在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是A、芳氧基B、氨基羟丁酰基C、氨基D、苯甲异唑基团E、氨基噻唑基
在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是
A、芳氧基
B、氨基羟丁酰基
C、氨基
D、苯甲异唑基团
E、氨基噻唑基
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在卡那霉素分子中引入L-（-）氨基羟丁酰基侧链，所得到的药物对耐卡那霉素的金黄色葡萄球菌等细菌有显著的抑制作用，该药物是A.克拉霉素B.硫酸奈替米星C.阿米卡星D.硫酸依替米星E.盐酸米诺环素
溴新斯的明的化学名是（ ）。A．溴化－N，N，N－三甲基－2－[(二甲氨基)甲酰氧基]苯铵B．溴化－N，N，N－三甲基－2－[(二甲氨基)甲酰基]苯铵C．溴化－N，N，N－三甲基－3－[(二甲氨基)甲酰基]苯铵D．溴化－N，N，N－三甲基－3－[(二甲氨基)甲酰氧基]苯铵E．溴化－N，N，N－三甲基－4－[(二甲氨基)甲酰氧基]苯铵
耐酶半合成青霉素的结构特征是A.6－氨基青霉烷酸(6－APA)B.7－氨基头孢烷酸(7－ACA)SXB 耐酶半合成青霉素的结构特征是A.6-氨基青霉烷酸(6-APA)B.7-氨基头孢烷酸(7-ACA)C.侧链具有吸电子基团D.侧链酰胺上引入体积较大的基团E.将一些极性基团引入到酰胺的侧链中
溴新斯的明的化学名是（ ）。A．溴化-N，N，N一三甲基-2-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯铵B．溴化-N，N，N一三甲基-2-[(二甲氨基)甲酰基]苯铵C．溴化-N，N，N一三甲基-3-[(二甲氨基)甲酰基]苯铵D．溴化-N，N，N一三甲基-3-((--甲氨基)甲酰氧基]苯铵E．溴化-N，N，N一三甲基-2-[(--甲氨基)甲酰氧基]苯铵
格列本脲（）的化学结构名为A．N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺 B．N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-溴苯甲酰胺 C．N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基苯甲酰胺 D．N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲基-5-溴苯甲酰胺 E．N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲基-5-氯苯甲酰胺
单选题在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（ ）。A羟基B烃基C氨基D羧基E磺酸基