需做溶出度或释放度检查的药物制剂是()A、治疗量与中毒量接近的片剂B、难溶性药物的片剂C、缓释制剂D、控释制剂E、透皮贴剂

需做溶出度或释放度检查的药物制剂是()

  • A、治疗量与中毒量接近的片剂
  • B、难溶性药物的片剂
  • C、缓释制剂
  • D、控释制剂
  • E、透皮贴剂

相关考题:

下列关于溶出度的叙述正确的是( )。A.溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查D.需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药

阿司匹林肠溶片需进行A、溶出度的测定B、释放度的测定C、片重差异检查D、崩解时限检查E、均匀度检查

关于药物制剂溶出度检查,下列说法中不正确的是A.溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度B.药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行C.溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法D.溶出度的测定,药典采用装篮法和浆法E.片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物

阿司匹林片需进行A、溶出度的测定B、释放度的测定C、片重差异检查D、崩解时限检查E、均匀度检查

需做释放度检查的药物制剂是A、普通片B、分散片C、泡腾片D、缓释片E、含片

控释片剂需进行的检查是A、溶出度B、释放度C、重量差异D、含量均匀度E、融变时限

小剂量或单剂量固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末需检查A、溶出度B、释放度C、含量均匀度D、溶化性E、溶散时限

在药剂学中,关于药物溶出度叙述正确的为( )。A.溶出度系指制剂中某主要有效成分,在水中溶出的速度和程度B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查D.溶出度的测定与体内生物利用度无关E.需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂

需做溶出度或释放度检查的药物制剂是( )。A.治疗量与中毒量接近的片剂B.难溶性药物的片剂C.缓释制剂D.控释制剂E.透皮贴剂

混悬型滴眼剂 A.需做颗粒细度检查B.需做无菌检查C.需做崩解时限检或溶出度检查D.需做融变时限检查E.适合于小剂量的药物

凡已规定检查溶出度的片剂,不必进行( )。A、崩解度检查B、溶出度检查C、释放度检查D、含量检查E、片重差异检查

无需做溶出度或释放度检查的药物制剂是A、治疗量与中毒量接近的片剂B、难溶性药物的片剂C、缓释制剂D、控释制剂E、透皮贴剂

药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替()A.重量差异检查B.含量均匀度检查C.溶出度或释放度检查D.含量测定

药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替()A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、溶出度或释放度检查D、含量测定

下列关于溶出度的叙述正确的是()。A、溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和B、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查C、凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查D、需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药

凡检查溶出度或释放度的制剂,不再进行()的检查。

药物制剂溶出度与释放度有何区别?什么情况下要进行溶出度测定?

凡规定检查溶出度或释放度或溶散时限的制剂,不再进行崩解时限检查。

溶出度或释放度检查,范围应为规定限度的()。

凡规定检查溶出度或融变时限的制剂,可以不进行检查的项目为()A、崩解时限B、释放度C、均匀度D、生物利用度E、溶出的速度或程度

单选题混悬颗粒已检查溶出度或释放度的颗粒可不进行的检查项目是()A残留溶剂B溶出度C释放度D溶化性E装量差异

填空题凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,不再进行()的检查。

多选题需做溶出度或释放度检查的药物制剂是()A治疗量与中毒量接近的片剂B难溶性药物的片剂C缓释制剂D控释制剂E透皮贴剂

填空题凡检查溶出度或释放度的制剂,不再进行()的检查。

单选题药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替()A重量差异检查B含量均匀度检查C溶出度或释放度检查D含量测定

单选题无需做溶出度或释放度检查的药物制剂是()A治疗量与中毒量接近的片剂B难溶性药物的片剂C缓释制剂D控释制剂E透皮贴剂

问答题药物制剂溶出度与释放度有何区别?什么情况下要进行溶出度测定?