碳青霉素与青霉素类结构区别是A、噻唑环上碳原子取代以硫原子B、噻唑环上碳原子取代以硫原子，并在2-3位之间有一不饱和键C、噻唑环改成噻嗪环D、内酰胺6位用甲氧基取代氢原子E、噻唑环上无羧基
碳青霉素与青霉素类结构区别是
A、噻唑环上碳原子取代以硫原子
B、噻唑环上碳原子取代以硫原子，并在2-3位之间有一不饱和键
C、噻唑环改成噻嗪环
D、内酰胺6位用甲氧基取代氢原子
E、噻唑环上无羧基
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碳青霉素与青霉素类结构的区别是()A:噻唑环上碳原子取代了硫原子B:噻唑环改成噻嗪环C:噻唑环上碳原子取代了硫原子，并在2~3位之间有一不饱和键D:β-内酰胺6位用甲氧基代替氢原子E:噻唑环上无羧基
碳青霉素与青霉素类结构的区别是A．噻唑环上碳原子取代了硫原子B．噻唑环上碳原子取代了硫原子，并在2～3位之间有一不饱和键C．噻唑环上无羧基D．β－内酰胺6位用甲氧基代替氢原子E．噻唑环改成噻嗪环
有关β－内酰胺类抗生素的结构特点，其叙述不符的是A．具有四元β－内酰胺环B．在N原子的邻位连有一个羧基C．青霉素类的稠合环为氢化噻唑环，头孢类的稠合环为氢化噻嗪环D．青霉素类有3个手性碳原子，头孢类有2个手性碳原子E．侧链有游离氨基
青霉素类抗菌药物通过以下哪种结构改造，可得到碳青霉烯类抗菌药A．噻唑环改成噻嗪环B．噻唑环无羧基C．噻唑环上碳原子取代了硫原子D．噻唑环上碳原子取代了硫原子，并在C－与C－间有不饱和双键E．噻唑环改为哌嗪环
5、带有取代基的环丙烷与氢卤酸反应时，通常是氢卤酸的氢原子加在环丙烷上连氢原子较少的碳原子上，而卤原子则加在连氢原子较多的碳原子上。