青霉素结构中易被破坏的部位是A.酰胺基 B.羧基C.β-内酰胺环 D.苯环E.噻唑环

青霉素结构中易被破坏的部位是

A.酰胺基
B.羧基
C.β-内酰胺环
D.苯环
E.噻唑环

参考解析

解析：青霉素结构中，β-内酰胺环最不稳定，在酸碱或β-内酰胺酶存在下均易发生开环反应。

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在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是查看材料
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在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是（ ）。
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青霉素结构中易被破坏的部位是A．酰胺基B．羧基C．苯环D．β-内酰胺环E．噻唑环
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关于青霉素叙述正确的是 A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体内主要分布在细胞内液SX 关于青霉素叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏，吸收多B.在体内主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄，易弓起变态反应
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青霉素结构中的β-内酰胺环是它抗菌作用的关键，青霉素酶可破坏此环，使其作用消失。( )此题为判断题(对，错)。
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皮肤的结构中，易被药物吸收的部位是A.角质层B.透明层C.基底层D.毛囊E.皮下组织
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关于青霉素的叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体氏主要分布在细胞内液S 关于青霉素的叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏，吸收多B.在体氏主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸，不耐青霉素酶，抗菌谱窄，易引起变态反应
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易被热破坏的生物制品（ ）A、过氧乙酸、碘酊、糖衣片、酵母片B、疫苗、胎盘球蛋白C、乙醚、乙醇D、青霉素E、地塞米松
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关于青霉素的叙述正确的是A:口服不易被胃酸破坏，吸收多B:在体内主要分布在细胞内液C:在体内主要的消除方式是肝脏代谢D:丙磺舒可促进青霉素的排泄E:不耐酸，不耐青霉素酶，抗菌谱窄，易引起变态反应
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A.一级结构被破坏B.二级结构被破坏C.三级结构被破坏D.四级结构被破坏E.空间结构被破坏蛋白质水解时
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A.一级结构被破坏B.二级结构被破坏C.三级结构被破坏D.四级结构被破坏E.空间结构被破坏亚基解聚时
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肾上腺素注射剂在制备时需要加抗氧剂、金属离子络合剂、需避光保存，原因是其分子中（ ）。A.有叔氨结构，易被氧化B.有苯环结构，易被氧化C.有儿茶酚结构，易被氧化D.有儿茶酚结构，易被水解E.有丙醇胺结构，易被氧化
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对视黄醇理化性质叙述错误的是（）。A、溶于脂肪及大多数有机溶剂中B、罐头加工易被破坏C、酸性环境不易被破坏D、脂肪氧化变质时易被破坏E、在空气和日光下易被氧化
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青霉素类抗生素分子中哪部分结构最不稳定？易被哪些试剂作用发生降解反应失活？
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皮肤的结构中，易被药物吸收的部位是（）A、角质层B、透明层C、基底层D、毛囊E、皮下组织
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青霉素结构中的β－内酰胺环是它抗菌作用的关键，青霉素酶可破坏此环，使其作用消失。
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下列关于红霉素的叙述，错误的是（）。A、为繁殖期杀菌剂B、是速效抑菌药C、对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有效D、抗菌作用比青霉素弱E、易被胃酸破坏
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青霉素结构中易被破坏的部位是（）。A、酰胺基B、羧基C、β-内酰胺环D、苯环E、噻唑环
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氨苄青霉素遇酸、碱易被水解，而失去抗菌活性，结构中不稳定的部分是（）A、6位上的侧链B、β-内酰胺环C、氢化噻唑环D、羧基
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交通事故现场拍摄的原则是（）。A、先拍移动，后拍原始B、先拍地上，后拍较高处C、先拍易，后拍难D、先拍容易被破坏或易消失的，后怕不易被破坏或不易消失的E、先拍重点部位，后拍一般
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青霉素的理化性质为白色晶体粉末，在胃液中易被破坏。
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麻黄碱是拟肾上腺素药，结构不稳定，遇光、空气、热易被破坏。
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单选题皮肤的结构中，易被药物吸收的部位是（）A角质层B透明层C基底层D毛囊E皮下组织
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单选题下列关于红霉素的叙述，错误的是（）A为繁殖期杀菌剂B是速效抑菌药C对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有效D抗菌作用比青霉素弱E易被胃酸破坏
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单选题对视黄醇理化性质叙述错误的是（）。A溶于脂肪及大多数有机溶剂中B罐头加工易被破坏C酸性环境不易被破坏D脂肪氧化变质时易被破坏E在空气和日光下易被氧化
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判断题青霉素的理化性质为白色晶体粉末，在胃液中易被破坏。A对B错
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判断题青霉素结构中的β－内酰胺环是它抗菌作用的关键，青霉素酶可破坏此环，使其作用消失。A对B错
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单选题青霉素结构中易被破坏的部位是（）。A酰胺基B羧基Cβ-内酰胺环D苯环E噻唑环
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