青霉素结构中易被破坏的部位是A.酰胺基 B.羧基C.β-内酰胺环 D.苯环E.噻唑环

青霉素结构中易被破坏的部位是

A.酰胺基
B.羧基
C.β-内酰胺环
D.苯环
E.噻唑环

参考解析

解析:青霉素结构中,β-内酰胺环最不稳定,在酸碱或β-内酰胺酶存在下均易发生开环反应。

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在胃酸中不稳定,易被破坏的抗生素是查看材料

在胃酸中不稳定,易被破坏的抗生素是( )。

青霉素结构中易被破坏的部位是A.酰胺基B.羧基C.苯环D.β-内酰胺环E.噻唑环

关于青霉素叙述正确的是 A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体内主要分布在细胞内液SX 关于青霉素叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体内主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄,易弓起变态反应

青霉素结构中的β-内酰胺环是它抗菌作用的关键,青霉素酶可破坏此环,使其作用消失。( )此题为判断题(对,错)。

皮肤的结构中,易被药物吸收的部位是A.角质层B.透明层C.基底层D.毛囊E.皮下组织

关于青霉素的叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体氏主要分布在细胞内液S 关于青霉素的叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体氏主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸,不耐青霉素酶,抗菌谱窄,易引起变态反应

易被热破坏的生物制品( )A、过氧乙酸、碘酊、糖衣片、酵母片B、疫苗、胎盘球蛋白C、乙醚、乙醇D、青霉素E、地塞米松

关于青霉素的叙述正确的是A:口服不易被胃酸破坏,吸收多B:在体内主要分布在细胞内液C:在体内主要的消除方式是肝脏代谢D:丙磺舒可促进青霉素的排泄E:不耐酸,不耐青霉素酶,抗菌谱窄,易引起变态反应

A.一级结构被破坏B.二级结构被破坏C.三级结构被破坏D.四级结构被破坏E.空间结构被破坏蛋白质水解时

A.一级结构被破坏B.二级结构被破坏C.三级结构被破坏D.四级结构被破坏E.空间结构被破坏亚基解聚时

肾上腺素注射剂在制备时需要加抗氧剂、金属离子络合剂、需避光保存,原因是其分子中( )。A.有叔氨结构,易被氧化B.有苯环结构,易被氧化C.有儿茶酚结构,易被氧化D.有儿茶酚结构,易被水解E.有丙醇胺结构,易被氧化

对视黄醇理化性质叙述错误的是()。A、溶于脂肪及大多数有机溶剂中B、罐头加工易被破坏C、酸性环境不易被破坏D、脂肪氧化变质时易被破坏E、在空气和日光下易被氧化

青霉素类抗生素分子中哪部分结构最不稳定?易被哪些试剂作用发生降解反应失活?

皮肤的结构中,易被药物吸收的部位是()A、角质层B、透明层C、基底层D、毛囊E、皮下组织

青霉素结构中的β-内酰胺环是它抗菌作用的关键,青霉素酶可破坏此环,使其作用消失。

下列关于红霉素的叙述,错误的是()。A、为繁殖期杀菌剂B、是速效抑菌药C、对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有效D、抗菌作用比青霉素弱E、易被胃酸破坏

青霉素结构中易被破坏的部位是()。A、酰胺基B、羧基C、β-内酰胺环D、苯环E、噻唑环

氨苄青霉素遇酸、碱易被水解,而失去抗菌活性,结构中不稳定的部分是()A、6位上的侧链B、β-内酰胺环C、氢化噻唑环D、羧基

交通事故现场拍摄的原则是()。A、先拍移动,后拍原始B、先拍地上,后拍较高处C、先拍易,后拍难D、先拍容易被破坏或易消失的,后怕不易被破坏或不易消失的E、先拍重点部位,后拍一般

青霉素的理化性质为白色晶体粉末,在胃液中易被破坏。

麻黄碱是拟肾上腺素药,结构不稳定,遇光、空气、热易被破坏。

单选题皮肤的结构中,易被药物吸收的部位是()A角质层B透明层C基底层D毛囊E皮下组织

单选题下列关于红霉素的叙述,错误的是()A为繁殖期杀菌剂B是速效抑菌药C对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有效D抗菌作用比青霉素弱E易被胃酸破坏

单选题对视黄醇理化性质叙述错误的是()。A溶于脂肪及大多数有机溶剂中B罐头加工易被破坏C酸性环境不易被破坏D脂肪氧化变质时易被破坏E在空气和日光下易被氧化

判断题青霉素的理化性质为白色晶体粉末,在胃液中易被破坏。A对B错

判断题青霉素结构中的β-内酰胺环是它抗菌作用的关键,青霉素酶可破坏此环,使其作用消失。A对B错

单选题青霉素结构中易被破坏的部位是()。A酰胺基B羧基Cβ-内酰胺环D苯环E噻唑环