下列哪个方程可描述药物的pKa、吸收部位的pH与离子和非离子性药物比例的关系（）A、Higuchi方程B、Henderson-Hasselbachs方程C、Noyes-Whitney方程D、Fick’s方程E、Michealis-Menten方程

下列哪个方程可描述药物的pKa、吸收部位的pH与离子和非离子性药物比例的关系（）

  • A、Higuchi方程
  • B、Henderson-Hasselbachs方程
  • C、Noyes-Whitney方程
  • D、Fick’s方程
  • E、Michealis-Menten方程

相关考题：

pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥,在胃的pH=1.4范围内基本都是() A.离子型，吸收快而完全B.非离子型，吸收快而完全C.离子型，吸收慢而不完全D.非离子型，吸收慢而不完全E.以上都不是
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汉德森-海森巴赫(Henderson-Hasselbalch)方程(HH方程)对弱有机酸药物的方程式是A．pH-pKa＝logfu/fiB．pKa-pH＝logfu/fiC．pH-pKa＝fu/fiD．pH-pKa＝fi/fuE．pKa-pH＝log(l-fu/fi)
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下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的?A、pH=pKa时， [HA]= [ A-]B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有固定的pKaC、pH的微小变化对药物解离度影响不大D、pKa大于 7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型E、pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型
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公式logC．n／C．i=pKA．—pH（C．n：非离子型；C．i：离子型）的意义描述正确的是（ ）。A.说明与非离子型浓度对数成反比B.当pKA．越大，pH越小，有机酸越易吸收C.当pKA．越小，pH越大，有机酸越易吸收D.对某种物质来讲pKA．值容易受体液环境的影响，E.以上都对
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汉德森海森巴赫(Henderson--Hasselbalch)方程(HH方程)对弱有机酸药物的方程式是A、pH-pKa=logfu/fi B、pKa-pH=logfu/fiC pH-pKa =fu/fi D、pH-pKa=fi/fuE、pKa-pH=log(1-fu/fj)
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影响药物透皮吸收的因素不包括A．皮肤的水合作用B．角质层厚度C．药物剂量和药物浓度D．金属离子的影响E．pH与pKa
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关于PKa,叙述正确的是 A、是pH值B、与结构无关C、PKa越大，非离子部分越小D、PKa越大，麻醉起效越慢E、大多数局部麻醉药的PKa为3~4
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弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中A．90%离子化时的pH值B．80%离子化时的pH值C．50%离子化时的pH值D．80%非离子化时的pH值E．90%非离子化时的pH值
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药物的pKa是指A．各药物的pKa不同B．是弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pH值C．与pH的差值变化时，药物的离子型与非离子型浓度的比值的相应变化D．PKa大于7.5的药物在胃肠道呈离子型E．PKa小于4的药物在胃肠道呈离子型
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公式log cn/ci=pKa-pH(cn，非离子型；ci，离子型)的意义描述正确的是 （ ）
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巴比妥类药物的解离度与药物的pKa和环境的pH有关。在生理pH=7．4时，分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是A.异戊巴比妥(pKa7．9)B.司可巴比妥(pKa7．9)C.戊巴比妥(pKa8．0)D.海索比妥(pKa8．4)E.苯巴比妥(pKa7．3)
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巴比妥类药物解离度与药物的PKa和环境PH有关。在生理PH=7．4时，分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是A.异戊巴比妥司可巴比妥(PKa7．9)B.司可巴比妥(PKa79)C.戊巴比妥(PKa8．O)D.海索比妥(PKa8．4)E.苯巴比妥(PKa7．3)
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弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中A:90%离子化时的pHB:80%离子化时的pHC:50%离子化时的pHD:80%非离子化时的pHE:90%非离子化时的pH
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以下对药物pKa的描述正确的是（）A、仅指弱酸性药物在溶液中50％离子化时的pHB、其值对各药来说并非为固定值C、与pH的差值以数学值增减时，药物的离子态型与分子态型浓度比值以指数值相应变化D、pKa小于4的弱碱药在胃肠道内基本都是离子型E、pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型
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pKa与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值的变化为（）A、平方根B、对数值C、指数值D、数学值E、乘方值
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弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中（）A、90%离子化时的pH值B、80%离子化时的pH值C、50%离子化时的pH值D、80%非离子化时的pH值E、90%非离子化时的pH值
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pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥，在胃肠道pH范围内基本都是（）A、离子型，吸收快而完全B、非离子型，吸收快而完全C、离子型，吸收慢而不完全D、非离子型，吸收慢而不完全E、以上都不是
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pKa小于4的弱碱性药物如地西泮，在胃肠道pH范围内基本都是（）A、离子型，吸收快而完全B、非离子型，吸收快而完全C、离子型，吸收慢而不完全D、非离子型，吸收慢而不完全E、以上都不是
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口服给药主要被小肠吸收的原因是：A、小肠内pH接近中性，肠蠕动快B、小肠内pH接近酸性，肠蠕动缓慢C、小肠内pH接近中性，肠蠕动缓慢D、离子型和非离子型药物都易跨膜转运E、小肠内pH接近酸性，肠蠕动快
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单选题pKa与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值的变化为（）A平方根B对数值C指数值D数学值E乘方值
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单选题弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中（）A90%离子化时的pH值B80%离子化时的pH值C50%离子化时的pH值D80%非离子化时的pH值E90%非离子化时的pH值
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单选题阿司匹林（pKa=3.5）在pH2.5的胃液中离子化与非离子化比率为（）A10B1C0.1D0.01E0.001
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单选题以下对药物pKa的描述正确的是（）A仅指弱酸性药物在溶液中50％离子化时的pHB其值对各药来说并非为固定值C与pH的差值以数学值增减时，药物的离子态型与分子态型浓度比值以指数值相应变化DpKa小于4的弱碱药在胃肠道内基本都是离子型EpKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型
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单选题下列哪个方程可描述药物的pKa、吸收部位的pH与离子和非离子性药物比例的关系（）AHiguchi方程BHenderson-Hasselbachs方程CNoyes-Whitney方程DFick’s方程EMichealis-Menten方程
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单选题公式logcn/ci=pKa-pH（cn，非离子型；ci，离子型）的意义描述正确的是（）A说明与非离子型浓度对数成反比B当pKa越大，pH越小，有机酸越易吸收C当pKa越小，pH越大，有机酸越易吸收D对某种物质来讲pKa容易受体液环境的影响E以上都对
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多选题关于PKa，叙述正确的是（）。A是pH值B与结构无关CPKa越大，非离子部分越小DPKa越大，麻醉起效越慢E大多数局部麻醉药的PKa为3~4
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单选题公式logcn/ci-pKa-pH（cn:非离子型；ci:离子型）的意义描述正确的是A说明与非离子型浓度对数成反比B当pKa越大，pH越小，有机酸越易吸收C当pKa越小，pH越大，有机酸越易吸收D对某种物质来讲pKa值容易受体液环境的影响E以上都对
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单选题pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥，在胃肠道pH范围内基本都是（）A离子型，吸收快而完全B非离子型，吸收快而完全C离子型，吸收慢而不完全D非离子型，吸收慢而不完全E以上都不是
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