度)检查的作用是

A.丰富质量检验的内容
B.保证药品的有效性和安全性
C.是重量差异检验的深化和发展
D.丰富质量检验的方法
E.为药物分析提供信息

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解析：

相关考题：

规定检查溶出度和释放度的片剂,不再检查()。 A、含量测定B、片重差异C、融变时限D、崩解时限E、含量均匀度
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固体制剂的含量均匀度和溶出度检查的作用是()。 A 为药物分析提供信息B 丰富质量检验的方法C 保证药品的有效性和安全性D 是重量差异检验的深化和发展
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下列描述正确的是A．原料药和制剂含量测定，范围应为测试浓度的80％～120％B．原料药和制剂含量测定，范围应为测试浓度的80％～110％C．制剂含量均匀度检查，范围应为测试浓度的70％～120％D．制剂含量均匀度检查，范围应为测试浓度的80％一120％E．溶出度或释放度中的溶出量测定，范围应为限度的±10％
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凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行（ ）。A、崩解度检查B、溶出度检查C、释放度检查D、含量检查E、片重差异检查
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凡检查了含量均匀度的制剂，不再检查的项目是A、崩解时限B、溶出度C、重量差异D、释放度E、分散均匀性
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小剂量或单剂量固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末需检查A、溶出度B、释放度C、含量均匀度D、溶化性E、溶散时限
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下列描述正确的是A、原料药和制剂含量测定，范围应为测试浓度的80%～120%B、原料药和制剂含量测定，范围应为测试浓度的80%～110%C、制剂含量均匀度检查，范围应为测试浓度的70%～120%D、制剂含量均匀度检查，范围应为测试浓度的80%～120%E、溶出度或释放度中的溶出量测定，范围应为限度的±10%
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小剂量的固体制剂应进行的检查为 A、重量差异检查B、无菌检查C、含量均匀度检查D、溶出度检查E、澄清度检查
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37，凡检查溶出度的制剂不再检查A．含量均匀度B．重(装)量差异C．崩解时限D．主药含量E．释放度
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小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末需检查A．溶出度B．释放度C．含量均匀度D．溶化性E．溶散时限
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凡检查含量均匀度的制剂不再检查A．崩解时限B．重量差异C．溶出度D．主药含量E．释放度
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药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替（）A.重量差异检查B.含量均匀度检查C.溶出度或释放度检查D.含量测定
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凡检查含量均匀度的制剂不再检查A.崩解时限B.重(装)量差异C.溶出度D.主药含量E.释放度
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固体制剂在规定的介质中，以规定的方法进行检查全部崩解溶散或成碎粒并通过筛网所需时间的限度称为A:溶出度B:含量均匀度C:崩解时限D:释放度E:融变时限
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凡检查含量均匀度的制剂不再检查A:崩解时限B:重量差异C:溶出度D:主药含量E:释放度
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中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查B:释放度检查C:无菌检查D:含量均匀度检查E:细菌内毒素检查
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D凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（）检查。A、重量差异B、含量均匀度C、崩解时限D、溶散时限
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凡检查含量均匀度的制剂不再检查（）A、崩解时限B、重（装）量差异C、溶出度D、主药含量
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固体制剂的含量均匀度和溶出度检查的作用是（）A、为药物分析替代信息B、保证药品的有效性和安全性C、丰富质量检验内容D、是重量差异检验的深化和发展
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药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替（）A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、溶出度或释放度检查D、含量测定
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凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（）A、崩解时限的检查B、重量差异检查C、装量差异检查D、含量均匀度检查E、纯度检查
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凡规定检查（）的制剂可不进行重（装）量差异的检查。A、溶出度B、释放度C、融变时限D、含量均匀度E、崩解时限
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凡检查含量均匀度的制剂不再检查（）。A、崩解时限B、重（装）量差异C、溶出度D、主药含量E、释放度
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单选题凡检查含量均匀度的制剂不再检查（）。A崩解时限B重（装）量差异C溶出度D主药含量E释放度
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单选题固体制剂的含量均匀度和溶出度检查的作用是（）A为药物分析替代信息B保证药品的有效性和安全性C丰富质量检验内容D是重量差异检验的深化和发展
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单选题药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替（）A重量差异检查B含量均匀度检查C溶出度或释放度检查D含量测定
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单选题凡检查了含量均匀度的制剂，不再检查的项目是（）A崩解时限B溶出度C重量差异D释放度E分散均匀性
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