单选题碳青霉素与青霉素类结构区别是（）A噻唑环上碳原子取代以硫原子B噻唑环上碳原子取代以硫原子，并在2-3位之间有一不饱和键C噻唑环改成噻嗪环D内酰胺6位用甲氧基取代氢原子E噻唑环上无羧基
单选题
碳青霉素与青霉素类结构区别是（）
A
噻唑环上碳原子取代以硫原子
B
噻唑环上碳原子取代以硫原子，并在2-3位之间有一不饱和键
C
噻唑环改成噻嗪环
D
内酰胺6位用甲氧基取代氢原子
E
噻唑环上无羧基
参考解析
解析：
青霉素类抗生素噻唑环上碳原子用硫取代后即为碳青霉素。
相关考题：
有关头孢菌素结构,下列说法正确的是 () (A) 2位羧基可参与共轭，使环系更加稳定(B) 氢化噻嗪环的双键与 β-内酰胺环 N原子上的孤对电子不能形成共轭(C) 基本母核是 7-氨基头孢羧酸(D) 是由β-内酰胺环与氢化噻唑环骈合的
碳青霉素与青霉素类结构的区别是()A:噻唑环上碳原子取代了硫原子B:噻唑环改成噻嗪环C:噻唑环上碳原子取代了硫原子，并在2~3位之间有一不饱和键D:β-内酰胺6位用甲氧基代替氢原子E:噻唑环上无羧基
碳青霉素与青霉素类结构的区别是A．噻唑环上碳原子取代了硫原子B．噻唑环上碳原子取代了硫原子，并在2～3位之间有一不饱和键C．噻唑环上无羧基D．β－内酰胺6位用甲氧基代替氢原子E．噻唑环改成噻嗪环
有关β－内酰胺类抗生素的结构特点，其叙述不符的是A．具有四元β－内酰胺环B．在N原子的邻位连有一个羧基C．青霉素类的稠合环为氢化噻唑环，头孢类的稠合环为氢化噻嗪环D．青霉素类有3个手性碳原子，头孢类有2个手性碳原子E．侧链有游离氨基
青霉素类抗菌药物通过以下哪种结构改造，可得到碳青霉烯类抗菌药A．噻唑环改成噻嗪环B．噻唑环无羧基C．噻唑环上碳原子取代了硫原子D．噻唑环上碳原子取代了硫原子，并在C－与C－间有不饱和双键E．噻唑环改为哌嗪环
下列条件中属于β-内酰胺类构效关系的是A.杂环上S被O取代，活性减弱B.与β-内酰胺环并和的杂环，可为噻唑、噻嗪、噁唑、吡咯环，均无活性C.青霉素的6位和头孢菌素的7位上引入甲氧基，增加空间位阻，对β-内酰胺酶的稳定性降低D.头孢菌素的双键移位则失去活性E.青霉素类的活性小于青霉烷类
用碘量法测定青霉素的依据是（）A青霉素分子中的β-内酰胺环与碘作用B青霉素分子中的氢化噻嗪环上硫原子与碘作用C青霉素整个分子与碘作用D青霉素分子中的酰胺基与碘作用E青霉素经碱水解生成的噻唑酸与碘作用
下列条件中属于β-内酰胺类构效关系的是（）A、杂环上S被O取代，活性减弱B、与β-内酰胺环并和的杂环，可为噻唑、噻嗪、噁唑、吡咯环，均无活性C、青霉素的6位和头孢菌素的7位上引入甲氧基，增加空间位阻，对β-内酰胺酶的稳定性降低D、头孢菌素的双键移位则失去活性E、青霉素类的活性小于青霉烷类
单选题有关β-内酰胺类抗生素的结构特点，其叙述哪项不符？（ ）A青霉素类有3个手性碳原子，头孢类有2个手性碳原子B具有四元β-内酰胺环C青霉素类的稠合环为氢化噻唑环，头孢类的稠合环为氢化噻嗪环D在N原子的邻位连有一个羧基E侧链有游离氨基
单选题下列条件中属于β-内酰胺类构效关系的是（）A杂环上S被O取代，活性减弱B与β-内酰胺环并和的杂环，可为噻唑、噻嗪、噁唑、吡咯环，均无活性C青霉素的6位和头孢菌素的7位上引入甲氧基，增加空间位阻，对β-内酰胺酶的稳定性降低D头孢菌素的双键移位则失去活性E青霉素类的活性小于青霉烷类
单选题碳青霉素与青霉素类结构的区别在于（ ）。Aβ-内酰胺6位用甲氧基代替氢原子B噻唑环上碳原子取代了硫原子C噻唑环上无羧基D噻唑环上碳原子取代了硫原子，并在2～3位之间有一不饱和键E噻唑环改成噻嗪环
填空题β-内酰胺类抗生素具有以下结构特点：分子内都含有一个四元的（），四元环可以通过氮原子和相邻的碳原子与第二个五元或六元环相稠合。青霉素的稠合环为（）环，头孢菌素为（）环；与β-内酰胺稠合环的碳原子2位上均有一个（）；β-内酰胺环氮原子3位上均有一个（）侧链；两个稠合环（）共平面；青霉素类有（）个手性碳原子，头孢菌素类抗生素有（）个手性碳原子。
单选题青霉素类的母核为β-内酰胺环与（）的稠合环。A氢化噻唑环B氢化噻嗪环C氢化咪唑环D氢化吡咯环